@katya
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gilli hope ricomparsa Amiche mie, vi ritrovo alfin! E' dal mese di ottobre che invano cerco di ritrovare il forum, tanto prezioso, e solo oggi mi accorgo che è stato aperto qui…..spero di ritrovarvi tutte, e con buone notizie…..per quanto mi riguarda sono in periodo "buono", anche se sempre sotto controllo. Per oggi solo due righe, augurandomi di vedervi spuntare numerose. Durvelia, Ottimizziamo, Glenda, eccetera eccetera. Un abbraccio, Gilli. :heart: 1 2 … 47 48
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in: Le nostre storie
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- 24/04/2024 at 16:18
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Cura con Letrix e caduta capelli Buongiorno mia madre è stata operata a gennaio di una recidiva del tumore al seno dopo ben 20 anni dal primo intervento. Dal 1 febbraio 2020 sta facendo cura con Letrix, per 5 anni. In questi ultimi mesi sta accusando un sostanziale diradamento dei capelli ed indebolimento. Leggendo gli effetti collaterali del Letrix è compresa anche l'alopecia. Qualcuna ha esperienza analoga? avete per caso suggerimenti di prodotti da prendere per rinforzare i capelli in questo periodo e che non abbiano controindicazioni col farmaco che mia madre sta assumendo? Grazie a chi mi risponderà. Donatella 1 2 3
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in: Terapia ormonale
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- 22/06/2023 at 09:55
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Metastasi ai polmoni Ciao a tutte. Sono circa 3 anni che seguo questo forum in silenzio (prima ero sul forum vecchio con un nome diverso) conosco le vostre storie e le vostre battaglie, e mi rifugio qui spesso (tutti i giorni diciamo), soprattutto nei momenti più difficili... mi aiuta a respirare, a guardare le cose da altre prospettive, a mantenere lucidità, e per questo vi ringrazio tutte, una ad una. Io sono qui per mia mamma. Lo so che non è la stessa cosa vivere questa situazione in prima persona, ma l’amore smisurato che ho per lei mi fa sentire tutto così forte… Oggi però ho deciso che ho bisogno di scrivere anche io. Bisogno è proprio la parola giusta. A fine del 2017 mamma ha scoperto di avere una recidiva del vecchio tumore al seno, debellato la prima volta nel 2004. La sorpresa però sono state le metastasi alle ossa. Tante. Facciamo prima a contare le ossa dove non le ha. Essendo ormonosensibile ha potuto gestire la cosa con le terapie ormonali: 1 anno con Fulvestrant + Zometa, poi a seguito di progressione 2 anni di Palbociclib + Zometa (con una discreta risposta). Poi una nuova progressione, nuovo cambio di terapia con Everolimus+ Exemestane, che però non ha funzionato per nulla, zero. La notizia della pet di fine dicembre è che sono comparse plurime metastasi ai polmoni, e io sono sprofondata nell’angoscia più totale. Sono passate 3 settimane e ancora non sappiamo bene cosa vogliono fare. Parlano di Capecitabina, ma dobbiamo aspettare gli esiti di un certo esame genetico per vedere se si può fare. Io intanto sto sclerando. Tenete conto che mia mamma ha una discreta qualità della vita, certo, non si muove molto, ma è autonoma e non ha mai avuto disturbi gravi o effetti collaterali particolarmente importanti. Lei dice sempre “se non leggessi i referti penserei di non aver nulla!”. Questo scricciolo di 70 anni alto 1,55 x 48 Kg ha la forza di un leone! Invece io sono una pippa… Qualcuna di voi ha esperienza di metastasi ai polmoni? Qualcuna ha fatto Capecitabina per questa progressione? Grazie se mi vorrete rispondere 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 29/01/2023 at 13:09
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A Catena riprendiamo il vecchio post??? ---------------------------------------- Virus 1 2 … 59 60
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in: Off topic
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- 08/06/2022 at 21:00
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VACCINO PFIZER Ciao a tutte, oggi ho fatto la prima somministrazione del Pfizer, la puntura non l'ho nemmeno sentita, se premo sul braccio duole come se avessi preso una botta, sono andata a lavorare e per oggi non ho avuto nessun sintomo. Dovessi avere news vi aggiornerò. Un abbraccio e una preghiera per tutte voi!❤️ 1 2 … 6 7
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in: Le nostre storie
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- 27/12/2021 at 22:46
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Preoccupata…. Buona sera a tutte..non sono prp nuova ho scoperto il mio k..a dicembre 2020..sono in terapia neoadiuvante ho un carcinoma her 2 positivo +++...dovrei terminare le chemio a giugno per poi proseguire con l'intervento...vi ho letto molto in questi ultimi tempi e devo dire che ci sono molte esperienze a cui far riferimento ...devo dire che sono molto in ansia per il dopo ..anche se l'oncologo mi dice che oggi per l'her 2 ci sono cure molto efficaci come il trastuzumab...vi abbraccio tutte..💜💜💜 1 2 3
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in: Herceptin e positività all’her2
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- 18/11/2021 at 16:02
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Metastasi ossa peritoneo e fegato già come ho scritto nel titolo ho mts diffuse alle ossa al peritoneo e al fegato, da un anno le sto curando. Ho provato abemaciclib, capecitabina, caelyx; ma le terapie hanno lasciato progredire la malattia comunque. Sono aumentate in numero e attività metabolica. Ora sono molto scoraggiata e ho perso la fiducia; a breve devo affrontare il taxolo, ma con che fiducia?qualcuno con esperienza simile alla mia? scusate sono nuova e oggi un po' crollata. Fede 1 2 3
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in: La malattia avanzata
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- 27/08/2021 at 20:20
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INIZIO ABRAXANE Ciao a tutti, oggi ho inserito il port, sono ancora un po'dolorante ma stando a riposo va bene. Il 19 inizierò chemio con ABRAXANE, questa volta mi sto attrezzando per sentirmi a posto anche se perderò i capelli. Ho la parrucca già utilizzata nel 2008, ma non voglio esserne schiava come la volta scorsa. Ho ordinato delle bandane a foulard fighissime ed anche economiche, con un trucco adatto, e via!!!! Un abbraccio a tutte ma proprio forte forte! 1 2 … 4 5
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in: La malattia avanzata
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- 10/08/2021 at 19:11
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Terapia con Faslodex Sono nuova...ma vi seguo già da un po...anche io come voi..cercavo un po di informazioni...alla fine ho trovato voi...vi leggo tutti i giorni.♥️anche io sono metastatica dalla diagnosi..da 1 anno..ho fatto terapia come tante di voi..con ibrance e femara..è andato bene per un anno..e da 31 dicembre cambiato terapia con faslodex..i dubbi che mi faccio però..non mi hanno dato altro..associato con Faslodex...il mio oncologo dice che per adesso va bene solo con questo e a marzo farò tac..per vedere come va...voi che pensate??..io mi preoccupo🤦♀️un abbraccio a voi tutte.... 1 2 … 6 7
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in: La malattia avanzata
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- 20/07/2021 at 05:49
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Ampia metastasi cresta iliaca e sterno Buongiorno a tutte, dure! Scrivo per la mia mamma operata nel 2018 di carcinoma duttile infiltrante estrogeno positivo. Nessun linfonodo intaccato. Inizia con Femara da subito e 30 cicli di radioterapia. In questi 3 anni ha effettuato controlli ogni 4 mesi. Analisi sempre perfette , eco e mammografia sempre perfette. Da un paio di medi compaiono dolori all’anca destra, faccio fare rx e vi crolla il mondo addosso. Lesione osteolitica di 4,7 cm diagnosticata poi con TacPet e altra lesione sullo sterno. Mi chiedevo, qualcuna di voi ha avuto e curato metastasi così grandi? È possibile che in questi anni i marcatori non abbiano mai fatto movimento? Addirittura le ultime analisi li portavano diminuiti. Aiutatemi 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 30/06/2021 at 19:30
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MYOCET Come era prevedibile, c’e Progressione al fegato e l’oncologo ha deciso di darmi questo farmaco che appartiene alla famiglia delle antracicline. Volevo sapere se qualcuno di voi lo ha già fatto... grazie 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 16/06/2021 at 22:07
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35 ANNIVERSARIO DI MATRIMONIO Carissime ieri io e il mio Antonio abbiamo festeggiato il nostro 35 anniversario, io al mattino mi sono fatta un bel cocktail in vena (3 chemio) ma siamo riusciti a rendere speciale la giornata come meritava, mi ha regalato una bella fucsia conoscendo la mia passione per il giardinaggio, e poi abbiamo goduto di tante piccole cose quotidiane, perché il matrimonio è speciale nelle piccole e grandi cose! Un abbraccio a tutti!!!❤️
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in: La nostra Famiglia
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- 04/06/2021 at 23:58
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Unghie e capelli Ragazze care, una domanda per voi. Ormai sono 9 mesi che ho finito la terapia con chemioterapico e proseguo con i monoclonali e sto riscontrando due strane reazioni: i capelli ricrescono durissimi e secchi, quasi che non ci sia più sebo. Invece le unghie solo ora si sfaldano continuamente. Sapreste darmi qualche consiglio?
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in: La cura del nostro aspetto
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- 04/05/2021 at 13:47
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Scoperto tassello mancante che spiega crescita dei tumori ANSA.itSalute&BenessereToggle navigation Scoperto tassello mancante che spiega crescita dei tumori Studio con Bambino Gesù e Tor Vergata apre strada a nuove cure Redazione ANSA 15 aprile 202109:35 Nel sangue gli indizi per trovare le tracce dei tumori quando sono in uno stadio molto precoce (fonte: mattthewafflecat/Pixabay) © AnsaFOTO Scoperto il tassello mancante che spiega come proliferano le cellule tumorali. I ricercatori dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e dell'Università di Roma Tor Vergata, in collaborazione con altri Centri di ricerca europei e statunitensi, hanno Individuato per la prima volta il rapporto tra due particolari proteine, Ambra1 e Ciclina D: quando è sbilanciato, si innesca il processo tumorale. La scoperta apre la strada a terapie specifiche, contro molti tumori degli adulti e dei bambini, che inibiscono il sistema di difesa delle cellule malate sino alla loro autodistruzione. Lo studio, sostenuto da AIRC, è pubblicato su Nature. Nel corso delle indagini, i ricercatori hanno infatti notato che in caso di assenza o di scarsa quantità di Ambra1, la Ciclina D non viene distrutta come dovrebbe e, quindi, si accumula. A causa di questo accumulo, le cellule cominciano a dividersi a velocità incontrollata, il DNA si danneggia e si innesca la formazione di masse tumorali. Lo squilibrio dei livelli delle due proteine è stato riscontrato in molti tipi di tumore tra cui l'adenocarcinoma polmonare, il sarcoma e il glioblastoma. La scoperta di questo meccanismo, chiariscono i ricercatori, apre importanti prospettive terapeutiche. Lo studio del Bambino Gesu descrive infatti anche la sperimentazione di una terapia per i tumori basati sullo squilibrio di Ambra1 e Ciclina D. Non essendo disponibili, ad oggi, farmaci in grado di agire direttamente sulle due proteine per ripristinarne la giusta quantità, i ricercatori hanno individuato una soluzione alternativa che sfrutta uno dei punti deboli delle cellule tumorali: il sistema di riparazione. La grande velocità con cui le cellule cancerose si dividono genera una serie di errori nel loro DNA che vengono via via corretti da un sistema di enzimi (presente in tutte le cellule del corpo umano) che consente loro di sopravvivere e proliferare. Se il processo di riparazione viene però inibito, le cellule cancerose malate accumulano così tanti difetti da andare incontro all'autodistruzione. La terapia (un mix di farmaci specifici chiamati inibitori del sistema di riparo) è stata sperimentata con successo su modelli cellulari e animali: il tumore è regredito ed è aumentata la sopravvivenza. La ricerca, quindi, suggerisce che questa strategia di cura, già utilizzata per il trattamento di alcuni tipi di tumore dell'uomo, potrà essere applicata anche ai pazienti con la combinazione Ambra1-Ciclina D alterata. Risultati della ricerca sono ulteriormente confermati da altri due studi internazionali, condotti negli Stati Uniti - a New York e a San Francisco - che, da punti di partenza differenti, arrivano alla stessa conclusione: Ambra1 controlla Ciclina D. Per l'alto valore scientifico della scoperta, i tre studi sono stati pubblicati in sequenza sullo stesso numero della rivista scientifica Nature RIPRODUZIONE RISERVATA © Copyright ANSA
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in: Parlano di noi
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- 03/05/2021 at 03:10
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Problemi di reflusso.. forse.. Buon pomeriggio ragazze, vorrei sentire se qualcuna di voi ha mai avuto il mio stesso fastidio.. Dopo la seconda delle quattro rosse (ormai finite), di cui vi ho parlato qualche gg fa,ho cominciato a soffrire di stomaco, bruciore, risalita di liquido e cibo in bocca ecc.. Preso qualche farmaco da banco, e sotto consiglio dell'oncologo fatta visita gastroenterologica e gastroscopia trasnasale. Risultato per fortuna tutto a posto,, neppure i segni di reflusso sul mio esofago, credo abbiano visto anche faringe e laringe, ma non mi è stato detto nulla a proposito. Però ormai sono mesi che ho la sensazione di avere perennemente un nodo in gola, deglutisco di continuo, la mattina mi sveglio con bruciore al naso e alla gola, se parlo molto ho fastidio e sento in gola e nelle orecchie come un crepitio..difficile da spiegare e soprattutto da capire..lo so.. Non è doloroso,ma è così fastidioso e mi innervosisce tantissimo! Sto pensando di andare da un otorinolaringoiatria, ma di farmi infilare un altro tubo in gola non ne ho molta voglia.. soprattutto perché tocca togliere la mascherina, ed io sono fra quelli che hanno ancora paura di questo virus.. Secondo voi..? Per il resto, attendo visita del 30 con oncologo e inizio terapia con Palbociclib.. 🤞🤞🤞 Un abbraccio e grazie..
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in: Chemioterapia
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- 13/04/2021 at 21:45
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