@katya
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Ciao a tutte, sono la figlia di Katia. Vorrei ringraziare tutte voi per il supporto e l’affetto che avete dato alla mia mamma, purtroppo i problemi respiratori non hanno trovato cura e il Signore è venuto a prendersela, ora sono sicura al 100% che sia serena e stia bene.
Ha spesso parlato di questo forum, di voi che vi sostenete e non posso che ringraziarvi davvero col cuore, e augurarvi una vita piena, ricca e felice, la malattia è solo un ostacolo, ma voi siete una vera forza!Coraggio, coraggio, coraggio! Siate un esempio di gioia!
Un abbraccio virtuale a tutte voi.
Vi metterò nelle mie preghiere, che Dio vi aiuti a portare questa croce, per renderla leggera e gloriosa!
L.Ciao carissime, da una settimana sono ricoverata in medicina per insufficienza respiratoria, la saturazione perennemente bassa.
Riassumo inizio con Ribociclib denosumab
Per 20 mesi, dopodiché Abraxane + denosumab.
Avete mai avuto notiche possano causare la fibrosi polmonare? Perché tutti gli esami che hanno fatto in questa settimana (tantissimi) sono tutti negativi, però brancolando nel buio, tra le ipotesi ci mettono anche questa.
Non so più cosa pensare…… In abbraccio a tuttiCarissime, ho appena letto il referto della TAC eseguita dopo la quarta somministrazione di Abraxane, le lesioni sono verosimilmente aumentate sia a livello epatico che a livello scheletrico.
Ora sono in attesa di parlare con l’oncologa, anche se mi pare evidente che Abraxane non abbia sortito alcun effetto.
Un abbraccioCiao Sissi, anch’io dopo 12 anni dall’intervento al seno, ho sviluppato metastasi ossee allae vertebre.
Non hanno fatto biopsia, hanno fatto radioterapia, poi per due anni Ribociclib letrozolo e denosumab una volta al mese.
Questo è stato il primo capitolo.
Un abbraccio e forza, hanno tante opzioni per queste patologie.Ciao bellezze! Dopo il quarto ciclo di Abraxane fatto marcatori, non ho l’esito in mano ma l’oncologa ha scritto che sono un po’in aumento, quindi hanno accelerato la TAC prevista per fine mese.
Se qualcuno se la sente di portare la sua esperienza , leggero’ volentieri.
Nel frattempo un abbraccio a tutte ❤️Caspita mi spiace per tutti questi malesseri, spero che questa chemioimbolizzazione se l’hanno stabilita darà i suoi vantaggi.
Per il resto sono d’accordo con te dovremo convivere con questa malattia che grazie a Dio ha molte opzioni di cura.
Sempre nei miei pensieri un abbraccio forte a te Love e a tette voi!!!Goditi le vacanze e stai tranquilla come ti hanno detto per mille motivi: i marcatori non sono così decisivi per una diagnosi, hai fatto ora gli esami e la risposta ti è stata data in base a questi, ti meriti tanta spensieratezza, crogiolarti nei se e ma ti rovinerebbe momenti preziosi.
Coraggio e buone vacanze!!!!!⛱️Caspita mi sono persa un sacco di notizie love cara! Da ciò che mi pare di capire non hanno ancora stabilito il farmaco.
Ora metterò l’opzione di notifica così rimarrò aggiornata.
Coraggio!!! Con una terapia mirata saranno maggiori le probabilità di successo ❤️Ciao Love, da qualche giorno sto decisamente meglio.
Aspetto di leggere le tue news.
Intanto abbraccio te e tutte le bellezze❤️🙏Ciao Dani, a me sono state diagnosticate MTS al fegato a gennaio, ho sospeso Ribociclib e fulvestrand, e ho iniziato chemio.
Ho chiesto per la termoablazione ma nel mio caso hanno detto no perché pur essendo di piccole dimensioni sono almeno 10 e distribuite in tutto il fegato.
Se le tue sono tre, prova a chiedere come mai non prendono in considerazione l’intervento.
Tienici aggiornate.
Un abbraccio!