Forums › Terapia ormonale

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    • Letrozolo + Ribociclib e operazione Avrei un quesito che riguarda la cura ormonale affiancata dal trattamento biologico, in particolare la combinazione letrozolo e Ribociclib, utilizzati nel mio caso come terapia di prima linea. Quando a luglio mi è stato diagnosticato il carcinoma al seno, essendo emersa un’unica metastasi di circa 5 millimetri su vertebra lombare,  l’oncologa  ha optato per questa soluzione terapeutica e ha escluso la chemioterapia, a suo avviso meno efficace in caso di metastasi. Ora dalla PET effettuata a novembre la metastasi risulta quasi scomparsa, i linfonodi interessati all’inizio sono descritti come insignificanti ed il tumore primario è regredito significativamente. Vero è che le cose si affrontano un passo alla volta, ma mi chiedo se dalla vostra esperienza ci sono delle possibilità che in caso (speriamo!) di ulteriori miglioramenti si possa successivamente pensare all’intervento chirurgico. O se conoscete casi analoghi. Questo tempi dilatati mi tormentano, il pensare alla convivenza con l’odiato ospite senza la speranza di vederlo sparire dal mio corpo mi fa pensare ad una strada senza via d’uscita. Vi saluto tutte con affetto 1 2

      Iniziato da: aster

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    • 17/04/2026 at 13:21

      Cesy

    • Prima volta SACITUZUMAB GOVITECAN Buongiorno a tutte le dure. Ciao Picchio, spero ti ricordi di me, io sono quella Francesca che entra di rado, riassumo l'evoluzione nel tempo della malattia:  2021 nodulo 2.8 cm  e quadrectomia. Il mio è duttale infiltrante, di natura ormonale molto alta. Seguono un anno e 8 mesi con letrozolo. La radioterapia mi viene fatta a distanza di circa 5 mesi. Ad un controllo semestrale con  ecografia addome si vede qualcosa al fegato, segu una tac.. sono metastasi multiple. Nella scintigrafia poi si vedranno anche lì metastasi multiple alla colonna, varie vertebre, bacino, scapola sinistra e qui sentivo dolore, ma da molti anni!  Il medico di allora mi disse si trattava di un reuma, strana coincidenza. Iniziai il Faslodex +verzenios ridotto a 100x2 per neutropenia, gravato da anemia e xgeva per le ossa. Tutto procede non benissimo con gli effetti collaterali, inoltre mi becco per almeno 2 volte la broncopolmonite che ha lasciato segni di malattia ai polmoni, ma che quando smisi di assumerlo, non ho avuto più con quella gravità,  si trattava di almeno un mese di febbre alta e 5 cicli di antibiotici. Questa cura però fece scomparire le multipe metastasi al fegato e attenuare quelle alle ossa. Peccato che circa 20 mesi dopo questa terapia smise di funzionare, proprio quando cominciavo a pensare che il tumore l'avrei potuto gestire in maniera cronica, invece no. Inutile perdere tempo a dirvi come mi sentii quella volta e le volte dopo. Quando altre 4 tac dopo a fine del farmaco di turno ogni tre mesi mostrava sempre progressione : la metastasi che è cresciuta di più naturalmente si trova al centro del mio fegato e misura tuttora 7,6 cm e in necrosi da mesi. L’oncologo mi diceva tutte le volte che questa metastasi sta per implodere e morire, motivo per cui è cresciuta. Però ogni tre mesi cambio di terapia perché progressione di malattia al fegato boh. Seguirono in ordine di somministrazione: dopo il verzenios. Biopsia liquida. E così 2025 si avviava "Elacestrant" farmaco eccezionale adatto a chi aveva fatto la mutazione, quindi adatto a me...ma non per me ! dopo 3 mesi la tac di controllo mostrava una progressione, incremento dimensionale della kesio e maggiore (qui da 4.50 che era adesso misurava 7,6) si decide di staccare il farmaco che viene somministrato a pillole. Si inizia  per la prima volta la chemio per infusione, questo è il terzo farmaco: Myocet+ciclofosfamide+G-CSF PROFILATTICO ESEGUO 8 CICLI completi. tac tb dopo 3 mesi esito:  Incremento numerico e dimensionale delle diffuse ripetizioni epatiche, la maggiore ad ampia componente ipodensa con retrazione capsulare e circoscritto versamento sub-glissoniano al IV-V segmentazione diametri assiali maggiori di circa 7x6 cm. TAC TB 3 tre mesi dopo lieve incremento dimensionale, ma con aumento della componente necrotica. Il resto sostanzialmente  invariato (Quindi abbiamo visto che la progressione anche se lieve non si ferma). Si decide per la biopsia al fegato. Dove si vede la differenza di quella al tumore seno dall'inizio. La prima biopsia fu: carcinoma duttale infiltrante G2 pTN1  mic ER 100%,  PR 80% Ki 67 39% seguii terapia ormonale adiuvante con letrozolo…  (poi invece seguirono le metastasi), oggi la nuova biopsia al fegato dà questo esito: metastasi epatica di carcinoma con profilo immuno-morfologico coerente con la genesi mammaria in anamnesi. ER 60%   RP 60% KI67 20%   HER 0. Dopo questo esito si decise un’ulteriore linea di chemio terapia con Paclitaxel. Segue Tac. Intanto gli esami di sangue sono  buoni rispetto alla mia situazione: emoglobina 10  ast 90.  alt 66 biribulina 0.51 .  velocità proliferazione tumore.  Prima Ki67 39.    Oggi 20% mostra malattia rallentata. Ma al solito la Tac una doccia fredda. Indica progressione malattia a livello epatico. Si tenta nuova chemio: SACITUZUMAB GOVITECAN,  a detta di molti è un farmaco eccezionale. Ma quando l'ho digitato nel nostro forum tutti i commenti erano negativi...come mai? Se qualcuno lo ha provato o lo sta provando a cui sta andando bene, prego di rispondere al mio messaggio. Grazie care dure        

      Iniziato da: Francesca

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    • 26/03/2026 at 19:02

      StellaS

    • Secondo tumore al seno con metastasi epatica, proposto Evopar (opinioni) Buonasera, sono una nuova iscritta. Scrivo per conto di mia suocera. Vi spiego brevemente il quadro. Mia suocera è seguita dal 2020 dall'Istituto Curie di Parigi, dove risediamo. Nel 2020 le è stato diagnosticato un tumore al seno di tipo HER2+  al seno destro. Ha fatto chemioterapia EC (epirubicina e ciclofosfamide) e poi Taxol e Herceptin. E' stata poi sottoposta a mastectomia con rimozione dei linfonodi sentinella ed in seguito a radioterapia ed infine ha ricevuto per un anno e mezzo T-DM1. Per qualche anno siamo stati relativamente tranquilli nei vari controlli (l'ultimo fatto ad ottobre 2025). All'inizio di febbraio 2026 con auto palpazione ha sentito purtroppo una piccola massa e nelle scorse settimane ha eseguito mammografia, ecografia, pet scan. Dalla pet è stata confermata la presenza di una massa al seno di 26 mm con una massa al fegato, sempre di 26 mm. In seguito alle due biopsie richieste dall'oncologa sono stati confermati il tumore al seno e la metastasi al fegato. Questo tumore però non è HER2+ ma è ER+ HER2-. Abbiamo incontrato questa mattina l'oncologa e ci ha parlato di due possibilità: 1) trattamento standard con Letrozolo e inibitore CDK4/6 I oppure 2) la partecipazione ad uno studio clinico chiamato EVOPAR che dovrebbe essere in corso in tutta Europa, tra cui appunto l'Istituto Curie. Ho visto che anche a Milano ad esempio viene fatto. Vorrei sapere se qualcuno partecipa o ha partecipato allo studio EVOPAR dato che online non trovo testimonianze in merito o se avete informazioni in merito. Inoltre, c'è qualcuno che assume o ha un'idea del farmaco Saruparib o del Camizestrant? Insomma, in generale se qualcuno conosce questo studio e se vale la pena partecipare o optare per la terapia standard. Vi ringrazio e vi saluto con affetto.  

      Iniziato da: mailke

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    • 20/03/2026 at 07:27

      Picchio

    • Tumore metastatico terzo stadio, problemi con Abemaciclib Buonasera ragazze, mi sono appena iscritta perché adesso più che mai ho bisogno di un confronto con chi come me sta affrontando questa battaglia. Ho un tumore al seno al terzo stadio che mi è partito dal seno destro per poi attaccare anche il sinistro, il polmone(ora pulito), il fegato, le ghiandole surrenali e le ossa(mandibola, clavicola, colonna vertebrale, alcune costole, anca e femore). Avevo 34 anni e ora ne ho quasi 37. Mi hanno dato come a molte di voi Ribociclib e zoltron.... purtroppo tempo qualche mese ed il ribociclib mi ha dato un rash cutaneo su tutto il corpo. Abbiamo quindi provato con l'abemaciclib 150mg due volte al giorno ed il primo anno micidiale, blocco completo del tumore e leggera regressione ovunque, al polmone la metastasi addirittura scompare. Purtroppo la gioia dura poco meno di un anno e mi abbassano la terapia a due dosi giornaliere da 100mg perché inizio ad avere ben 5 scariche di diarrea al giorno. Ora a distanza di un anno mi trovo ad andare nella stessa direzione anche con i 100mg e inizio a preoccuparmi seriamente, perché so che 50mg è l' ultima dose consentita dal protocollo e non c'è molto altro. Vorrei sapere se qualcuna di voi sta affrontando le mie stesse problematiche e se magari ha trovato delle soluzioni per cercare di contenere il più possibile il problema. Io intanto andrò di nuovo dalla nutrizionista oncologica, come ho già fatto la prima volta e prenderò dei fermenti per aiutarmi...l'imodium con me non funzionava, quindi tenterò di riparare senza ricorrere ad altri farmaci. Grazie mille a chi di voi risponderà 🖤

      Iniziato da: Patrizia

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    • 14/03/2026 at 14:26

      panna4nna

    • Kisqali e capelli Buongiorno a tutte, Sono in cura da dicembre con Zoladex,  anastrozolo e settimana prossima inizierò kisqali. So che i capelli si indeboliranno molto e potrebbe arrivare alopecia,  quindi le tinte sono sconsigliate. Qualcuna di voi ha esperienza in merito con tinte naturali ? Quelle senza ammoniaca sono comunque controindicate?  

      Iniziato da: Sweetcat

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    • 26/01/2026 at 18:28

      ombrik

    • Abamaciclib+Letrozolo Buongiorno a tutte, mi presento: tumore ormonale lobulare al seno SX, operata a febbraio 2025 con una mastectomia, radioterapia e ricostruzione al momento con espansore. In cura da 4 mesi con letrozolo (che farò per 5 anni) e da pochi giorni con Abemaciclib (che farò per due anni). Ho letto tutte le vostre esperienze in merito e sono abbastanza preoccupata per la diarrea che citate tanto e anche per la perdita di capelli. Ma veramente tutte voi soffrite di questa diarrea? di quanti episodi parliamo, due/tre volte a settimana o anche peggio?? e la perdita di capelli idem, ha colpito tutte voi? Che strazio, fatemi sapere gentilmente, tiratemi su un pò il morale ditemi che non capita a tutte per favoreeeeeeeeeeeeeeeee. Vi abbraccio tutte, siete meravigliose, attendo vostre, un caro saluto

      Iniziato da: Angelina

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    • 03/09/2025 at 13:56

      Lisanna

    • quando si sospende la terapia ormonale Buongiorno a tutte, ho bisogno di un consiglio, vorrei chiedere un secondo parere sulla sospensione della terapia ormonale con un consulto via computer alle IEO. Qualcuna di voi  può consigliarmi da chi prenotare la visita ? Se sapete che ci sia qualche medico che si occupa particolarmente di questo aspetto della cura. Il mio oncologo storico, che mi seguiva dal 2001, è andato in pensione. Di lui mi sono sempre fidata completamente e ho fatto bene, ma nell'ultima visita prima di cessare mi ha indicato di interrompere il Letrozolo, dopo che gli avevo riferito di un problema di decalcificazione dei denti. Visto che la prima volta, dopo 10 anni di terapia ormonale, a 4 anni dalla sospensione ho avuto un secondo tumore sempre dalla stessa parte, con tutto il seguito di intervento, chemio rosse e compagnia,  adesso l'dea di interrompere mi mette molta ansia.  Grazie

      Iniziato da: mariapia

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    • 02/10/2024 at 22:33

      Effe

    • Effetti collaterali letrozolo (Brestoral) + abemaciclib (Verzenios) Salve a tutte, vi leggo da diversi mesi e ho provato un certo senso di "conforto" nell'aver trovato questa community , ovvero uno spazio dove tutte voi vi sostenete e date forza a vicenda. Ho scoperto questo gruppo da quando hanno diagnosticato a mia madre di 61 anni un carcinoma al seno (Carcinoma infiltrante NST G2 ormono-responsivo  HER2 ++-, FISH non amplificato e secondarismi ossei).  Dopo svariati mesi, da quando mia madre ha fatto la biopsia e tutte le analisi e visite necessarie per la stadiazione, ha iniziato la terapia. Per le metastasi ha fatto due sedute di radioterapia per una situazione piuttosto delicata di una vertebra che stava via via premendo sul midollo. Finita la radioterapia, ha iniziato la cura con letrozolo una cp al giorno e Verzenios 2 cp al giorno (300 mg die) da circa due settimane e ad inizio ottobre deve andare a controllo (penso debba fare ulteriori esami del sangue). Vi scrivo perchè volevo chiedervi, se qualcuna di voi che sta facendo la stessa cura, ha manifestato effetti collaterali come febbre e forti dolori allo stomaco. Oggi abbiamo chiamato l'oncologo che ha tiene in cura, ma non avendo al momento la sua cartella clinica non può fare nulla e alla guardia medica le hanno dato un farmaco per diminuire l'aria che ha in pancia (pensa che i dolori allo stomaco siano causati da aria in eccesso)..ma io sono particolarmente preoccupata per la febbre e non so che fare...

      Iniziato da: S.ester.s

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    • 28/09/2024 at 15:36

      Picchio

    • Sospensione Kasqali Buongiorno a tutte, scusate l’intrusione, ma mi sono appena iscritta e non so ancora bene come muovermi. Ho 53 anni e ho un tumore al seno con metastasi al fegato. Sono un po’ “agitata “perché dopo solo un ciclo di ribociclib mi hanno sospeso la cura perché ho i globuli bianchi sotto le scarpe. Prendo comunque il letrozolo. Qualcuna di voi sa se c’è una terapia alternativa? L’oncologo non mi ha ancora contattato e in questo momento mi sento terribilmente giù. Grazie 1000 a tutte

      Iniziato da: Nikoletta

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    • 15/09/2024 at 13:00

      M.77

    • Diarrea abemaciclib Ciao a tutte sono stata operata a febbraio mastectomia con linfonodo sentinella micrometastatico. No chemio. radio si. la mia cura è letrozolo e abemaciclib. Quante di voi non hanno fatto chemio? E per quanto tempo dura la diarrea con abemaciclib? Sono due mesi e ci convivo non mangiando niente.

      Iniziato da: Prosciutto

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    • 09/08/2024 at 19:40

      Luce

    • Help : occhi arrossati Care, sono in cura con letrozolo & abemaciclib (terapia ormonale) e da questa primavera combatto con un problema di occhi arrossati. Mi hanno diagnosticato occhio secco e conseguenti frequenti infezioni  ma ora arrivata al mare sono davvero in crisi. Qualcuno ha incontrato questo problema? E magari trovato una soluzione ? (lacrime artificiali non bastano)

      Iniziato da: Picchio

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    • 30/07/2024 at 16:40

      Picchio

    • Aromasin, abemaciclib e capelli Ciao a tutte! scrivo perché sono un po’ giù di morale, ho 26 anni e a febbraio ho fatto la mia ultima chemio, poi operazione (mastectomia con espansore in attesa di ricostruzione definitiva) radio e ho iniziato da qualche mese la terapia ormonale con Aromasin (già prendevo decapeptyl) ho tollerato tutto molto bene, pochissimi effetti collaterali. Ma da un mese ormai ho notato un diradamento importante a livello di ciglia e sopracciglia, le ultime sottoposte a micro-blading da qualche settimana per ovviare il problema. Le ciglia stanno ricrescendo quindi non ho la palpebra “pelata” ma ho paura che il fenomeno si ripresenti più acuto quando tra una settimana dovrò iniziare con abemaciclib, visto che tra gli effetti collaterali la perdita di capelli e sopracciglia è menzionata. Quali sono state le vostre esperienze con questi due farmaci? La terapia ormonale dovrò farla per almeno 5 anni non vorrei essere pelata e glabra fino sl mio 31esimo compleanno. Grazie a chi risponderà

      Iniziato da: acinorevalam

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    • 16/07/2024 at 18:10

      Vale

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