- Questo forum ha 16 topic, 275 risposte ed è stato aggiornato l'ultima volta 08/02/2024 at 16:57 da
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Chemio – resistenza Buongiorno a tutte..a e a tutti! Ho creato un nuovo topic perché non sapevo dove inserire il mio quesito.. vi ho raccontato un po' della fase " interlocutoria " diciamo così, nella quale mi trovo. Al momento ho fatto la prima iniezione di fulvestrant e sono reduce da ben otto giorni di ricovero ( nuova biopsia epatica, tac total body che ha confermato la progressione al fegato e le lesioni ossee sulla colonna, che prima non c'erano, quindi due sedute di radioterapia antalgica per trattare alcune di queste vertebre nei punti che mi danno dolore ), per fortuna non è spuntato fuori qualcos'altro in altri organi, data la progressione potete immaginare l'ansia con cui ho aspettato i risultati della tac! Adesso aspetto esito biopsia e poi farò una profilazione genomica al Gemelli per vedere se ci sono particolari mutazioni. Il quesito è il seguente: visto che dopo due anni di farmaci biologici la prima linea di chemio in vena propostami ( Eribulina ) è stata come acqua fresca per il mio tumore ( zero efficacia e progressione) ), pur avendomi però presa a schiaffi ben bene con moltissima tossicità ed effetti collaterali......secondo voi, questo può voler dire che il mio tumore è chemio - resistente??..è capitato a qualcuna di voi di avere addirittura progressione con una chemioterapia e poi magari ottenere buoni risultati con un'altra linea? Chi meglio di voi può rispondermi..Beba chiedo anche a te se mi leggi, data la tua lunga esperienza. Grazie a chi vorrà rispondermi. Vi abbraccio. 1 2
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- 08/02/2024 at 16:57
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Colesterolo alto <p style="text-align: left;">Salve ragazze, una domanda; qualcuna ha riscontrato valori di colesterolo elevato durante le chemio? Ho ripreso le analisi e ce l'ho bell'altino , forse mi daranno qualcosa perché credo dipenda dalla cura visto che sono praticamente sempre a dieta e comunque cerco di mangiare sano</p>
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- 12/01/2024 at 10:17
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Osteoporosi dopo chemio ad alto rischio di frattura Salve, volevo sapere se qualcuno di voi, dopo chemio ha riscontrato problemi di osteoporosi ? Io l ho scoperto facendo densitometria ossea dopo 6 mesi di chemio, forse avrei dovuto farla prima di iniziare la terapia?! Ma purtroppo io non lo potevo sapere😅cmq esito rischio di frattura alto... cioè a 43 anni mi posso spezzare come un grissino😆 Il mio oncologo ,dice che questo, è uno dei tanti effetti della chemio.. .e ora devo fare visita da reumatologo per farmi iniziare terapia (1 puntura però non so ogni quanto.. ) Grazie in anticipo a chi mi risponderà Grazie 🤗
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- 27/11/2023 at 18:26
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Capecitabina Ciao a tutti voi, qui sono alle prese con le prime tre settimane di capecitabina. Le prime due tutto ok ma la terza , di riposo senza assumere il farmaco, una vera penitenza: dolori alla pianta dei piedi e bruciore in bocca e labbra, anche il dentifricio brucia. Pizzicore al palmo delle mani. Che succederà ancora andando avanti? Potete darmi qualche consiglio? Super grazie. :‐) Un abbraccio a tutti voi
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- 26/11/2023 at 17:51
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Effetti collaterali chemio Buongiorno a voi... chiedo a chi magari ha maggiore esperienza con la chemio..di recente. Sto facendo eribulina, ho forti problemi di digestione..non nausea ma faccio fatica a digerire e ho spesso reflusso. A voi capita?..è qualcosa che posso mettere in stretta relazione con la chemio? Ne parlerò con l'oncologo ma in visita sono sempre piuttosto sbrigativi. Grazie 1 2 3
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- 24/10/2023 at 06:07
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Taxolo versus capecitabina <p style="text-align: left;">Buongiorno a tutte. Chi ha fatto esperienza in questo senso? Io ho appena iniziato capecitabina, non ero pronta al taxolo in vena settimanale.</p> speriamo. Ho la pet di verifica ad aprile 1 2 … 8 9
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- 22/06/2023 at 10:03
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Primi risultati post chemio Buongiorno a tutte... Come ho scritto in altri post ho iniziato da poco chemio in vena ( eribulina ). Poiché ho fatto per due anni farmaci biologici, sono nuova nella modalità chemio ( si fa per dire...visto che ci sono già passata 12 anni fa ahimè! ). Sono comunque nuova da metastatica😌 Dopo sole due infusioni hanno voluto controllare transaminasi e ggt. C'era stato un lieve innalzamento quando hanno visto progressione epatica dalla risonanza. I nuovi risultati evidenziano un ulteriore aumento ( niente di eccessivo..ma soprattutto ggt ora sono a 280 ). L' oncologa mi ha detto che non possono sapere se c'è un po' di tossicità epatica da farmaco o magari ha a che vedere con la malattia. In ogni caso due infusioni sono troppo poche per capire. Qualcuna di voi mi può raccontare la sua esperienza? Quanti cicli di chemio sono necessari per capire bene la tendenza?.. Grazie a chi vorrà rispondermi.☺️
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- 15/06/2023 at 19:24
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Alopecia da taxani Buongiorno carissime dure, come sapete ho iniziato paclitaxel settimanale, ho fatto due infusioni e per ora bene direi. Ieri sera mi documentavo un po’ su questa classe di farmaci. Mi ha spaventata un articolo sul taxotere che in alcuni casi ha causato alopecia irreversibile 😳. Mi confermate? O chi di voi ha avuto esperienza ha riavuto i capelli dopo? Io ripeto non faccio il taxotere però essendo della stessa classe sono un po’ preoccupata. L oncologa mi ha garantito che mi torneranno i capelli. Grazie a chi mi risponderà ❤️🤗 1 2
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- 26/01/2023 at 18:37
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Port brachiale Hello girls. Premesso che essendo ancora alle terapie orali non dovrei già appanicarmi con le infusioni, vorrei sapere se qualcuna ha esperienza di Port brachiale per chemio metastatica. Io 10 anni fa'usai il pic per i canonici 9 mesi di chemio in vena e poi via tutto, ma adesso questa opzione non sarebbe percorribile e il Port al momento giusto sarà l'unica possibilità. So che al CRO di Aviano, al Gemelli a Roma e al Careggi di Firenze sono opzioni possibili. Allo IEO non lo consigliano, ma ci sono eccezioni in alcuni casi. Da me non si usa ancora, ma i cambiamenti possono anche essere provocati se ritenuti utili. Io ho preferenze di carattere estetico e psicologico non certo tecnico ma vorrei confrontarmi con altri perché magari mi pongo un problema che ha già la sua soluzione.fatemi sapete se vi va. Grazieeffe
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- 11/01/2023 at 19:44
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Presentazione e domande Ciao a tutte! Mi sono iscritta da poco a questo forum, mia madre è una dura come voi e qui trovo tanti consigli e parole di conforto. Avrei una domanda, al momento mia madre sta facendo Nab Paclitaxel, a causa del fatto che il suo midollo è molto “stressato” da tutte le terapie fatte (prima chemio nel 2006 per carcinoma, seconda chemio nel 2017, due anni di fulvestrant e tre di capecitabina) i globuli bianchi si sono abbassati e la dottoressa ha rimandato l’infusione settimanale di una settimana, sapete se questo compromette l’efficacia della terapia?
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- 26/08/2022 at 13:46
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Problemi di reflusso.. forse.. Buon pomeriggio ragazze, vorrei sentire se qualcuna di voi ha mai avuto il mio stesso fastidio.. Dopo la seconda delle quattro rosse (ormai finite), di cui vi ho parlato qualche gg fa,ho cominciato a soffrire di stomaco, bruciore, risalita di liquido e cibo in bocca ecc.. Preso qualche farmaco da banco, e sotto consiglio dell'oncologo fatta visita gastroenterologica e gastroscopia trasnasale. Risultato per fortuna tutto a posto,, neppure i segni di reflusso sul mio esofago, credo abbiano visto anche faringe e laringe, ma non mi è stato detto nulla a proposito. Però ormai sono mesi che ho la sensazione di avere perennemente un nodo in gola, deglutisco di continuo, la mattina mi sveglio con bruciore al naso e alla gola, se parlo molto ho fastidio e sento in gola e nelle orecchie come un crepitio..difficile da spiegare e soprattutto da capire..lo so.. Non è doloroso,ma è così fastidioso e mi innervosisce tantissimo! Sto pensando di andare da un otorinolaringoiatria, ma di farmi infilare un altro tubo in gola non ne ho molta voglia.. soprattutto perché tocca togliere la mascherina, ed io sono fra quelli che hanno ancora paura di questo virus.. Secondo voi..? Per il resto, attendo visita del 30 con oncologo e inizio terapia con Palbociclib.. 🤞🤞🤞 Un abbraccio e grazie..
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- 13/04/2021 at 21:45
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terapia Xeloda più Tyverb Ciao da 14 anni e 15 recidive tra seno e pelle con 2 mastectomie ancora in chemioterapia mai interrotta .Ora sto facendo Xeloda più Tyverb. Avete notizie qualcuna di voi l'ha fatta ? Io faccio il metodo metronomico .Vorrei qualche consiglio grazie
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- 15/02/2021 at 11:52
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Mi serve una chemio-recensione Care, una mia cara amica, alla quale hanno da poco diagnosticato una malattia neoplastica metastatica (non al seno, non è nella nostra famiglia) dovrà cominciare a breve carboplatino. Siccome è una figurina che per ora manca nella mia ampia collezione, c’è qualcuno che me ne parla, soprattutto a proposito di effetti collaterali? Ovviamente, immagino che il suo schema sarà diverso dal nostro, ma volevo cominciare a capirci qualcosa. Grazie!
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- 13/02/2021 at 15:30
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LA MIA ESPERIENZA Ciao, sono Carla, 63 anni, da 7 anni in cura per carcinoma seno dx con metatasi ossee diffuse e rilevate da subito. Dopo aver effettuato l'intervento di mastectomia con scavo ascellare, ho iniziato le cure del caso, partenza con terapie ormonali e non (il mio oncologo non ha mai sottovalutato l'aspetto osseo con uso di acido zoledronico e assunzione di calcio due volte la settimana) con risultati nel corso degli anni soddisfacenti, ma al controllo con PET TAC a novembre 2018, la situazione è cambiata per una metastasi al sacro e all'acetabolo dx. Decide di farmi fare 6 mesi di chemio a base di taxolo. Non vi dico gli effetti su di me: neuropatia piedi e due dita della mano sinistra che ancora ci sono con la chemio finita a maggio 2019, unghie alluci piedi diventate nere, ma quello che non mi aspettavo verso metà gennaio 2019 che non riesco più a deambulare con la gamba dx. All'inizio si pensava ad un problema di coxartrosi, rilevata anche qualche anno prima da RM, dopo aver girato per ortopedici, prenoto la visita con uno specialista privato che mi chiede subito di fare la RX al bacino e all'anca. La risposta è che conferma la coxartrosi ma in forma leggera, non responsabile quindi della difficoltà a camminare. Con questa diagnosi il mio oncologo decide di porre fine al problema sottoponendomi a 3 settimane di radioterapia, che a tutt'oggi non hanno prodotto nulla. Come mi ha informato la radioterapista talvolta ci vogliono più giorni per arrivare ad una guarigione e alla scomparsa del dolore. Attualmente se non prendo giornalmente 2 Efferalgan il dolore è forte (ho difficoltà persino nello sedermi). Spero che al più breve la situazione di sblocchi altrimenti la mia condizione è da reclusa in casa (non posso non far uso di una canadese per camminare ma dato che appoggio per sorreggermi la mano dx, quella della neuropatia, fatti pochi passi devo fermarmi per il fastidio che mi procura. Vorrei conoscere l'esperienza di qualcuna di voi con problemi analoghi, specie chi ha fatto radioterapia per problemi ossei, se ha avuto beneficio e in quanto tempo. Per ora prendo come terapia Griset (ormonale) in quanto Arimidex prescritto creava dei pruriti alle gambe. Scusate per la lungaggine del messaggio ma come capirete sono molto demoralizzata.
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- 25/08/2019 at 16:44
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CMF o TAXOLO? Ciao a tutte! Operata il 30 aprile: mastectomia dx per triplo negativo; terapia adiuvante proposta EC 4 cicli e a seguire o 3 cicli CMF Classica o 12 taxolo. Ho fatto la seconda EC e l’oncologo mi ha detto che la volta prossima dobbiamo decidere che terapia scegliere per il secondo step...... Qualcuna di voi può aiutarmi? Sono molto indecisa.....
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- 11/07/2019 at 16:47
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