Forums Chemioterapia

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    • Trastuzumab Deruxtecan. Salve a tutte e a tutti.  Ho assunto per un anno Capecitabina più Vinorelbina a cicli di 14 giorni (1° e 8° giorno Vinorelbina).   Primo step di esami Pet + Risonanza magnetica Whole body cominciava a funzionare la terapia.  Al 2° step di esami tutto ok tutto sotto controllo.  Agli esami ora ad Ottobre...non funziona più e mi si è riattivata la malattia ( già al 4° stadio metastatico)  più comparsa di una nodulazione al LID del polmone.  Devo iniziare il 12 novembre con Trastuzumab deruxtecan 1 seduta ogni 21 giorni.  Sto riflettendo sul Port...qualcuno mi può spiegare bene come funziona e a livello pratico quotidiano se servono medicazioni regolari come per il Picc e a proposito di doccia è da coprire bene come il Picc o ci si lava senza problemi?? Dà fastidio averlo? Come vi siete trovate? Sono un pò preoccupata in merito.  Chi ha avuto necessità di cura con Trastuzumab mi può dire come si è trovato o come si sta trovando? Mi spaventa abbastanza. Nel 2018/2019 ero passata per Ciclofosfamide+ Epirubicina poi Taxolo settimanale.  Per Trastuzumab non so cosa aspettarmi.... Grazie a tutti coloro che risponderanno.

      Iniziato da: Serenella71

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    • 17/11/2024 at 20:25

      DanyDany

    • Taxolo-Bevacizumab o CMF in seconda linea Care tutte vi scrivo per mia madre con tumore al seno metastatico osseo scoperto a marzo dello scorso anno. Ha effettuato piu' di un anno e mezzo di terapia con ribociclib+letrozolo ma ora dopo aumento molto veloce dei marcatori (partiti da oltre 3000, poi scesi fino a 160, ora risaliti fino a 2800 in pochi mesi) e progressione evidenziata dall'ultima pet di giugno, l'oncologa ha proposto un cambio terapia con Taxolo-Bevacizumab o CMF dopo pet che fara' a ottobre. Senza parlare di necrosi bocca che sta affrontando ormai da marzo. Qualcuna ha esperienze con le terapie proposte (Taxolo-Bevacizumab o CMF)? Cosa c'e' da aspettarsi in termini di posologia/risultati/effetti collaterali? grazie

      Iniziato da: MaryB

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    • 16/09/2024 at 10:51

      MaryB

    • Magnesio e chemioterapia Care amiche qualcuna sa se si può assumere un po' di magnesio ( anche quello dei supermercati) durante la chemioterapia? Io sto assumendo capecitabina e lapatinib ma con questo caldo sono uno straccio so che l'assunzione di alcune  vitamine e controindicato ma del magnesio non ho idea , ovviamente la mia oncologa e in ferie...grazie a chi vorrà rispondermi

      Iniziato da: serena62

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    • 12/08/2024 at 11:11

      serena62

    • Chemio – resistenza Buongiorno a tutte..a e a tutti! Ho creato un nuovo topic perché non sapevo dove inserire il mio quesito.. vi ho raccontato un po' della fase " interlocutoria " diciamo così, nella quale mi trovo.  Al momento ho fatto la prima iniezione di fulvestrant e sono reduce da ben otto giorni di ricovero ( nuova biopsia epatica, tac total body che ha confermato la progressione al fegato e le lesioni ossee sulla colonna, che prima non c'erano,   quindi due sedute di radioterapia antalgica per trattare alcune di queste vertebre nei punti che mi danno dolore ), per fortuna non è spuntato fuori qualcos'altro in altri organi, data la progressione potete immaginare l'ansia con cui ho aspettato i risultati della tac! Adesso aspetto esito biopsia e poi farò una profilazione genomica al Gemelli per vedere se ci sono particolari mutazioni. Il quesito è il seguente: visto che dopo due anni di farmaci biologici la prima linea di chemio in vena propostami ( Eribulina ) è stata come acqua fresca per il mio tumore ( zero efficacia e progressione) ), pur avendomi però presa a schiaffi ben bene con moltissima tossicità ed effetti collaterali......secondo voi, questo può voler dire che il mio tumore è chemio - resistente??..è capitato a qualcuna di voi di avere addirittura progressione con una chemioterapia e poi magari ottenere buoni risultati con un'altra linea? Chi meglio di voi può rispondermi..Beba chiedo anche a te se mi leggi, data la tua lunga esperienza. Grazie a chi vorrà rispondermi. Vi abbraccio. 1 2

      Iniziato da: Francyrainbow

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    • 08/02/2024 at 16:57

      admin

    • Colesterolo alto <p style="text-align: left;">Salve ragazze, una domanda; qualcuna ha riscontrato valori di colesterolo elevato durante le chemio? Ho ripreso le analisi e ce l'ho bell'altino  , forse mi daranno qualcosa perché credo dipenda dalla cura visto che sono praticamente sempre a dieta e comunque cerco di mangiare sano</p>

      Iniziato da: serena62

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    • 12/01/2024 at 10:17

      serena62

    • Osteoporosi dopo chemio ad alto rischio di frattura Salve, volevo sapere se qualcuno di voi, dopo chemio ha riscontrato problemi di osteoporosi ? Io l ho scoperto facendo densitometria ossea dopo 6 mesi di chemio, forse avrei dovuto farla prima di iniziare la terapia?! Ma purtroppo io non lo potevo sapere😅cmq esito rischio di frattura alto... cioè a 43 anni mi posso spezzare come un grissino😆 Il mio oncologo ,dice che questo, è uno dei tanti effetti della chemio.. .e ora devo fare visita da reumatologo per farmi iniziare terapia (1 puntura però non so ogni quanto.. ) Grazie in anticipo a chi mi risponderà Grazie 🤗

      Iniziato da: Alice

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    • 27/11/2023 at 18:26

      Alice

    • Capecitabina Ciao a tutti voi, qui sono alle prese con le prime tre settimane di capecitabina.  Le prime due tutto ok ma la terza , di riposo senza assumere il farmaco, una vera penitenza: dolori  alla pianta dei piedi e bruciore in bocca e labbra, anche il dentifricio brucia. Pizzicore al palmo delle mani.  Che succederà ancora andando avanti? Potete darmi  qualche consiglio? Super grazie. :‐) Un abbraccio a tutti voi

      Iniziato da: albadorata

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    • 26/11/2023 at 17:51

      Dani71

    • Effetti collaterali chemio Buongiorno a voi... chiedo a chi magari ha maggiore esperienza con la chemio..di recente. Sto facendo eribulina, ho forti problemi di digestione..non nausea ma faccio fatica a digerire e ho spesso reflusso. A voi capita?..è qualcosa che posso mettere in stretta relazione con la chemio? Ne parlerò con l'oncologo ma in visita sono sempre piuttosto sbrigativi. Grazie 1 2 3

      Iniziato da: Francyrainbow

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    • 24/10/2023 at 06:07

      Vale

    • Taxolo versus capecitabina <p style="text-align: left;">Buongiorno a tutte. Chi ha fatto esperienza in questo senso? Io ho appena iniziato capecitabina, non ero pronta al taxolo in vena settimanale.</p> speriamo. Ho la pet di verifica ad aprile     1 2 8 9

      Iniziato da: Irzan

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    • 22/06/2023 at 10:03

      Irzan

    • Primi risultati post chemio Buongiorno a tutte... Come ho scritto in altri post ho iniziato da poco chemio in vena ( eribulina ). Poiché ho fatto per due anni farmaci biologici, sono nuova nella modalità chemio ( si fa per dire...visto che ci sono già passata 12 anni fa ahimè! ). Sono comunque nuova da metastatica😌 Dopo sole due infusioni hanno voluto controllare transaminasi e ggt. C'era stato un lieve innalzamento quando hanno visto progressione epatica dalla risonanza. I nuovi risultati evidenziano un ulteriore aumento ( niente di eccessivo..ma soprattutto ggt ora sono a 280 ). L' oncologa mi ha detto che non possono sapere se c'è un po' di tossicità epatica da farmaco o magari ha a che vedere con la malattia.  In ogni caso due infusioni sono troppo poche per capire. Qualcuna di voi mi può raccontare la sua esperienza? Quanti cicli di chemio sono necessari per capire bene la tendenza?.. Grazie a chi vorrà rispondermi.☺️    

      Iniziato da: Francyrainbow

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    • 15/06/2023 at 19:24

      Francyrainbow

    • Alopecia da taxani Buongiorno carissime dure, come sapete ho iniziato paclitaxel settimanale, ho fatto due infusioni e per ora bene direi. Ieri sera mi documentavo un po’ su questa classe di farmaci. Mi ha spaventata un articolo sul taxotere che in alcuni casi ha causato alopecia irreversibile 😳. Mi confermate? O chi di voi ha avuto esperienza ha riavuto i capelli dopo? Io ripeto non faccio il taxotere però essendo della stessa classe sono un po’ preoccupata. L oncologa mi ha garantito che mi torneranno i capelli. Grazie a chi mi risponderà ❤️🤗 1 2

      Iniziato da: DanyDany

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    • 26/01/2023 at 18:37

      Vale

    • Port brachiale Hello girls. Premesso che essendo ancora alle terapie orali non dovrei già appanicarmi con le infusioni, vorrei sapere se qualcuna ha esperienza di Port brachiale per chemio metastatica. Io 10 anni fa'usai il pic per i canonici 9 mesi di chemio in vena e poi via tutto, ma adesso questa opzione non sarebbe percorribile e il Port al momento giusto sarà l'unica possibilità. So che al CRO di Aviano, al Gemelli a Roma e al Careggi di Firenze sono opzioni possibili. Allo IEO non lo consigliano, ma ci sono eccezioni in alcuni casi. Da me non si usa ancora, ma i cambiamenti possono anche essere provocati se ritenuti utili. Io ho preferenze di carattere estetico e psicologico non certo tecnico ma vorrei confrontarmi con altri perché magari mi pongo un problema che ha già la sua soluzione.fatemi sapete se vi va. Grazieeffe

      Iniziato da: Effe

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    • 11/01/2023 at 19:44

      aster

    • Presentazione e domande Ciao a tutte! Mi sono iscritta da poco a questo forum, mia madre è una dura come voi e qui trovo tanti consigli e parole di conforto. Avrei una domanda, al momento mia madre sta facendo Nab Paclitaxel, a causa del fatto che il suo midollo è molto “stressato” da tutte le terapie fatte (prima chemio nel 2006 per carcinoma, seconda chemio nel 2017, due anni di fulvestrant e tre di capecitabina) i globuli bianchi si sono abbassati e la dottoressa ha rimandato l’infusione settimanale di una settimana, sapete se questo compromette l’efficacia della terapia?

      Iniziato da: Claretta00

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    • 26/08/2022 at 13:46

      mauraanna

    • Problemi di reflusso.. forse.. Buon pomeriggio ragazze, vorrei sentire se qualcuna di voi ha mai avuto il mio stesso fastidio.. Dopo la seconda delle quattro rosse (ormai finite), di cui vi ho parlato qualche gg fa,ho cominciato a soffrire di stomaco, bruciore, risalita di liquido e cibo in bocca ecc.. Preso qualche farmaco da banco, e sotto consiglio dell'oncologo fatta visita gastroenterologica e gastroscopia trasnasale. Risultato per fortuna tutto a posto,, neppure i segni di reflusso sul mio esofago, credo abbiano visto anche faringe e laringe, ma non mi è stato detto nulla a proposito. Però ormai sono mesi che ho la sensazione di avere perennemente un nodo in gola, deglutisco di continuo, la mattina mi sveglio con bruciore al naso e alla gola, se parlo molto ho fastidio e sento in gola e nelle orecchie come un crepitio..difficile da spiegare e soprattutto da capire..lo so.. Non è doloroso,ma è così fastidioso e mi innervosisce tantissimo! Sto pensando di andare da un otorinolaringoiatria, ma di farmi infilare un altro tubo in gola non ne ho molta voglia.. soprattutto perché tocca togliere la mascherina, ed io sono fra quelli che hanno ancora paura di questo virus.. Secondo voi..? Per il resto, attendo visita del 30 con oncologo e inizio terapia con Palbociclib.. 🤞🤞🤞 Un abbraccio e grazie..

      Iniziato da: Tata74

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    • 13/04/2021 at 21:45

      katya

    • terapia Xeloda più Tyverb Ciao da 14 anni e 15 recidive tra seno e pelle con 2 mastectomie ancora in chemioterapia mai interrotta .Ora sto facendo Xeloda più Tyverb. Avete notizie qualcuna di voi l'ha fatta ? Io faccio il metodo metronomico .Vorrei qualche consiglio grazie

      Iniziato da: bianca-callipo

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    • 15/02/2021 at 11:52

      beba2010

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