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    • gilli hope ricomparsa Amiche mie, vi ritrovo alfin! E' dal mese di ottobre che invano cerco di ritrovare il forum, tanto prezioso, e solo oggi mi accorgo che è stato aperto qui…..spero di ritrovarvi tutte, e con buone notizie…..per quanto mi riguarda sono in periodo "buono", anche se sempre sotto controllo. Per oggi solo due righe, augurandomi di vedervi spuntare numerose. Durvelia, Ottimizziamo, Glenda, eccetera eccetera. Un abbraccio, Gilli. :heart: 1 2 46 47

      Iniziato da: gilliHope in: Le nostre storie

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    • 28/03/2024 at 18:35

      Eli75

    • TATUAGGIO SOPRACCIGLIA Ciao a tutte, dopo la chemio i vari peletti sono ricresciuti, ma le mie sopracciglia hanno virato verso un colore paglierino e sono decisamente di meno rispetto a prima (le ciglia hanno subito la stessa sorte ma li non posso fare nulla). Così dopo quattro anni di pacifica convivenza con le tinture, mi sto chiedendo se non sia il caso di farmi un bel tatuaggio delle sopracciglia, magari anche solo un riempimento per non avere quello sguardo triste e sbiadito. Avete qualche consiglio sulla tecnica da chiedere? Io vorrei avere un effetto quanto più naturale possibile. Grazie baci 1 2 3

      Iniziato da: Bina6 in: La cura del nostro aspetto

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    • 03/03/2024 at 15:56

      Eli75

    • Ribociclib, letrozolo e decapeptyl Buongiorno, sono nuova. Ho 44 anni e da marzo del 2020 sto lottando con un tumore al seno metastatico all'esordio. Il mio tumore è bilaterale, ormonoresponsivo Her2 negativo. Il grado è G1-g2 e l'indice di proliferazione e dell'8%. Ho metastasi ossee diffuse e da un anno assumo Ribociclib, letrozolo e decapeptyl. Il marcatore 15.3 è sempre stato in discesa ma da due mesi a questa parte sta salendo di circa 1,5 punti. L'oncologo dello IEO di Milano dice che non significa nulla perché le risonanze che faccio ogni 4 mesi mostrano da prima una remissione parziale e succe ssivamente stabilità nella malattia. La cura che assumo non mi dà problemi, solo un pochino di male alle articolazioni ma nulla di che. Non mi è stata fatta nessuna seduta di radioterapia perché ho troppe metastasi e sono tutte asintomatiche. Cerco di fare lunghe camminate per il corpo e per la mente. Sono terrorizzata dal fatto che i marcatori stanno salendo piano piano e che la terapia che sto facendo stia perdendo d'efficacia. C'è qualcuna nella mia stessa situazione? Da quanto tempo sta assumendo questi farmaci? Sono giù di morale e ho due figli piccoli che vorrei poter vedere crescere 😭 Grazie a tutte. 1 2 13 14

      Iniziato da: Lamoni in: La malattia avanzata

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    • 12/07/2023 at 18:04

      Ediol

    • Estetica in IEO Care tutte, segnalo, per chi fosse in cura in IEO, che al primo piano di IEO1 c’è un centro benessere dedicato alle donne in terapia. Io andrò oggi post chemio a farmi mettere in sesto le unghie stressate dai taxani. Vi farò sapere le impressioni dopo il trattamento, per ora anticipo che la persona in reception è simpatica, garbata e molto disponibile. A dopo per l’aggiornamento. 1 2

      Iniziato da: beba2010 in: La cura del nostro aspetto

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    • 21/06/2023 at 16:11

      aster

    • aggiornamento Apro un nuovo post, perché quello precedente ormai aveva la mole di un elefante sovrappeso, con tutte le terapie cambiate negli ultimi anni. Sarò telegrafica, per chi non si fosse sorbita i precedenti romanzi: sono ammalata da oltre quindici anni, metastatica da dodici (ossa, linfonodi, tessuti molli e fegato, non tutte insieme contemporaneamente, ma, insomma, un bel repertorio), sono sempre stata ormonale (quattro - boh - biopsie nel corso degli anni lo confermano), ho fatto terapie di tutti i tipi, ormonali classiche, radioterapie abbondanti e sparse, chemio metronomiche, chemio in vena, ormonali furbe. Attualmente docetaxel (taxotere) 75% ogni tre settimane. E la notizia di oggi è una PET davvero pazzesca, che vede (e pure diminuita) la mia lesione ossea che mi accompagna da 12 anni e nulla d'altro. In particolare, il fegato - che sei anni fa decideva di ospitare secondarismi, buttandomi psicologicamente sull'orlo del precipizio - non presenta captazioni. Viviamo, ragazze, e viviamo e viviamo e viviamo! 1 2 7 8

      Iniziato da: beba2010 in: La malattia avanzata

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    • 29/01/2023 at 13:13

      Anonimo

    • Quarta dose o booster vaccino COVID Ciao a tutte! Volevo confrontarmi con voi perché oggi ho ricevuto una telefonata da centro vaccinale dove domani mi sarei dovuta recare per il richiamo del vaccino. Ho ribattuto dicendo che poteva trattarsi di errore, in quanto a settembre ho fatto la terza dose. L’operatrice mi ha invece detto che essendo passati più di 120 giorni dalla terza avrei dovuto sottopormi in quanto paziente fragile ad un booster, non l’ha voluta definire quarta dose…mi sono sentita presa in contropiede, anche perché l’operatrice ha aggiunto che avrei potuto rimandare al massimo a sabato mattina, poi non ci sarebbe più stata la possibilità o meglio avrei dovuto attendere un’eventuale chiamata dall’ASL. Ho chiamato in reparto in oncologia ma era tardi e ho trovato solamente l’infermiera del day hospital la quale mi ha detto che domani dovrò parlare con l’oncologa, sto prendendo Capecitabina e quindi devo capire se interrompere per qualche giorno la terapia. In ogni caso lei è stata molto netta e soprattutto di nonfare nulla prima del consulto. Domani chiamerò nell’orario previsto. In ogni caso mi sono sentita messa alle strette, quasi presa in contropiede per avere risposta affermativa. Mi sta venendo il dubbio che Pfizer faccia fare dei test e che a campione scelgano delle persone a loro insaputa, magari puntando sulla paura dei pazienti fragili che hanno maggiore paura di ammalarsi. Mi è stato infatti detto che il medico per il mio caso avrebbe scelto Pfizer e Moderna non era previsto. Non ho proprio voglia di fare il topolino da laboratorio, che si prestino i “sani”, sono molto amareggiata. Voi cosa ne pensate? Qualcun’altra è stata chiamata? 1 2 3

      Iniziato da: aster in: Le nostre storie

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    • 17/01/2023 at 11:02

      Epi77

    • Radioembolizzazione fegato (SIRT) Care dure, vi aggiorno dalla svizzera. Dopo aver provato la chemio Eribulina per 5 mesi, all'inizio con un discreto successo, improvvisamente dopo 5 mesi il mio fegato ha cominciato a fare le bizze e mi sono ritrovata con una forte progressione epatica. Una metastasi misura ben oltre 6 cm! La sento vicino allo stomaco, che shock... Polmoni, pleura e ossa sembrano piuttosto stabili da due anni ormai e poichè, stando a quello che dice l''oncologa, questo fegato sta diventando velocemente rischioso, abbiamo deciso per la radioembolizzazione epatica: un intervento mirato locale al fegato. Non molto invasivo ma purtroppo non trattano il fegato in un'unica operazione, ne devo fare due a distanza di un mese (piu' due preparazioni, per un totale di 4 ricoveri ospedalieri!). La prima preparazione è andata e Mercoledi 2.2 ho il primo intervento. La cosa che piu' mi crea ansia è che sono senza chemio da piu' di un mese, perchè l'oncologa dice che sarebbe troppo per il mio corpo affrontare SIRT e chemio. Nel frattempo prendo cortisone per alleviare i problemi di digestioni e darmi appetito, e letrozolo. Dalle analisi genetiche risulta che sono resistente al letrozolo, ma la mia oncologa vuole provare lo stesso, perchè è l'unica terapia che posso fare al momento. Che periodaccio...non vi dico lo stress tra l'altro del covid tra un ingresso e l'altro in ospedale, non tanto per il covid in sè, ma perchè ritarterebbe tutto il programma già lungo. Mandatemi tanti pensieri positivi, please! ne ho bisogno! 1 2 3

      Iniziato da: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 14/07/2022 at 20:58

      Dani71

    • Forse mi operano Buongiorno, vi volevo aggiornare un po' sulla mia situazione e come sempre sentire un vostro parere. Stamani ho avuto la visita mensile dal senologo il quale è contento di come vanno le cose. Il nodulo a agosto era 5 cm e ora non è più palpabile e visibile. Lui mi ha prospettato l'intervento chirurgico. Si è consultato con la mia oncologa e lei ha detto, si può fare ma una mastectomia semplice (non so neanche cosa sia) Hanno parlato un altro po' con termini a me poco chiari. In conclusione ho appuntamento il 28 gennaio dall'oncologaa per una rivalutazione e poi decideranno se portarmi subito a intervento o continuare letrozolo e palbociclib qualche altro mese e poi intervenire.... Ho tanti sentimenti dentro di me, gioia confusione, perplessità, paura.... In più il mio compagno mi ha fatto notare che ho fatto una Pet a agosto e una tac a novembre e tutte rilevsvano un'ombra su l3 poi più nulla Grazie per esserci e ascoltare il mio sfogo 1 2 3

      Iniziato da: frafra in: La malattia avanzata

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    • 19/03/2022 at 02:23

      kay74

    • IV STADIO Buonasera a tutte! È da un po' che vi seguo senza riuscire a decidere di scrivere. Il mio percorso è iniziato a fine agosto 2011 con una mammo di controllo. Carcinoma 2 cm, chemio, intervento e radio. Nodulo sentinella negativo. Dopo quasi 10 anni di Tamoxene a gennaio 2021 durante i soliti controlli di routine, mi trovano un linfonodo ingrossato. In seguito biopsia, pet e a cascata scinti e tac. Metastasi molto estese. Linfonodi intaccati e sparsi, diverse lesioni ossee non profonde, lesioni al fegato e dubbie ai polmoni. Da marzo 2021 in cura con palbociclib, fulvestrant, farmaco sperimentale gdc007 ( il mostro è mutato) e denosumab per ossa. La terapia ha portato delle regressioni e fino a 2 mesi fa stabilità. Ora ho preso il covid con febbre ecc. Terapie sospese da circa 18 gg e saltato fulvestrant fissato x il 7 febbraio. Ieri ho fatto il molecolare e sono ancora debolmente positiva, per la ripresa delle terapie l'oncologia ritiene di attendere molecolare negativo. Con questo periodo di sospensione sono caduta nel terrore di cadere in progressione di malattia già molto avanzata. Qualcuno ha contratto il maledetto covid? Com è andata con la sospensione delle terapie? Help! 1 2

      Iniziato da: BAMBAM in: La malattia avanzata

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    • 09/03/2022 at 17:39

      Pallina

    • Neoformazione Coroideale Che sia una buona notte per tutte/i, ho letto le vostre storie ogni tanto a partire da dieci anni fa, quando mia moglie è stata operata per il cancro al seno, quadrantectomia, è andata bene, ma tanta paura, come ben sapete, e tanta ancora ogni anno a ogni esame del sangue. Non dico speravamo esserne fuori, perché abbiamo imparato che appena lo dici ti capita qualche cosa, ma non credevo che capitasse una cosa così subdola. Dunque i marcatori soliti sono a posto (ca 15-3 - cea) fatti 5 mesi fa; il 25 gennaio ha fatto una visita oculistica, il medico le dice: "ha una lesione al coroideale, ma non si preoccupi, faremo una ecografia bulbare d'URGENZA". Un po' disorientati abbiamo cominciato a documentarci dopo che sull'impegnativa troviamo scritto: neoformazione coroideale. E la paura ritorna a mordere, non sapevo che le metastasi possono colpire l'occhio e tanto meno che il 47 per cento delle metastasi dell'occhio derivano da tumore primario del seno. Con una speranza di vita molto limitata. Non vi dico lo stato in cui siamo, spero solo che lunedì prossimo ci diano... Speranze, non so che dirvi, vorrei che la nostra esperienza, serva per qualcuna di voi, fatevi una visita oculistica ogni anno. Scusate ma son un po' agitato. 1 2

      Iniziato da: Antonio in: Le nostre storie

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    • 31/01/2022 at 20:31

      stella-marina

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