- Questo topic ha 39 risposte, 19 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 27/05/2026 at 12:52 da
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Risposte
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Care compagne di sventura ma anche donne straordinarie e forti , come sapete Patrilu ci ha lasciate poche settimane fa . Salvo, il compagno vi ringrazia tanto per i pensieri che abbiamo avuto per lei è mi chiede se a taluna di voi servisse Synchro level per chi lo usa, perché ne ha 4 scatole .
Mi ha lasciato una foto del suo sorriso da condividere con voi ma non so come si fa ..
Buona estate a tutte cerchiamo di godere di questo sole ☀️Ciao Patrilu sei stata una donna forte e hai combattuto fino all’ultimo il mostro..riposa in pace ovunque tu sia ti abbracciamo forte forte🤗❤️
Ciao Dany, non so neanche io come si fa a condividere una foto. Mi piacerebbe vederla sorridente, perché me la sono sempre immaginata così e sono sicura che adesso lo è. forse gli amministratori del sistema ti possono dare una mano. Un abbraccio 🤗
Ciao Dany…si ci dispiace molto per Patrilu…ancora non ci credo…un dolore forte quando ci lascia una di noi🥺😪
Si sarebbe bello vederla in foto…
Riguardo Syncro levels..lo uso io…però non so..se conviene..anche per la spedizione…Ciao a tutte,
mi unisco al dolore della famiglia per la perdita della nostra cara Patrilu’, sicuramente gli amministratori del nostro forum potranno darti una mano..vorrei anch’io veder il suo sorriso
Ciao Love
Domani Salvo sarà in Italia perché con Patrilu ed il bimbo vivevano in Svizzera. Lui dice che potrà spedirli dall Italia ma se sei interessata ti passo sua email … io non uso e non so cosa siano quei medicinali onestamente…Ma come è possibile??? Aveva fatto a febbraio la radioembolizzazione per curare il fegato… cosa è successo in seguito??? Scusate ma io ho appena fatto lo stesso intervento e mi sento in ansia a leggere tutto questo.
Ciao Delfina. Ci tengo a cercare di tranquillizzarti.
Prima di tutto: quello che leggi è avvenuto nel 2022. Sono passati 4 anni, e come sappiamo nel nostro “campo” 4 anni sono tanti in termini di avanzamento della ricerca e cura.
Vorrei poi condividere con te una mia personale riflessione su come prendere quello che leggiamo su questo forum.
Ognuna di noi ha una storia medica diversa. Non è solo un modo di dire vago: e esattamente così. Ogni tumore è diverso e le reazioni di ognuna alle cure sono diverse. Ci sono 1000 fattori che entrano in gioco. Quindi per quanto la tua situazione a volte ti sembri simile ad un’altra, non è davvero così.
Non nego che anche io a volte cerco rassicurazioni “mediche” qui. E non nego che le progressioni di una di noi spaventano.
Ma tengo sempre a mente quello che ho detto prima e uso questo forum per orientarmi rispetto alla mia personale situazione medica e per trovare (e magari dare) conforto quando sento il bisogno.
Spero di averti confortata almeno un pochino.
Guarda alle tue terapie con fiducia e, se hai dubbi o paure, chiedi ai tuoi oncologi. Sapranno (spero) rassicurarti.
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