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Jolly l’ho fatta al Policlinico Gemelli di Roma con il prof. Iezzi.
So che la fanno anche all’IFO, sempre a Roma.
Sicuramente anche in altri grandi ospedali italiani, informati tramite il tuo oncologo.
Io ho avuto una forte progressione al fegato durante la terapia ormonale.
Abbiamo optato per la Capecitabina + radioembolizzazione epatica, il tutto ha dato ottimi risultati e la situazione è rientrata.
Prova a parlarne con l’oncologo.
Ma come è possibile??? Aveva fatto a febbraio la radioembolizzazione per curare il fegato… cosa è successo in seguito??? Scusate ma io ho appena fatto lo stesso intervento e mi sento in ansia a leggere tutto questo.
Io avevo acidità di stomaco, non nausea, e mi hanno dato il gastrprotettore da prendere tutte le mattine, infatti ora sto bene.
Per la sindrome mani/piedi uso sempre una crema all’urea e l’integratore Nevritin, devo dire che sto benissimo.
Magari continuasse così per molti anni! 🤞
Per le metastasi al fegato funziona molto bene la radioembolizzazione, si informi bene.
Io assumo Capecitabina da circa un anno, dopo il fallimento delle terapie ormonali e del Ribociclib.
Effetti collaterali su di me quasi nessuno:
– leggera acidità di stomaco, debellata col gastroprotettore;
– secchezza cutanea, affrontata con creme specifiche e integratori.
Io comunque mi avvalgo anche dell’oncologia integrata (su Roma dr. Pastore rif. ARTOI), quindi prendo tanti integratori.
Spero di poter andare avanti con la Capecitabina per molti anni!
Scusate ma voi che siete in terapia con Enhertu indossate il casco? Trovate giovamento?
Sì, è un port più piccolo (cerca sul web e vedi le immagini) e si inserisce sulla parte interna del braccio a metà tra il gomito e la spalla.
Io adesso chiederò in ospedale e mi informerò meglio, ma sicuramente l’impatto estetico è minore.
Io al momento sto facendo Capecitabina ed è una passeggiata, nessun disturbo, nessun effetto collaterale, ma bisogna vedere per quanto tempo farà effetto.
La terapia indicata per me successivamente è Enhertu, ho sentito più oncologi e tutti hanno la stessa visione.
Sono molto in ansia per gli effetti collaterali che leggo in questo forum, l’alopecia, il trattamento stesso endovena che non ho mai fatto.
Documentandomi a destra e a manca vorrei chiedere l’inserimento del micro port brachiale sul braccio, come vi trovate?
Riuscite a fare tutto, anche sport in palestra?Idem, primo ciclo di capecitabina e marcatori CEA e 15-3 ancora in aumento…
Solo le transaminasi sono rientrate (metastasi epatiche).Non so cosa pensare…, forse ci vuole tempo.
Non lo so…
Io sono a Roma e mi rivolgerò a CRLAB, per un sistema di rinfoltimento permanente.
Userò sicuramente il casco refrigerante e vedremo quanti capelli perderó, in base al tipo di alopecia mi orienterò su un impianto parziale o più esteso.
Sarà una spesa perché a Roma rimborsano solo 250€ (anche se puoi portare la somma in detrazione fiscale), ma io non posso gestire né il turbante né la parrucca nella mia quotidianità.
Oltretutto la mia terapia, tra cambi e pause, sarà a vita, quindi devo poter vivere una vita normale (ho 50 anni).
Grazie cara…
A Roma ho CR lab, devo andare a sentire.
Intanto userò il casco refrigerato e poi mi regolo, in base alla caduta, se fare una protesi totale o parziale.
Per ciglia e sopracciglia mi affiderò al tatuaggio semipermanente e a qualche rimedio posticcio.
Una conoscente mi ha detto che durante le sedute usava una mascherina refrigerata anche sugli occhi e ha salvato le ciglia e le sopracciglia!
Forse un po’ scomodo stare tutte quelle ore con la mascherina, non si può leggere, scrivere, telefonare…. non saprei.Grazie Arianna!
Ho necessità di averla fissa, non mi sentirei a posto nemmeno in casa senza capelli…
Ho una vita sociale e sportiva che poco si concilia con una parrucca, per questo vorrei rivolgermi a un Centro CRLAB specializzato in protesi capillari.
Hai un’idea dei costi? (A grandi linee…)
Hai esperienze dirette o persone che conosci che usano la protesi? Come si trovano?
Parrucca o protesi capillare?
Esperienze a confronto
Parrucca o protesi capillare?
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