- Questo forum ha 28 topic, 1,214 risposte ed è stato aggiornato l'ultima volta 13/03/2026 at 15:35 da
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Dopo il TRANSUZUMAB Duruxtecan? Buongiorno, vi seguo da due anni ma non ho mai avuto il coraggio di scrivere, ora è arrivato il momento…aiutatemi perché ho tanta paura. Sono ammalata da 3 anni e mezzo, giusto a 5 mesi dalla nascita del mio bambino. Ho fatto chemio con caschetto, TRANSUZUMAB…prima recidiva dopo 6 mesi dalla fine della chemio: metastasi ai polmoni comincio terapia: TRANSUZUMAB DERUXTECAN…sparito tutto per 2 anni…ultima tac (distanza di 3 mesi dalla precedente) DISASTRO…multiple formazioni al fegato tra cui 1 di 6cm…e qualcosa sui polmoni…arrivato ieri il referto dell’agoaspirato. Ki67 95%, ora sto aspettando fish x capire se la malattia si è tramutata da HER2+ in HER2-…. ho paura di morire. Ci sono ancora cure? Qualcuna di voi ha cambiato dopo TRANSUZUMAB DERUXTECAN? Adesso ho prenotato a Milano al San Raffaele Ho tanta paura…
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- 13/03/2026 at 15:35
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STX-478 – protocollo scorpion (nome dello sponsor) o PIKALO-1 Beh il nome del farmaco non è male, meglio di altri. Tempistiche : contattata la tipa in IEO il 26 Gennaio (con il mio oncologo in CC perchè anche lui stavolta mi ha detto che è una buona opportunità) mi hanno fissato la visita del trial ieri 12 Febbraio e probabilmente inizio il 25 Febbraio. Insomma un mese senza terapia ma mi pare abbastanza stretta come tempistica. Chiarimenti: su questo niente da dire, sono molto informativi in ieo e mi piace. Tra l'altro mi hanno confermato che gli effetti collaterali di questo farmaco per il momento sembrano essere veramente poco piu dell'ormonale, Prenotazioni esami ecc fanno tutto loro. Scocciature : eh , praticamente i primi due mesi ti chiamano tre quattro volte e hai un ricovero di due giorni l'inizio del primo e del secondo mese. Insomma, ti monitorano per benino... in compenso dal quarto mese in poi vai con una volta al mese e cosi va bene. Mi hanno richiesto di rifare la tac il 12 Febbraio (a spese loro e prenotata da loro eh) quando io l'avevo fatta il 5 dicembre (e avevo una rmn del 22 Gennaio) perchè il protocollo chiede stadiazione con tac. E forse mi chiederanno di fare una scintigrafia ma magari no (speriamo di no). Questo significa che mi sono beccata una bella dose di radiazioni. E' tutto per ora, a voi la linea...
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- 12/03/2026 at 07:06
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Conservazione Ribociclib Salve, Dubbio: il ribociclib va tenuto in frigo? Io finora l' ho tenuto fuori dal frigo in cucina, poi quando ho comprato la seconda scatola il farmacista mi ha detto di tenerlo in frigo. Ho letto le iscrizioni e dice di tenerlo sotto i 25 gradi, e siccome in cucina vicino ai fornelli ci sta che la temperatura salga l' ho messo in frigo... però io lo prendo nel pomeriggio, a un' orario in cui solitamente sono al lavoro, quindi me lo porto dietro. Allora, seconda domanda: secondo voi dopo che è stato in frigo posso toglierlo e tenerlo a temperatura ambiente sotto 25 gradi?
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- 08/03/2026 at 14:09
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Abemaciclib <p style="text-align: left;">Buonasera, scusate il disturbo..mi sono appena registrata su questo forum. Volevo sapere se qualcuna di voi ha iniziato la terapia con farmaco Abemaciclib? Oppure se sa qualcosa a riguardo su effetti collaterali. Grazie mille, vi auguro una buona serata!!</p> 1 2 … 6 7
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- 03/03/2026 at 12:34
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Non capita, ma se capita che non funziona? Inibitori delle cicline e terapia orm Ciao a tutte 🙂 è capitato a qualcun’altra che Letrozolo + Ribociclib non funzionasse da subito? a me, dopo i primi 3 cicli, ha funzionato per il 90% ma le lesioni epatiche invece, solo quelle, sono peggiorate. quindi ora bisogna capire la tipizzazione di quelle lesioni e procedere con altre terapie. speravo in almeno un paio d’anni di pace. 😌 baci
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- 08/02/2026 at 11:25
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Nuova chemio dopo biopsia fegato metastatico Salve a tutte a dure . A chi ho già parlato in precedenza ciao Picchio, Effe, e diverse di voi, mi scuso adesso non ricordo i nomi. L'ultima volta che ho scritto non ricordo se ho parlato della diagnosi riguardo al tipo di tumore che hanno evidenziato. In sostanza l'oncologo ha detto che è sempre lo stesso "ora io scrivo di livello ormonale" - poi voi lo capite. ER 60% RP 60 % ki67 20% HER2 0. Dopo otto cicli di Myocet, prima chemio per me, che avevo fatto, due in pillole, la prima il Verzenios. Aveva avuto un ottimo effetto: scomparse le metastasi al fegato e ridotte quelle alle ossa. Smesso di funzionare per mutazione, fatta biopsia liquida. Segue progressione epatica e ossea. Inizio nuovo farmaco con Elacestrant. Alla tac successiva altra progressione epatica. Arriviamo a maggio, inizio con Myocet + ciclofosfamide + G-CSF . Quindi segue, come ho già scritto, la biopsia epatica con i dati scritti prima. Arriviamo a martedì , nuova chemioterapia con Paclitaxel settimanale 1-8--15. + Denosumab - questo, intanto se la terapia funziona, è tutto. Ma chiunque ne sappia, di una storia simile alla mia, potrebbe gentilmente scrivermi qualcosa al riguardo? Per quello che ho trovato io dovrebbe essere un buon farmaco con pochi effetti collaterali. Dolori articolazioni , diarrea, ma non forte. Stanchezza ...e non mi ricordo altro. Vi ringrazio tutte...spero di ricevere qualche risposta. Grazie
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- 07/02/2026 at 16:28
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Sono nuova appena scoperto Ciao ragazze, sono Chiara, ho 50 anni appena compiuti e sono di Torino; scrivo qui per avere un pò di sostegno, rassicurazioni e conforto da voi che già state affrontando questo calvario 😔 Il 9 dicembre ho fatto la mammografia di controllo annuale e mi hanno trovato un nodulo di 8 mm, dopo 2 giorni ho fatto l’ago aspirato e il 18 dicembre mi hanno confermato Carcinoma LOBULARE G2 infiltrante 😢 Il medico mi ha detto: stia tranquilla, di questo non si muore! Ma io tranquilla non sono. Domani farò la RM con liquido di contrasto al seno. Ho chiesto di fare la PET ma dicono che con questo tipo di tumore non è il caso… ma secondo voi è giusto o sono troppo leggeri? La senologa dice che di solito si procede con operazione, una quadrantectomia anche se io per la paura che ho, toglierei tutto, a tutte e due i seni. Da quando ho fatto colloqui con la senologa, 6 giorni fa, ho un pò di fastidio al petto tipo bronchite e sono preoccupata. Stasera ho scritto una mail dicendo che vorrei essere controllata. Qualcuna ha avuto il mio stesso tumore? Grazie in anticipo Chiara
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- 04/02/2026 at 00:49
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Protocollo transtuzumab deruxtecan Ciao a tutte, vi scrivo per sapere se qualcuna sta sperimentando il deruxtecan con cadenza differente dalle tre settimane standard. Io lo sto facendo da tre anni, da un anno sono passata a quattro settimane, ma se devo essere sincera, non ce la faccio più; gli effetti collaterali, in particolare la nausea, durano dieci giorni e tendono a peggiorare verso il settimo giorno dalla terapia. Vorrei chiedere, vista l'efficacia della terapia, di allungare ulteriormente la cadenza a sei settimane. Qualcuna ha esperienze in merito? Giulia
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- 07/01/2026 at 13:54
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RIBOCICLIB-Xgeva-Letrozolo – decapeptyl Ciao a tutte! sono nuova del gruppo e dopo varie ricerche di posti dove poter parlare la “mia stessa lingua” mi imbatto qui. fortuna, se così si può chiamare, ahimè, ma mi sento meno sola… La faccio breve: a settembre di quest’anno: 36 anni, k mammella sx ormonale. dopo PET : secondarismi ossei( sterno e ala illiaca) Quindi, anziché operare, inizio cura: decapeptyl, letrozolo, xgeva, Ribociclib e fatte radio alle lesione ossee. Oggi , con leggeri dolori sulle lesioni ossee, causa radio, voglio essere positiva che la cosa non si allarghi altrove. domande: qualcosa di voi ha fatto il mio percorso o lo sta facendo? Come vi trovate? L’operazione è fattibile in futuro o dovrò convivere con questa nuova situazione vita? Grazie per l’ascolto, dopo un tremendo trauma iniziale, fatto pianti, spaventi e di xanax per dormire, é un mese che ho ripreso in mano quasi completamente la mia vita! domani partirò con la mia famiglia per un viaggio di natale: un pò spaventata, ma l’oncologa dice che devo fare tutto e così sarà! vi abbraccio tanto e vi ringrazio: qui non siamo sole!🩷
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- 27/12/2025 at 00:46
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Abemaciclib Ciao a tutte sono una nuova iscritta. A luglio 2024 mi è stato diagnosticato un carcinoma lobulare infiltrante III stadio. Ho fatto 16 chemio (12 tavolo + 4 rosse), intervento con mastectomia e sono stati tolti 10 linfonodi di cui 9 positivi... per sicurezza ho fatto anche 15 radio. Ora sono in terapia con enantone ogni 28 gg ed exemestane tutte le sere. Fino a qui tutto ok, ho sopportato benissimo la chemio senza alcun tipo di problema particolare. Dal 16 luglio ho iniziato con abemaciclib..... 2 al giorno da 150.... un disastro!!!! Ogni 2 gg ho episodi di diarrea con 2/3 scariche che risolvo con 2 pastiglie di imodium. 2 giorni fa mi è uscita un'irritazione all'interno delle coscie e su un polso. Leggo tantissime che hanno modificato l'alimentazione, vi chiedo come e quanto vi durano gli episodi di diarrea. Grazie ed un abbraccio!!!! 1 2
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- 23/12/2025 at 18:45
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Enhertu (trastuzumab deruxtecan) Inauguro questa nuova sezione scrivendo qualcosa su Enhertu, sperando possa essere utile a chi sta per cominciare questa terapia e che anche altre Dure che stanno “sperimentando” farmaci poco noti vogliano raccontare qualcosa. Allora, quanto all’efficacia, considerato che per me era l’ultima spiaggia, ottimi e inaspettati risultati finora. Non è un farmaco leggero, intendiamoci. Dipenderà anche dal fatto che io l’ho cominciato in condizioni non particolarmente buone, ma insomma, è una discreta botta. prima di tutto, anche se ormai ci faccio poco caso, è alopecizzante. Non completamente, ma la parrucca ci sta. Poi, mi ha peggiorato l’epistassi, di cui ho sempre un po’ sofferto, e che finalmente ora sono riuscita a risolvere dopo una visita da un bravo otorino; un po’ di nausea; totale inappetenza qualche giorno dopo l’infusione, e stomaco ko (guai senza gastroprotettore). E, ovviamente, la fatigue da chemio. devo dire ovviamente che tutto si sopporta, quando le terapie funzionano 🙂 1 2 … 58 59
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- 18/12/2025 at 08:40
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Effetti collaterali Ciao, chiedo come va con la diarrea come effetto collaterale. Io sto prendendo ameciclib da 2 mesi ed ho una scarica al giorno. L'oncologa mi ha detto che sono pure fortunata.. il problema è che in questi ultimi 20 giorni ho perso l'appetito e pure qualche chilo... grazie a chi mi dà riscontro!!
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- 29/09/2025 at 12:49
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Elacestrant Ciao dure, scrivo per mia mamma, qualcuno che è in cura con Elacestrant e può dirmi come va come effetti collaterali ed efficacia? Mia mamma ha appena iniziato, ha un po' di nausea e diarrea. Grazie a chi. vorrà condividere la sua esperienza. 1 2
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- 10/06/2025 at 09:42
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CHEMIOTERAPIA EC Buongiorno a tutte, lunedi 19/05 impianteranno PICC e Venerdi 23/05 inizio il mio primo ciclo di Chemioterapia Ec (EPIRUBICINA E CICLOFOSFAMIDE) Scrivo qui per capire se qualcuna di voi l'ha fatta e se avete dei consigli da darmi in quanto non so a cosa sto andando incontro. Grazie Operata a Marzo di quest'anno con quadrantectomia e asportazione linfonodo sentinella per Carcinoma Infiltrante duttale G3; KI67 45%; HER-2
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- 29/05/2025 at 10:36
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Elacestrant <p style="text-align: center;">Salve a tutte meravigliose dure. è da mesi che non entro nel forum. ho avuto tanto da fare, mi sono trasferita settembre scorso in un'altra regione dove vive mia figlia con la famiglia. Ho iniziato la terapia con ELACESTRANT circa 4 mesi fa dopo quasi due anni di farmaci anti ormonali. A cui ero diventrata resistente e quindi c'era una progressione delle metastasi in atto. Di recente ho fatto una TAC totalbody, per verificarne gli effetti. Inutile dire che sono in ansia in attesa di sapere i risultati. Non ho avuto disturbi collaterali, non ho mai fatto chemio, ho riscontrato disidratazione, secchezza fauci specialmente al risveglio mi hanno consigliato di bere di piu'. Adesso Ho l'appuntamento mensile fissato con l'oncologo venerdì 7 marzo dove saprò l'esito della TAC. Spero davvero tanto di portare buone notizie. Parlandone con l'oncologo lo scorso mese mi ha detto che è un ottimo farmaco per il tipo di pazienti che hanno avuto la mutazione. Cioè come nel mio caso dove è stato diagnosticato tramite biopsia liquida (uno speciale esame di sangue) dove si è vista la mutazione. E quindi parlandone lui mi ha risposto che se non altro si dovrebbe vedere un arresto della progressione delle metastasi. Effetto che ebbi nella precedente terapia durata per quasi due anni, dove addirittura ebbi una regressione quasi completa delle metastasi al fegato e un arresto nelle metastasi alle ossa. Ma che quando smise di funzionare, fu la progressione e ritornarono le metastasi sparite. Vi mando il mio saluto e l'augurio di una buona serata. Tornerò dopo il 7 marzo per dirvi come è andata❤️</p>
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- 22/03/2025 at 07:56
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