- Questo forum ha 33 topic, 1,269 risposte ed è stato aggiornato l'ultima volta 05/10/2026 at 17:29 da
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Truquap Buongiorno a tutte io sono nuova: allora la mia battaglia inizia a Settembre del 2017 con un carcinoma mammario sx ,da lì la faccio breve.. intervento di quadrantectomia ,chemio 4 cicli rossa e 12 taxolo ,poi 5 anni con Tamoxifene e Decapthyl che sto ancora facendo. Allo scadere dei 5 anni di terapia ormonale ( quindi Dicembre 2022 ) sembrava tutto ok ed invece recidiva con lesione al fegato e due microfocalità alla catena mammaria; tengo a precisare che il mio linfonodo sentinella era risultato negativo, quindi da lì Pet ed intraprendo il percorso con Letrozol ed il Ribociclib alla grammatura massima, ma per problemi di abbassamento continuo dei globuli bianchi ho assunto 200 mg al giorno, sembrava ok fino a Marzo di quest'anno quando, al controllo Tac, ancora ennesima recidiva con lesione al fegato e 2 linfonodi uno sovracleaveare e toracico con mutazione pik3ca. Adesso da Giugno sto assumendo Truquap con Fulvestrant,ma è un delirio mi sta dando problemi.. va bè stanchezza ,gola irritata ,tosse ed adesso episodio di iperglicemia. Qualcuno di voi assume questo farmaco assurdo? A
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- 05/10/2026 at 17:29
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TDMI Scusate amiche non so dove postare. Oggi mi hanno ventilato questo, il Kadcyla. So che è il precursore del Dtx che ho già preso senza particolare benefici, ma secondo Curigliano interrotto troppo presto. Vogliono passarmi su qualcosa di più attivo per la testa della Vinorelbina, non è ancora detto perché se faccio ancora radio (tra poco friggo) e non ho progressioni su tac su cui sono pulita da mesi, forse mi lasciano così o forse mi mettono su un anticorpo coniugato. Le ragazze del DH mi hanno detto che pesa meno del DTX, esperienze? Dovrebbe passare barriera, ma un po’ meno di altro, per ora tanto sono a zero con chemio normale. Grazie, Ari
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- 01/10/2026 at 06:47
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Non capita, ma se capita che non funziona? Inibitori delle cicline e terapia orm Ciao a tutte 🙂 è capitato a qualcun’altra che Letrozolo + Ribociclib non funzionasse da subito? a me, dopo i primi 3 cicli, ha funzionato per il 90% ma le lesioni epatiche invece, solo quelle, sono peggiorate. quindi ora bisogna capire la tipizzazione di quelle lesioni e procedere con altre terapie. speravo in almeno un paio d’anni di pace. 😌 baci 1 2
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- 26/09/2026 at 10:35
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TALAZOPARIB e poi? <p style="text-align: center;">ciao Dure ,</p> metastatica anch’io dal 2020 ..è una lotta continua contro il tempo , contro i dolori e le incognite della prossima cura . che preghiamo sia quella lunga , più durevole possibile senza progressione di malattia . E di nuovo sono peggiorata , stavolta si è mosso il fegato con l’aumento delle mets a livello volumetrico e numerico . Nel 2020 dopo Palbociclib, trial con Capivasertib nel 21 ed infine il fantastico TALAZOPARIB per la vita normale che mi permetteva di fare , adesso a Bergamo ed all’ INT mi dicono di fare la quarta linea di cure con CAPECITABINA mente l IEO mi dice meglio la terapia metronomica con VEX perché ER+ Her score 1 , me lo permettono . Secondo voi il Papa Giovanni di BG può prendere in carico i farmaci consigliato dall’IEO? spero di cure di si è di avere un po’ di mesi senza progressione . In pace ed in forze per essere presente e stare vicina ai miei anziani genitori . un abbraccio care dure , Dany del cremasco 1 2
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- 22/09/2026 at 21:04
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24 mesi di Abemaciclib Ciao a tutte! Sono appena arrivata sul forum. dal 2023 faccio Decapeptyl, da agosto 2024 Exemestane e da novembre 2024 Abemaciclib. Qualcuna di voi sa se per caso si tratta di 24 mesi solari di terapia oppure di 48 scatole e dunque si può andare oltre i 24 mesi? Grazie a chi mi risponderà! ♥️
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- 16/09/2026 at 07:06
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Protocollo transtuzumab deruxtecan Ciao a tutte, vi scrivo per sapere se qualcuna sta sperimentando il deruxtecan con cadenza differente dalle tre settimane standard. Io lo sto facendo da tre anni, da un anno sono passata a quattro settimane, ma se devo essere sincera, non ce la faccio più; gli effetti collaterali, in particolare la nausea, durano dieci giorni e tendono a peggiorare verso il settimo giorno dalla terapia. Vorrei chiedere, vista l'efficacia della terapia, di allungare ulteriormente la cadenza a sei settimane. Qualcuna ha esperienze in merito? Giulia
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- 09/07/2026 at 17:42
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pertuzumab e trastuzumab mantenimento Ciao! dunque mia mamma 78enne, diagnosticato her2 seno con metastasi fegato e polmone. Iniziato a settembre con paclitaxel pertuzumab e trastuzumab per 6 mesi. A parte qualche intoppo e qualche sospensione, ha avuto un’ottima risposta dalle 2 pet. Ora ha iniziato la fase di mantenimento, come chiamano loro, con i soli 2 anti-corpi, ha fatto 3 infusioni fino a oggi. Solo che la stanchezza e malessere in generale è aumentata, più di quando faceva anche la chemio. C'è da dire che non le danno più cortisone, per via di problemi di micro circolazione. Mia mamma ha pacemaker al cuore, più stent ad una gamba. Già prima accusava stanchezza alle gambe, ora è peggiorato tutto. Fortunatamente si muove, a rallentatore ma si muove, si deve sedere spesso, dice che si sente legata, come di legno, e fatica anche a girarsi nel letto. Ne abbiamo parlato più volte con gli oncologi, ma rispondono sempre che è la terapia e che non ci si può fare nulla. A me sembra un po' strano! Le analisi sono sempre ok, il mio dubbio è che se continua a peggiorare? O forse è la malattia in sè che si sta risvegliando? Dolori non ne ha… niente, solo questo senso di malessere che la perseguita e non riesce a fare quello che vorrebbe. Le giornate le passa quasi sempre a letto, a parte piccoli lavori, farsi da mangiare e quando riesce a uscire per comprare qualcosa. Le sto facendo prendere integratori, vitamina C, magnesio e potassio, ma è acqua fresca. Il cortisone bocciato in assoluto, non glielo danno più, da quando una volta in casa è caduta sbattendo la testa, hanno associato la cosa a una piccola ischemia, dato che lei non ricorda nulla e quindi sospeso del tutto. Non so… è che mi sembrano tutti così superficiali quando gli si pone il problema. Grazie
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- 07/07/2026 at 10:54
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RIBOCICLIB-Xgeva-Letrozolo – decapeptyl Ciao a tutte! sono nuova del gruppo e dopo varie ricerche di posti dove poter parlare la “mia stessa lingua” mi imbatto qui. fortuna, se così si può chiamare, ahimè, ma mi sento meno sola… La faccio breve: a settembre di quest’anno: 36 anni, k mammella sx ormonale. dopo PET : secondarismi ossei( sterno e ala illiaca) Quindi, anziché operare, inizio cura: decapeptyl, letrozolo, xgeva, Ribociclib e fatte radio alle lesione ossee. Oggi , con leggeri dolori sulle lesioni ossee, causa radio, voglio essere positiva che la cosa non si allarghi altrove. domande: qualcosa di voi ha fatto il mio percorso o lo sta facendo? Come vi trovate? L’operazione è fattibile in futuro o dovrò convivere con questa nuova situazione vita? Grazie per l’ascolto, dopo un tremendo trauma iniziale, fatto pianti, spaventi e di xanax per dormire, é un mese che ho ripreso in mano quasi completamente la mia vita! domani partirò con la mia famiglia per un viaggio di natale: un pò spaventata, ma l’oncologa dice che devo fare tutto e così sarà! vi abbraccio tanto e vi ringrazio: qui non siamo sole!🩷
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- 27/06/2026 at 09:46
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STX-478 – protocollo scorpion (nome dello sponsor) o PIKALO-1 Beh il nome del farmaco non è male, meglio di altri. Tempistiche : contattata la tipa in IEO il 26 Gennaio (con il mio oncologo in CC perchè anche lui stavolta mi ha detto che è una buona opportunità) mi hanno fissato la visita del trial ieri 12 Febbraio e probabilmente inizio il 25 Febbraio. Insomma un mese senza terapia ma mi pare abbastanza stretta come tempistica. Chiarimenti: su questo niente da dire, sono molto informativi in ieo e mi piace. Tra l'altro mi hanno confermato che gli effetti collaterali di questo farmaco per il momento sembrano essere veramente poco piu dell'ormonale, Prenotazioni esami ecc fanno tutto loro. Scocciature : eh , praticamente i primi due mesi ti chiamano tre quattro volte e hai un ricovero di due giorni l'inizio del primo e del secondo mese. Insomma, ti monitorano per benino... in compenso dal quarto mese in poi vai con una volta al mese e cosi va bene. Mi hanno richiesto di rifare la tac il 12 Febbraio (a spese loro e prenotata da loro eh) quando io l'avevo fatta il 5 dicembre (e avevo una rmn del 22 Gennaio) perchè il protocollo chiede stadiazione con tac. E forse mi chiederanno di fare una scintigrafia ma magari no (speriamo di no). Questo significa che mi sono beccata una bella dose di radiazioni. E' tutto per ora, a voi la linea... 1 2
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- 19/06/2026 at 17:39
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Fondazione CNAO di Pavia Buongiorno a tutte! Qualcuna di voi è stata al CNAO di Pavia e si è sottoposta al sincrotrone? Eppoi perchè non se ne parla visto che è un'eccellenza italiana e le cure sono pagate dal SSN?
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- 20/04/2026 at 10:46
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Effetti collaterali Ciao, chiedo come va con la diarrea come effetto collaterale. Io sto prendendo ameciclib da 2 mesi ed ho una scarica al giorno. L'oncologa mi ha detto che sono pure fortunata.. il problema è che in questi ultimi 20 giorni ho perso l'appetito e pure qualche chilo... grazie a chi mi dà riscontro!!
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- 15/04/2026 at 23:19
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Enhertu (trastuzumab deruxtecan) Inauguro questa nuova sezione scrivendo qualcosa su Enhertu, sperando possa essere utile a chi sta per cominciare questa terapia e che anche altre Dure che stanno “sperimentando” farmaci poco noti vogliano raccontare qualcosa. Allora, quanto all’efficacia, considerato che per me era l’ultima spiaggia, ottimi e inaspettati risultati finora. Non è un farmaco leggero, intendiamoci. Dipenderà anche dal fatto che io l’ho cominciato in condizioni non particolarmente buone, ma insomma, è una discreta botta. prima di tutto, anche se ormai ci faccio poco caso, è alopecizzante. Non completamente, ma la parrucca ci sta. Poi, mi ha peggiorato l’epistassi, di cui ho sempre un po’ sofferto, e che finalmente ora sono riuscita a risolvere dopo una visita da un bravo otorino; un po’ di nausea; totale inappetenza qualche giorno dopo l’infusione, e stomaco ko (guai senza gastroprotettore). E, ovviamente, la fatigue da chemio. devo dire ovviamente che tutto si sopporta, quando le terapie funzionano 🙂 1 2 … 58 59
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- 15/04/2026 at 09:23
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Dopo il TRANSUZUMAB Duruxtecan? Buongiorno, vi seguo da due anni ma non ho mai avuto il coraggio di scrivere, ora è arrivato il momento…aiutatemi perché ho tanta paura. Sono ammalata da 3 anni e mezzo, giusto a 5 mesi dalla nascita del mio bambino. Ho fatto chemio con caschetto, TRANSUZUMAB…prima recidiva dopo 6 mesi dalla fine della chemio: metastasi ai polmoni comincio terapia: TRANSUZUMAB DERUXTECAN…sparito tutto per 2 anni…ultima tac (distanza di 3 mesi dalla precedente) DISASTRO…multiple formazioni al fegato tra cui 1 di 6cm…e qualcosa sui polmoni…arrivato ieri il referto dell’agoaspirato. Ki67 95%, ora sto aspettando fish x capire se la malattia si è tramutata da HER2+ in HER2-…. ho paura di morire. Ci sono ancora cure? Qualcuna di voi ha cambiato dopo TRANSUZUMAB DERUXTECAN? Adesso ho prenotato a Milano al San Raffaele Ho tanta paura…
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- 13/03/2026 at 15:35
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Conservazione Ribociclib Salve, Dubbio: il ribociclib va tenuto in frigo? Io finora l' ho tenuto fuori dal frigo in cucina, poi quando ho comprato la seconda scatola il farmacista mi ha detto di tenerlo in frigo. Ho letto le iscrizioni e dice di tenerlo sotto i 25 gradi, e siccome in cucina vicino ai fornelli ci sta che la temperatura salga l' ho messo in frigo... però io lo prendo nel pomeriggio, a un' orario in cui solitamente sono al lavoro, quindi me lo porto dietro. Allora, seconda domanda: secondo voi dopo che è stato in frigo posso toglierlo e tenerlo a temperatura ambiente sotto 25 gradi?
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- 08/03/2026 at 14:09
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Abemaciclib <p style="text-align: left;">Buonasera, scusate il disturbo..mi sono appena registrata su questo forum. Volevo sapere se qualcuna di voi ha iniziato la terapia con farmaco Abemaciclib? Oppure se sa qualcosa a riguardo su effetti collaterali. Grazie mille, vi auguro una buona serata!!</p> 1 2 … 6 7
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- 03/03/2026 at 12:34
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