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    • Nel Frattempo…. Vorrei aggiornarvi un pochino su questo periodo di latitanza forzata dal forum. Alla fine di dicembre mi hanno abbassato il dosaggio del ribociclib. Dopo l'ennesimo emocromo non bellissimo visto che i miei globuli e piastrine sono spesso in vacanza..l'oncologa ha valutato di abbassare il dosaggio. Anziché 3 pastiglie ne devo prendere 2, nella speranza di procedere in maniera più lineare visto che fino ad ora ho dovuto spesso rimandare le terapie. Ho subito sentito la differenza...sto proprio meglio. La stanchezza c'è ma non di certo come prima e la nausea è quasi sparita. I medici mi hanno garantito che la terapia fa effetto anche se l'abbiamo diminuita un pochino...Io da super paranoica lo spero tanto, però un po' di timore ce l'ho. Sempre a dicembre ho ritirato l'esito del test genetico. NEGATIVO!! Con mio enorme piacere. Il mio primo pensiero è stato : "meno male così non ho sensi di colpa". Per cosa direte?...beh per non averlo fatto prima. Se fosse risultato positivo avrei subito pensato che avrei dovuto farlo 9 anni fa...che in quel caso avrei potuto agire diversamente e forse ora non mi sarei trovata in questa situazione...invece così...non posso recriminarmi niente...ho fatto tutto quello che i medici mi hanno detto...Poi beh il fatto che sia negativo è cmq un'ottima notizia come ha detto l'oncologa. Che bello poter di nuovo condividere con voi. A ottobre ho avuto un momento di panico..e lì in particolare senza il vostro aiuto mi sono trovata proprio in difficoltà. Ho effettuato le analisi dei marcatori come faccio sempre. E, dopo un anno che scendevano, il Ca 15.3 era risalito andando nuovamente oltre i limiti. PANICO totale. le oncologhe continuavano a dirmi che erano normali fluttuazioni...io non riuscivo proprio a stare tranquilla...nella mia testa immaginavo gli scenari più tragici.  E' pur vero che avevo appena fatto una tac, che leggeva stabilità. La dottoressa continuava a dirmi che tra tac e marcatori vince sempre la tac...ma io mi sono ricordata di te Beba...quando vedendo un lento andamento dei marcatori in salita anche se nei limiti avevi insistito per fare la pet e di fatti era risultato un po' di movimento di malattia su una vertebra. Cmq ripeto una seconda volta le analisi...di nuovo alzato..di pochissimo vero..ma io leggevo solo che si era alzato..i medici mi dicono di stare tranquilla ( vorrei vedere loro al mio posto se ci riescono)...poi ripeto dopo 15 giorni ancora gli esami...e il marcatore è sceso parecchio...così basso non lo avevo mai avuto...entrambi nei limiti, con grandissimo sospiro di sollievo da parte mia. Ecco in quel mese...mi sono sentita davvero sola senza di voi...parlare con mio marito, le mie amiche, i medici...è come se nessuno mi capiva..e ho pure pianto parecchio proprio per la nostalgia che avevo di voi.  E poi volevo sapere come stavate, ancora adesso vorrei tanto avere notizie di dure che non ci hanno ancora scovato nel nuovo sito...spero lo facciano presto scusate se mi sono dilungata...però avevo veramente tanta voglia di parlare con voi... vi abbraccio tutte forte 1 2

      Iniziato da: uffola in: La malattia avanzata

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    • 02/03/2019 at 08:23

      laurina

    • Simmetrizzazione si o no Ciao Dure, Chiedo il vostro parere... Porto ancora il mio bel espansore sottomuscolare, attendo la protesi definitiva. Il chirurgo plastico insiste molto sul sistemare anche l'altro seno, dice che altrimenti poi me ne pentirò. Certo, a me intervenire solo per la ricostruzione estetica fa un pò di impressione.... Però sapete com'è, in questa storia ci siamo dovute tante volte affidare agli esperti. Voi che ne pensate? 1 2

      Iniziato da: frizza in: Ricostruzione

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    • 28/02/2019 at 13:32

      danny-la-mangusta

    • Ben ritrovate amiche carissime! Ciao amiche carissime! Arrivavo qui 3 anni fa e la vita mi sembrava finita... chemio sì/chemio no, inizio delle terapie, addio sogno di avere figli, ecc... Adesso invece, nonostante i dolori da terapia ormonale non mi diano tregua e abbia piantato su 2 bei kg sulla panza che non se ne vogliono andare, mi ritrovo a dire che da tempo non ricordavo di avere una vita così bella e piena. Sono sempre zitellissima e il lavoro è uno schifo, ma in questi 3 anni mi sogno girata mezzo mondo, sono diventata Coordinatrice di Avventure nel Mondo, ho avuto il part time verticale, ho svalicato degnamente la metà della seconda laurea, e sopratutto ho imparato a godermi il momento strabattendomene altamente di quello che pensano gli altri. Ho amiche meravigliose e 2 gatti fantastici, che non mi hanno mai mollata. Certo, la paura che la malattia ritorni c'è sempre, ma con quello bisogna imparare a convivere. Un pensiero per Barbara e Chiara77. La mia ricerca della felicità è un dovere morale nei loro confronti. So che ci accompagneranno sempre. e Un grosso abbraccio a voi!

      Iniziato da: lillybuddy in: Le nostre storie

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    • 27/02/2019 at 19:23

      Eli75

    • ciao Ciao a tutte si riparte da qui. E' stato difficile, complicato, ma stiamo ripartendo. Benvenute sul nuovo sito a tutte le "vecchie" conoscenze e a tutte le nuove Dure che vorranno far parte di questa grande Famiglia.

      Iniziato da: divierrre in: Le nostre storie

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    • 27/02/2019 at 19:00

      divierrre

    • Ci sono anche io Carissime, ci sono anche io in questa avventura. Vi seguo da agosto 2017 quando ad una ecografia di controllo avevano visto un nodulo sospetto. La storia poi la conoscete meglio di me, agoaspirato, mammo, biopsia, conferma di malignità, operazione e radioterapia. Vi ringrazio tutte, perchè sono stati giorni e mesi di ansia e di angosce e fare la strada in silenzio insieme a voi (...non mi ero iscritta al vecchio forum, ma ora che vi ho ritrovate sì!) mi ha aiutata tantissimo ad affrontare in modo positivo la malattia, i controlli e tutto ciò che ne deriva. Grazie per esserci, grazie Malena per aver ri-creato questo forum e aver dato una voce e una speranza a noi pazienti oncologiche. Una volta ho letto questo proverbio che mi sembra proprio vero: una gioia condivisa è una gioia raddoppiata, un dolore condiviso è un dolore dimezzato. é questo che le vostre parole hanno fatto per me in questi mesi. Grazie! Pulce

      Iniziato da: pulce in: Le nostre storie

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    • 25/02/2019 at 18:16

      danny-la-mangusta

    • Decapetyl Buongiorno ragazze ieri ho discusso con la mia oncologa di fuducia sulla possibilità di interrompere il Decapetyl ma mi piacerebbe sentire anche le vostre opinioni. Premessa sono stufa di punturarmi ogni 28 giorni da gennaio 2010 inoltre dopo un paio di giorni dall'iniezione mi si scatena un forte mal di testa. Ho 52 anni ad agosto. Ho fatto 4 cicli di rossa 6 anni di Femara e da due anni sono in chemioterapia con prima solo capecitabina e ora schema VEX. Si saranno mica seccate nel frattempo ste benedette ovaie??????? Proposta dell'oncologa: visto che ogni tre settimane facciamo esami del sangue per la terapia chemioterapica aggiungiamo dosaggi ormonali ogni volta e se qualcosa si muove si riparte con il Decapetyl. Che ve ne pare???? L'idea mi alletta....... ma la paura che scappi qualche ormone c'è e non posso permemettermelo!!! Opinioni????? Idee????

      Iniziato da: trudy in: La malattia avanzata

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    • 22/02/2019 at 17:10

      trudy

    • Finalmente di nuovo con voi Finalmente di nuovo in compagnia dei cari amici di questo insostituibile forum. Mi siete mancati. Anche se ultimamente non scrivevo molto, sapevo che c'eravate ed ero contento. Carmen ed io stiamo abbastanza bene. Da settembre sono in pensione, ma non ho voluto darmi per vinto, così  quando mi si è  presentata l occasione di insegnare in una prestigiosa scuola paritaria, l'ho colta... in pratica il mio stato di pensionato è  durato 17 giorni. Ma sono soddisfatto così. Piano.piano leggerò  i vari messaggi e saremo di nuovo in contatto. Sono passati già  8 anni dalla prima volta che ho scritto nel forum. Ero giù di morale e voi mi avete aiutato tanto, non finirò  mai di ringraziarvi.  Un affettuoso  abbraccio a tutti.

      Iniziato da: gio16 in: I nostri Pensieri

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    • 20/02/2019 at 22:30

      bina68

    • Eccomiiiii Ragazze che bello trovarvi!!!!Ormai ci avevo rinunciato!Breve riepilogo:operata nel 2013 a 34 anni,chemio/radio/herceptin/terapia ormonale.  Una settimana fa mi hanno promossa ai controlli annuali e sono felice!Anche di poter condividere di nuovo con voi!In bocca al lupo a noi!vi abbraccio

      Iniziato da: lili in: Le nostre storie

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    • 20/02/2019 at 22:21

      bina68

    • Malattia in progressione Salve a tutti...qualcuno ha metastasi polmoni e fegato?io ho fatto una cura con ibrance e faslodex...4 cicli...purtroppo dalla tac si evidenzia un'ulteriore progressione...la bestia era ai polmoni e ora nonostante la cura ha preso anche il fegato...Ho tanta paura..cosa succede adesso?Ho un bambino di 6 anni e non si merita tutto questo 1 2 3

      Iniziato da: niki in: La malattia avanzata

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    • 18/02/2019 at 19:54

      niki

    • Fatigue Rieccoci! Inizio la discussione esponendo come mi sento facendo aromasin e decapeptyl. L'effetto collaterale peggiore e' che mi sento sempre stanca,gli occhi pesanti e dormirei sempre! Sono intontita,con poca concentrazione e voglia di fare. Faccio lunghe camminate,ma non mi aiuta a sentirmi meglio;prendo magnesio ma niente. In pratica quando mi sveglio e' come se non a essi riposato.Documentandomi penso sia la fatigue Qualcuna e' nella mia situazione?

      Iniziato da: mariac in: Terapia ormonale

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    • 18/02/2019 at 19:41

      ottimizziamo

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