Forums › Discussioni

Stai visualizzando 15 topic - dal 1,051 al 1,065 (di 1,156 totali)
1 2 3 … 70 71 72 … 76 77 78
    • Discussioni
    • Partecipanti
    • Risposte
    • Ultima risposta
    • Marina Ciao sono Marina, ho 50 anni.  Ho scoperto il tumore ai primi di maggio. A febbraio avevo fatto un'eco per controllare a sei mesi dei fibroadenomi che ho sempre controllato. Ogni 2/3 anni una nuova insorgenza benigna. Poi ho deciso di rivolgermi al centro senologico della mia citta x avere un punto di riferimento. Ai primi di maggio era prevista la biopsia di questo fibroadenoma. Nel corso dell'esame il medico ha notato una ulteriore formazione, nn presente a febbraio ed ha deciso di fare biopsia anche su questa. Il fibroadenoma è risultato tale, la nuova formazione purtroppo è un duttale Infiltrante g2 positivo ai recettori ormonali, dubbio her2 sono in attesa della fish. In tre mesi abbiamo scoperto un nuovo nodulo di 8 mm che nn è neanche palpabile. Dovrei fare risonanza entro il 15. Se her2 rimarrà negativo mi hanno prospettato quadrante, sentinella terapia ormonale e 30 sedute di radio se anche il sentinella è negativo. Ho chiesto nell'altra sezione per la radio, xche nn mi convince il tempo tassativo "non prima di tre mesi" dall'intervento. Ma su questo ho intenzione di richiedere ulteriori chiarimenti. Mi hanno anche informata che x orientamento dell'ospedale in questione se il sentinella è positivo procedono con lo svuotamento.  Ho letto parecchio in questi giorni e nemmeno questa presa di posizione mi convince. Ma me ne occuperò se è quando dovrò farlo. La notizia non mi ha colto impreparata. Dopo i primi momenti di smarrimento mi sento pronta ad affrontare ciò che verrà. Spero di nn dover fare chemio. Sto vivendo l'attesa del risultato. Vi leggevo anche prima ma nn sono mai intervenuta. Vi ringrazio per questo spazio e vi abbraccio tutte! 1 2

      Iniziato da: marina in: Le nostre storie

    • 12
    • 24
    • 03/07/2019 at 18:53

      danny-la-mangusta

    • Nove… Nel vecchio forum (quanto mi manca...era gremito!) avevo iniziato un post che si intitolava "Due". Ero a due anni dalla diagnosi e testimoniavo il mio star bene. Poi, annualmente, lo aggiornavo...per farla breve, sono a nove anni, ho passato i controlli e lo racconto per incoraggiare le nuove, fresche di diagnosi e spaventate a morte. Se vi dicessi che non ho più paura sarei bugiardissima e so che non volete bugie ma cose vere, però sono qui con i miei acciacchi (ma c'è anche l'età eh!) i miei sorrisi, i miei progetti e le mie arrabbiature. Tutto regolare. Vi abbraccio tutte e, anche se non sono brava ad incoraggiare ed accogliere, sono vicina ad ognuna/o di voi.

      Iniziato da: gabriela in: I nostri Pensieri

    • 4
    • 5
    • 28/06/2019 at 19:32

      ele474

    • Ho fatto 13.. Carissime, la mente vola al 9 giugno 2006, quando di mattina presto (dopo una notte insonne), venni portata in sala operatoria per l’intervento. Un saluto commosso al marito, le coccole delle infermiere che mi vedevano giovane e impaurita, e quella frase del chirurgo nella testa: “Tentiamo con la quadrantectomia, ma se l’estemporaneo è brutto devo togliere tutto il seno”. Negli scorsi anni mi era capitato di dimenticarmi di questa data, invece quest’anno ce l’avevo bene in mente, già da qualche giorno. Sono seguiti poi giorni concitati, la scelta dell’oncologo, l’istologico che non era mai pronto, la paura di dover affrontare una eventuale chemioterapia. Sembrava tutto così difficile. Ma tutto questo era toccato a me, ed ero io che dovevo affrontarlo. Ora sono qui, ben tredici anni sono passati. Ci sono state tante altre cose non facili da affrontare, nel frattempo, in primis un brutto tumore cerebrale scoperto alla fine delle terapie ( risonanza fatta il giorno dopo il termine della radioterapia). Ho dovuto affrontare un altro pesante intervento, craniotomia, con lungo ricovero ospedaliero e lunga riabilitazione e fisioterapia. Niente chemio, stavolta, fortunatamente. Mi guardavo allo specchio chiedendomi chi mai fosse quella donna così devastata, alla quale nel giro di due anni era letteralmente caduto il mondo addosso. Mi bastava però volgere lo sguardo ai miei figli, a mio marito, ai miei genitori per capire che non tutto era perduto. Io non ero più quella di prima, forse nemmeno loro.. Ma eravamo ancora insieme.. per quanto non lo sapevo, ma in ogni caso a nessuno è dato saperlo. 1 2

      Iniziato da: gretel in: Le nostre storie

    • 13
    • 16
    • 23/06/2019 at 10:06

      gretel

    • Denosumab All'ultimo controllo l'oncologa mi ha iniziato a suggerire di sospendere il denosumab vista la stabilità della malattia. Ho una puntura da fare a luglio. .poi si vedrà. Sono molto perplessa per qst motivi. Non posso fare sport perciò mi aspetto che mi daranno qlc per l'osteoporosi...o no? E poi, da una pulce messami nell'orecchio dal mio endocrinologo, ho letto che sospendo il denosumab si va incontro ad un incremento di fratture...Per una sorta di effetto rebound...E si consiglia di cintinuare akmeno 1 anno con i bifosfonati. Ora...cercherò di studiarci un po' sopra..Così alla prossima visita arrivo preparata..Voi ne sapete qlc? Mi agito quando non ci capisco perché ovviamente non sono un medico. .E purtroppo faccio parte di quelle pazienti che stanno più tranquille quando vengono bombardate di farmaci. ..Anche se mi rendo conto che prima o poi devo rallentare  ( almeno finché c'è la stabilità della malattia che me lo consente ).. Ps: appena riesco vi mando un articolo sul ribociclib ( l'oncologa mi ha detto che è il primo farmaco negli ultimi 15 anni che aumenta la sopravvivenza e non solo il periodo libero di progressione. ...) Un abbraccio e aspetto i Vs consigli sul denu  ( come li chiamo io eheheh )

      Iniziato da: uffola in: La malattia avanzata

    • 1
    • 2
    • 19/06/2019 at 19:32

      katya

    • Predisposizione alla mutazione Mia sorella, (maggiore di me di 4 anni) ha fatto la mammo biennale a dicembre con lo screening. Ovviamente alla domanda se ci sono casi nella sua famiglia, ha comunicato i miei precedenti. (Bilaterale, uno triplo negativo, metastasi linfonodali ecc. Il suo esito era negativo ma le hanno fissato un appuntamento (stamattina) per mettere a punto dei controlli più consoni al suo caso. Morale: controlli annuali  ed un colloquio con un genetista presso l'Hub del policlinico di Modena perché considerata a rischio. Io mi domando, visto che IO sono l'"untore" non sono a rischio?.. Certo che io alla domanda sui casi in famiglia rispondo 'no'. Devo dedurre che lei è più a rischio di me, perché non mi hanno mai mandata dal genetista.    !!!!!!!!!! 1 2

      Iniziato da: Anonimo in: Cancro al seno e mutazione genetica

    • 4
    • 18
    • 12/06/2019 at 20:38

      Anonimo

    • Ritiro Istologico OCare amiche, ho ritirato l'esame istologico. Il tumore non ha infiltrato nei linfonodi e non è vascolarizzato nemmeno nei tessuti. La risposta agli ormoni é alta 100% estrogeno 90% progesterone HER 2 negativo. Il fatto é che la massa infiltrante è 3cm ( G2) e la componente in SITU G3. Ha indice di proliferazione del 30%. La proposta è chemioterapia audiuvante + terapia ormonale La chemio la propongono per la giovane età e per il fattore di crescita più alto del 20 che è la soglia massima. Mi hanno consigliato di fare il test Oncotype per capire se davvero questa chemio mi serve o meno dato che sono un caso considerato borderline ( e ti pareva) Cosa ne pensate?

      Iniziato da: giukiag in: Le nostre storie

    • 6
    • 13
    • 11/06/2019 at 15:42

      marina

    • Trombo in corso Ciao a tutti.. mamma paziente oncologico da 12 anni con met epatiche e ossee al.bacino iniziali e da poco linfonoidali ha fatto mille terapie anxje ormonali e da febbraio sta facendo gem carbo che però non ha dato i suoi frutti xke  ha i marcatori cea a 1300 e ca 1900 e la tac evidenzia progressione sempre a livello epatico nella parte della vena principale dove nn aveva mai avuto met.  s sente male da wiando ha iniziato chemio e noi s pensava fosse x tossicita terapia invece menomale wisndo sabato ha  fatto la tac le hanno visto che aveva jm trombo alla vena cava partito priprio dalla met nuova che ha al.fegato (.sembrerebbe). Dicono cje con questo.ripo d tumote capita e sm.stati fortunati tra virgolette a scoprirlo senno soteva portare.embolia.polmonare. Adesso lei da.ieri è ricoverara x fare.eparina.x sciogliere qiesto trombo e appena stara bene dovremmo tornare in oncologia per capire come.procedere. a regola deve iniziare nuova terapia. Ho.paura che nn sia in grado d tollerarla e che nn faccia come qiest uktima ma daltrone sono oaure che abbiamo tutte. Per cui nn resta che aspettare e vedere come.procedere.. Cioa a tutte

      Iniziato da: giuggi in: La malattia avanzata

    • 1
    • 1
    • 07/06/2019 at 16:50

      giuggi

    • Ciclo in Ritardo Buonasera ragazze mi chiamo Rita ho 36 anni ed è la prima volta che scrivo nel 2011 Sono stata operata di carcinoma al seno destro con quadrectomia e svuotamento ascellare chemioterapia e radioterapia ho fatto 5 anni e mezzo di tamoxifene e decapeptyl dopo sei mesi dalla sospensione dei farmaci e ritornato il ciclo non tanto regolare, prima ero un orologio svizzero. Adesso sono due mesi che non viene, fatto test di gravidanza e risultato negativo ultima visita ginecologica 2 mesi e mezzo fa ed era tutto ok. A qualcuna di voi è mai  capitato??? Grazie

      Iniziato da: rita in: Le nostre storie

    • 2
    • 3
    • 07/06/2019 at 11:18

      beba2010

    • Tamoxifene a 10 anni ehhhh sì già avevo avuto il sentore ma ora è confermato che dovrò proseguire la cura ormonale di Tamoxifene per altri 5 anni. La puntura trimestrale invece la terminerò ad Aprile perché pare che non serva proseguirla oltre per avere meno rischi di recidive. Qualcuna ha già oltrepassato i 5 anni e sta proseguendo la terapia come me ?  Io ho il terrore che mi torni il ciclo e penso proprio che a 44 anni potrà succedere ma la mia oncologa ha risposto ‘ devi fartene una ragione!! ‘ ... me la farò!! Eli 1 2

      Iniziato da: Eli75 in: Terapia ormonale

    • 10
    • 22
    • 27/05/2019 at 11:48

      uffola

    • Faslodex+palbociclib+denosumab Ciao a tutte, Mi ritrovo a scrivere in malattia avanzata e non mi sembra vero... Diagnosi 3 anni fa,eseguo quadrantectomia e linfonodi negativi.Mi consigliano di fare chemio 4 cicli con taxotere e ciclofosfamide più radioterapia e tamoxifine e decapeptyl. 2 anni controlli tutto ok,a dicembre ho dolori come lombalgia tanto che l oncologo mi disse è la terapia ormonale,io non convinta eseguo risonanza magnetica che referta secondarismo in l5.Mi cade il mondo addosso,unica metastasi ossea in l 5,tac negativa. Eseguo biopsia ossea che conferma secondarismo ed inizio radioterapia su l5 ed ora sono al primo ciclo di palbo. Faslodex tranne nel punto di iniezione non mi da fastidi ma palbo si..stanchezza,un pò di nausea ed episodi di diarrea.. Ho terminato la scorsa sett il primo ciclo,dovevo riprendere ieri ma neutrof 800,quindi ripeto emocromo per arrivare a 1000 e riprendere. Ma a voi quando sono bassi i neutrofili ogni quanti gg mi fanno ripetere l emocromo? A me ogni 2gg...all inseguimento dei famosi 1000 neutrofili. Mi hanno detto che i primi 2 cicli saranno di valutazione,poi si capirà il dosaggio ed anche gli effetti saranno minori...chi lo fa me lo conferma? Sono avvilita anche se avendo un unica metastasi posso sperare... Chi fa palbociclib mi dice qualcosa??:-( Grazie amiche

      Iniziato da: alfama in: La malattia avanzata

    • 4
    • 9
    • 21/05/2019 at 14:18

      alfama

    • la mia storia Mi sono accorta ora che non avevo ancora scritto due righe su di me...o meglio sapevo di non averlo fatto...scrivere di me è sempre un po' troppo faticoso...rileggere poi ...sottolinea questi 9 anni di battaglie di fatiche...che pesano molto sinceramente... Mi sono ammalata la prima volta maggio 2001..ho scoperto la BB dopo un'ecografia fatta in quanto mi ero accorta che il capezzolo era rientrato un po'. Da lì è partito tutto: intervento, radioterapia e 5 anni di terapia ormonale. A forza di sentirmi dire che dovevo considerarlo un incidente di percorso ci ho creduto anche io...invece non è stato così.  A distanza di 7 anni esatti, a maggio 2018 a seguito di un dolore all'anca che continuava a peggiorare ho fatto una risonanza magnetica e da quel momento sono stata catapultata nel mondo metastatico. Tramite il Prof. Curigliano dello IEO sono entrata nel trial del ribociclib..ho fatto radioterapia all'anca ..ho usato le stampelle per 8 mesi... fin dalla prima tac di controllo si è avuto evidenza che il corpo rispondeva alle terapie...piano piano la situazione è sempre migliorata fino ad oggi. L'ultima tac di febbraio indica stabilità e io ovviamente ne sono molto felice. Alterno momenti di euforia, carica motivazionale per così dire a momenti di grande sconforto. Non riesco ad accettare quanto successo e faccio fatica a trovare un modo per affrontare tutto questo. Però ce la metto comunque davvero tutta!!

      Iniziato da: uffola in: Le nostre storie

    • 7
    • 12
    • 18/05/2019 at 16:22

      uffola

  •  

Stai visualizzando 15 topic - dal 1,051 al 1,065 (di 1,156 totali)
1 2 3 … 70 71 72 … 76 77 78