- Questo topic ha 17 risposte, 4 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 12/06/2019 at 20:38 da
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Risposte
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Mia sorella, (maggiore di me di 4 anni) ha fatto la mammo biennale a dicembre con
lo screening.
Ovviamente alla domanda se ci sono casi nella sua famiglia, ha comunicato i miei
precedenti. (Bilaterale, uno triplo negativo, metastasi linfonodali ecc.
Il suo esito era negativo ma le hanno fissato un appuntamento (stamattina) per mettere a punto dei controlli più consoni al suo caso.
Morale: controlli annuali ed un colloquio con un genetista presso l’Hub del policlinico di
Modena perché considerata a rischio.
Io mi domando, visto che IO sono l'”untore” non sono a rischio?..
Certo che io alla domanda sui casi in famiglia rispondo ‘no’.
Devo dedurre che lei è più a rischio di me, perché non mi hanno mai mandata dal
genetista. !!!!!!!!!!Con un triplonegativo sotto ai 60 anni ATTUALMENTE si ha diritto al test anche senza familiarità. Quindi chiedilo pure un incontro col genetista per fare il tuo prelievo. ?
Non lo sapevo. Comunque è assurdo che lo debba chiedere io con tutti i medici che mi
hanno vista (radiologia, chirurgia, oncologia) tra l’altro in diversi ospedali.
Grazie comunque per l’informazione.Purtroppo è così. ..dobbiamo documentarci e chiedere anche noi. Rimanere sul pezzo come si suol dire.
Io l’ho fatto e ho insistito io per farlo.Perché purtroppo non tutti sono aggiornati. Certamente anche tu hai diritto a fare il test, perchè tra triplo negativo e bilateralità hai più di un indicatore.
Se sei in cura nello stesso ospedale, purtroppo dipende dal fatto che le linee guida cambiano di anno in anno (o quasi) e non sono retroattive. Questo giochetto a me è costato due cancri su tre (che mi sarei potuta risparmiare)
Fino a qualche anno fa, questa cosa in assenza di familiarità non era indagata.
Vai, chiedi, pretendi di farlo.Quello che mi meraviglia è che la mammo la facciamo nello stesso ospedale, che ha una
breast unit certificata, ed è pure Irrcs.
A lei hanno detto pure nel colloquio di ieri che è ad alto rischio, perché essendo io
bilaterale, è come se avesse due sorelle che si sono ammalate.
Io ho fatto la mammo ieri, negativa per fortuna, ma zero…..
Andrò con mia sorella a Modena dal genetista perché la macchina si metterà in
moto con me. Se io risulterò mutata, solo allora procederanno anche con lei e mia nipote.
Ragazze, grazie comunque per i vostri preziosi interventi sempre molto graditi.
Danny, piacere di risentirti.E’ confermato. A marzo farò il test per la mutazione genetica (anzi i test perché sono ben 22).
Non credo siano 22 test… Forse ti testano 22 geni 🙂 ….ma è un test presso ospedale o lo fai tu privatamente?
Al Policlinico di Modena con la ASL; ho accompagnato ieri mia sorella, ma i test li fanno a me perché sono
io che mi sono ammalata più volte. Solo se risulterò positiva, li farà anche lei.
Forse ho capito male io tra test e geni ; c’è scritto un lungo elenco tra i quali anche Brca 1 e 2. Saranno 22 i geni da
esaminare; ma su questo argomento non sono molto informata. Infatti ho scoperto qua sul forum da
voi che avevo i requisiti per essere sottoposta.Per fortuna che c’è il forum allora. Io so che vengono testati sono i BRCA e un altro si cui non ricordo il nome, perché sono gli unici c0he in caso di positività to danno accesso a sorveglianza ad hoc e/o chirurgia preventiva
Comunque se guardano anche altri, meglio
. Hai un quadro generale piu completo. In bocca al lupo!Grazie tante Danny!!
Si, per fortuna c’è il forum. Io da voi ho imparato un sacco di cose che ignoravo.Stamattina ho fatto il prelievo per i test genetici.
Esito tra due o tre mesi. Però…….Sono tempi buoni. C’è chi ci ha messo anni…. A me l’hanno fatto in emergenza (circa 3 settimane) ma non è la norma
Ho appena ricevuto la chiamata per il ritiro dei test, venerdì mattina 24 maggio. Vedremo….
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