Forums › Discussioni

Stai visualizzando 15 topic - dal 466 al 480 (di 903 totali)
1 2 3 … 31 32 33 … 59 60 61
    • Discussioni
    • Partecipanti
    • Risposte
    • Ultima risposta
    • nuova puntata (di terapia) allora, salutato il caro Paclitaxel (Abraxane) dopo nove cicli che sono andati molto bene, ma che mi hanno anche rotto un po' le scatole, dopo un annetto di chemio in vena (prima avevo fatto sei mesi di doxorubicina liposomiale - Caelyx) si passa finalmente a terapia in pastiglie. e i miei oncologi hanno tirato fuori un farmaco che non conosce nessuno, ma che loro giurano di usare da tempo con buoni risultati. si chiama Estracyt, pastiglie. ora mi sto prendendo una settimana di vacanza dalle medicine, lo comincerò lunedì prossimo e vi farò sapere (sì sì, ho già dato una sbirciata al bugiardino su internet, pare niente di drammatico. cioè, come tutti i nostri farmaci potrebbe trasformarmi in un alien, ma ci siamo abituate e ci ridiamo sopra).  e comunque siamo ancora qua! 1 2 … 11 12

      Iniziato da: beba2010 in: La malattia avanzata

    • 16
    • 175
    • 28/07/2021 at 06:53

      mauraanna

    • Terapia con Faslodex Sono nuova...ma vi seguo già da un po...anche io come voi..cercavo un po di informazioni...alla fine ho trovato voi...vi leggo tutti i giorni.♥️anche io sono metastatica dalla diagnosi..da 1 anno..ho fatto terapia come tante di voi..con ibrance e femara..è andato bene per un anno..e da 31 dicembre cambiato terapia con faslodex..i dubbi che mi faccio però..non mi hanno dato altro..associato con Faslodex...il mio oncologo dice che per adesso va bene solo con questo e a marzo farò tac..per vedere come va...voi che pensate??..io mi preoccupo🤦‍♀️un abbraccio a voi tutte.... 1 2 … 6 7

      Iniziato da: Love 13 in: La malattia avanzata

    • 13
    • 93
    • 20/07/2021 at 05:49

      Love 13

    • Rieccomi Carissime dure Dopo un po' di vacanza dal forum, ritorno per salutarvi tutte. Siete state la mia spalla su cui appoggiarmi nei lunghi periodi difficili e non vi dimentico mai. Ho dovuto staccare un po' perché negli ultimi tempi l'ansia stranamente era più forte che nei primi anni. Ora però sono qui a testimoniare i miei sei anni senza la bestia, e a brindare la fine del Fermara, anche se sottovoce perché, come dice Vialli, è un compagno di viaggio che non ti abbandona. Per le nuove iscritte spiego che avevo un G3 ki 67 T2, un tumore tosto come ha detto l'oncologo, ma sono ancora qui. E allora ragazze mie forza, il cammino è lungo, doloroso, angosciante ma si può combattere. Vi voglio tanto bene.

      Iniziato da: milly59 in: Le nostre storie

    • 10
    • 15
    • 10/07/2021 at 13:41

      azzurra70

    • Tisane e infusi Siccome bevo un po' pochino... stavo pensando di provare con qualche tisana o infuso, purtroppo il the mi fa venire mal di stomaco e reflusso. Per caso sapete consigliarmi qualcosa di buono...e soprattutto che non va in conflitto con le terapie? Grazie

      Iniziato da: uffola in: Alimentazione

    • 3
    • 7
    • 06/07/2021 at 16:38

      beba2010

    • Non c’è una terapia che funzioni Ciao dure, è da un po' che non scrivo qui perché stando dietro a mamma ogni energia viene meno. Purtroppo da quando ha scoperto di avere le metastasi alle ossa, ha cambiato tantissime terapie ognuna delle quali non è riuscita a portarle avanti per più di un mese. Le hanno fatto a inizio anno la cisplatino che l'ha distrutta completamente, una sola terapia e non riuscivano a salire i valori di nessuna maniera. Si è assestata dopo tre mesi senza nessuna cura e terapia, le hanno dato la Capecitabina a dosaggio minimo... due settimane e l'ha dovuta sospendere. Ora sono due settimane che non la prende e non salgono i valori ma sono colati a picco con una neutropenia marcata e le piastrine in netto ribasso. Lei è scoraggiata, si è stancata anche di combattere e io non so se esistono altre vie per curare questa brutta bestia. I marcatori sono in rialzo con ca 15.3 ormai a 800 e passa. Perdonatevi se vi metto malumore, ma io non so più cosa fare né chi contattare. Devo dire che le sue dottoresse sono molto scrupolose.

      Iniziato da: scarlet in: La malattia avanzata

    • 5
    • 5
    • 04/07/2021 at 12:36

      fede21

    • Ampia metastasi cresta iliaca e sterno Buongiorno a tutte, dure! Scrivo per la mia mamma operata nel 2018 di carcinoma duttile infiltrante estrogeno positivo. Nessun linfonodo intaccato. Inizia con Femara da subito e 30 cicli di radioterapia. In questi 3 anni ha effettuato controlli ogni 4 mesi. Analisi sempre perfette , eco e mammografia sempre perfette. Da un paio di medi compaiono dolori all’anca destra, faccio fare rx e vi crolla il mondo addosso. Lesione osteolitica di 4,7 cm diagnosticata poi con TacPet e altra lesione sullo sterno. Mi chiedevo, qualcuna di voi ha avuto e curato metastasi così grandi? È possibile che in questi anni i marcatori non abbiano mai fatto movimento? Addirittura le ultime analisi li portavano diminuiti. Aiutatemi 1 2

      Iniziato da: sissi76 in: La malattia avanzata

    • 4
    • 17
    • 30/06/2021 at 19:30

      sissi76

    • matrimonio ieri è stata una giornata molto emozionante. Si è sposata la figlia della nostra cara, carissima renee. Forza60, guenda, Poppy66, Bif e io eravamo commossi a festeggiare con lei. Perché certi legami non si recidono neanche volando via.

      Iniziato da: beba2010 in: La nostra Famiglia

    • 4
    • 4
    • 29/06/2021 at 19:36

      Eli75

    • Gatti e terapie Ragazze care, a volte dimentico di vivere in una situazione un po' speciale e allora faccio cose che poi mi fanno venire dubbi. E quindi ricorro a voi 😍 Da qualche mese ho preso una casa in campagna per qualche mese e ne ho approfittato per prendere una gattina. Diciamo che tendenzialmente vive fuori ma stavo pensando, al ritorno in appartamento, di portarla a casa (in alternativa ho trovato una collocazione in una masseria di amici). Oggi però durante la terapia (faccio terapia con i monoclonali trastuzumab e pertuzumab) un'infermiera mi diceva di chiedere all'oncologa se questa convivenza e fattibile. Mi sapete dare informazioni? (Sono sicura che se chiedessi mi direbbr di darla via 😢)

      Iniziato da: kay74 in: La nostra Famiglia

    • 4
    • 7
    • 23/06/2021 at 17:02

      Bina6

    • IEO per le donne 2021 Il 14 giugno alle 17 sulla pagina fb dello IEO https://www.facebook.com/IstitutoEuropeoDiOncologia ci sarà 'IEO per le donne 2021', un'occasione per fare domande su prevenzione, diagnosi precoce e novità nella cura agli specialisti IEO. Normalmente questo evento si svolge in un teatro e affianca all'informazione l'intrattenimento con personaggi dello spettacolo (tra gli altri Lella Costa, Serena Dandini, Mara Maionchi). Quest'anno dovremo accontentarci dell'informazione senza intrattenimento ma in cambio l'evento sarà accessibile a tutti. Partecipate se potete, ne vale la pena

      Iniziato da: silviach in: Parlano di noi

    • 5
    • 7
    • 16/06/2021 at 22:10

      aster

    • MYOCET Come era prevedibile, c’e Progressione al fegato e l’oncologo ha deciso di darmi questo farmaco che appartiene alla famiglia delle antracicline. Volevo sapere se qualcuno di voi lo ha già fatto... grazie 1 2

      Iniziato da: barbi72 in: La malattia avanzata

    • 12
    • 29
    • 16/06/2021 at 22:07

      ele474

    • 35 ANNIVERSARIO DI MATRIMONIO Carissime ieri io e il mio Antonio abbiamo festeggiato il nostro 35 anniversario, io al mattino mi sono fatta un bel cocktail in vena (3 chemio) ma siamo riusciti a rendere speciale la giornata come meritava, mi ha regalato una bella fucsia conoscendo la mia passione per il giardinaggio, e poi abbiamo goduto di tante piccole cose quotidiane, perché il matrimonio è speciale nelle piccole e grandi cose! Un abbraccio a tutti!!!❤️

      Iniziato da: katya in: La nostra Famiglia

    • 10
    • 13
    • 04/06/2021 at 23:58

      katya

    • Oltre il nastro rosa e incontro con una ricercatrice su nuovi farmaci Care tutte, conoscete il gruppo "oltre il nastro rosa"? Io sono collegata con loro tramite facebook. Da poco hanno pubblicato sulla loro pagina un incontro molto interessante con una ricercatrice che si occupa di tumore al seno metastatico. Credo valga la pena ascoltarlo, anche se l'ipotetico farmaco di cui parla, ancora da sviluppare, sarà a disposizione se tutto va bene tra 12-15 anni circa...pero' fa capire che funziona la ricerca. Cercatelo su facebook.

      Iniziato da: patrilu in: La malattia avanzata

    • 2
    • 2
    • 01/06/2021 at 19:59

      aster

  •  

Stai visualizzando 15 topic - dal 466 al 480 (di 903 totali)
1 2 3 … 31 32 33 … 59 60 61