Risposte nei forum create
-
AutoreRisposte
-
Ciao Lion, ci auguriamo tutte che il trapasso sia stato senza dolore… no, non mi par vero che sino all’altro ieri tutto sembrasse in via di risoluzione 💔
Ah fai Abraxane (nab Paclitaxel) in generale dà ottimi risultati. L’ho fatto ma sono una delle poche che nn l’ha gradito🤣🤣🤣 siamo tutte diverse 🤷 si fa 3 volte per 3 settimane di seguito e poi una settimana di pausa
Cerca comunque di avere risposte dagli oncologi, è un nostro diritto. A volte rimaniamo spiazzate proprio perché nn conosciamo tutto ed è la cosa peggiore. La tua domanda è sorta in ognuna di noi, ma dovevano fare come con GilliHope a cui è stato detto tutto sin dalla scelta della terapia.
Ciao Ross, salvo diverse indicazioni si può sempre mangiare prima de la chemioterapia. Si tratta di metastasi vero? Se così si va avanti ad interim.. a meno che abbiano deciso per un numero limitato di sedute 🤗
Bella testimonianza Lionheart e davvero incoraggiante per tutte noi!
Ciao a me con Capecitabina le transaminasi all’inizio si sono alzate tantissimo per poi tornare a livelli normali ben sotto la norma. Ci sono voluti almeno 4 cicli. I marcatori erano però in discesa.
Ciao Lionheart, penso che l’oncologo valuterà i valori epatici nel complesso, anche in relazione all’emocromo, bilirubina, valori renali. Qui mi sa che nessuno sappia dire di più, anche perché non possiamo vedere o parlare con tua mamma e una visita a quattr’occhi ha sempre la sua importanza 🤗
Grazie Silviach, se non avessi avuto (anzi ho ancora) il Covid sarei di sicuro venuta a salutarla da Torino.. che brutto destino essere bloccate da questa malattia.
Quello che mi stupisce ancora è che oltre essere nate lo stesso giorno anche io ho già disposto quasi le stesse cose nel giorno della mia dipartita, quindi cremazione e urna con le ceneri per i famigliari sicuramente.
Se avessi saputo che un mese fa allo IEO quella sarebbe stata l’ultima volta in cui la vedevo… ha fatto di tutto per venire a trovarmi nella mia camera per una decina di minuti…
Ciao Dany, si mai fatto ed è capitato prendendolo da mio marito… io ho incominciato lunedì scorso, niente raffreddore, tosse o perdita di olfatto o gusto. Io ho avuto un po’ di febbre (sui 38alla sera). Ieri mattina a casa il tampone diceva negativa 👍🏻😁 invece in farmacia era debolmente positivo👎🏻 😫… La febbre in teoria non c’è più anche se per me lo stato ottimale è 36 al mattino. La cosa più fastidiosa e che sta passando lentamente è il senso di stanchezza e di atassia che mi ha colpito..solo sabato vedevo in tele i mercatini di Natale e mi chiedevo come la gente potesse sopportare tanto freddo 🤣🤣🤣
Ciao Ross, io ne ho fatte innumerevoli da luglio 2020, lo IOV è sicuramente un centro d’eccellenza.
Hai per caso mai cercato un secondo parere? Io dopo mi sono sentita più tranquilla.
Un caro saluto
Cara Ross posso dirti che con un ki67 persino più alto del tuo(60%) da novembre 2021, anche io ormono resistente vado avanti con i chemioterapici. Ce ne sono tanti e anche mirati. Non so che mutazioni hai, se sei her low, etc
la cosa importante in questi casi è fare esami per immagini anche solo dopo due/tre mesi dall’inizio di un nuovo trattamento, diversamente se il tumore avanza non c’è riscontro. Così la pensano i miei oncologi allo IEO e al San Martino.
Cara Lillybuddy, grazie, anche io ho saputo dalla famiglia che Beba non è più qui materialmente tra noi.. sono molto spaesata, la vorrei qui con me.. Col Covid da lunedì vedo poi tutto molto nero. Al momento non riesco ad aggiungere altro.
Ciao Love ❤️ grazie per avere chiesto! Io tutto bene
Ciao Lionheart non esperienza con Eribulina ma se la inserisci come parola di ricerca troverà tanti post precedenti. Un saluto
Stai tranquilla! Per me sette mesi, ma c’è chi ha avuto risultati migliori, magari con VEC.
-
AutoreRisposte