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    • Controllo endometrio Ed ecco qui la novità ... dall’ultima eco transvaginale hanno trovato un ispessimento dell’endometrio per cui mi hanno programmato per Febbraio un’isteroscopia per verificare la situazione più approfonditamente. La ginecologa ha detto di stare tranquilla perché non ha visto nulla di grave, ma ovviamente la cosa mi ha un po’ impensierita. In più non so cosa aspettarmi dall’esame ... qualcuna lo ha fatto ed ha voglia di raccontarmi la sua esperienza? Grazie ❤️ Eli

      Iniziato da: Eli75 in: I controlli

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    • 01/12/2019 at 22:05

      simona64

    • Cambio vita? Care tutte, purtroppo la mia situazione sta peggiorando. Alle metastasi ossee, ai polmoni e alla pleura ora si sono aggiunte lesioni multiple al fegato e ai linfonodi mediastinali. Sono stata in cura per un anno con Palbociclib e Faslodex, che pare continuino a funzionare per i polmoni e le ossa ma non per il fegato. La prossima settimana faro' la biopsia al fegato e poi mi proporrano la terapia, probabilmente una chemio. Inutile dire lo scoramento...mi rivolgo a voi per un quesito a cui non riesco a trovare ancora la soluzione.  Io vivo a Berna, in Svizzera da 10 anni, con mio marito e mio figlio di 9 anni. Qui lavoriamo e a fatica ci siamo costruiti la nostra vita. Le nostre famiglie e gli amici sono tutti in Italia, a Roma (dove abbiamo studiato e vissuto prima di trasferirci qua), in Abruzzo (mio paese d'origine) e a Palermo (paese d'origine di mio marito). Mio figlio è nato qui a Berna ed è felicemente integrato. So che non mi restano molti anni ormai da vivere e sono combattuta tra il ritornare in Italia, dove avrei sicuramente il calore dei familiari e amici, e il restare qui a Berna, dove mio figlio si sente a casa e io mi sento curata bene. So che è difficile chiedere un consiglio del genere, ma molte di voi siete nella mia stessa situazione di salute e penso possiate capire il dilemma. Chiaro che lottero' ancora, e cerchero' di non perdere la speranza ma vorrei capire dove continuare a lottare. Cosa fareste voi? Vi abbraccio tutte Patrilu

      Iniziato da: patrilu in: La malattia avanzata

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    • 30/11/2019 at 19:12

      chiarinu

    • Policy del sito care e cari, poco fa gli amministratori hanno cancellato un post molto critico e diffamatorio nei confronti di una struttura e di un medico oncologo, che era citato con nome e cognome. Questo forum è un luogo di conforto per chi affronta la malattia e anche di confronto. Nessuno impedisce a ciascuno di noi di raccontare anche criticamente la propria esperienza in strutture che, per i più vari motivi, non ci hanno soddisfatto.  Non possiamo però permettere né attacchi personali né sfoghi che, se giustificati, hanno la loro sede idonea altrove. Prego quindi tutti gli iscritti al forum di rispettare questi parametri nei propri interventi, anche considerata la responsabilità diretta degli amministratori nella gestione del forum. Grazie.

      Iniziato da: beba2010 in: I nostri Pensieri

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    • 30/11/2019 at 13:48

      beba2010

    • Riflessioni Non so se capita anche a voi... Oggi è arrivato al lavoro il mio nuovo capo...Prima impressione buona...La parte che mi scoccia è dover spiegare la mia situazione propri perché lavorando insieme e dovendo autorizzare i permessi è opportuno che sappia. Lavoro part time ..6 ore al giorno di cui 2 di 104. In pratica lavoro 4 ore la mattina.  Tutti mi vedono che sorrido, scherzo, lavoro tranquilla..Senza immaginare come mi sento. ..perciò è un continuo da parte di tanti di fare battute sul fatto che sono fortunata a fare part time e che " dai che fra poco torni a tempo pieno!"..Non sapendo forse che una che ha metastasi dovrà prendere farmaci per sempre! Cerco di fregarmene il più delle volte. .però ci sono giorni che risponderei:" certo che fortuna che ho ad avere numerose metastasi ossee e che a 40 anni sono già 9 anni che combatto col cancro; che faccio una terapia che non è una tachipirina, che ogni sera arrivo a letto stanchissima e mi sveglio sempre stanchissima, che le mie prospettive di vita non sono delle migliori, che non ho potuto avere figli, che vedo spesso mio marito piangere per me, così come i miei genitori,..."...però si che sono fortunata che ho il part time!  È vero che nonostante le terapie però  il pomeriggio passeggio con il mio cane, sto con mia mamma, vado a far shopping, dormo, leggo, guardo un film, cucino...E il part time è la scelta migliore che  ho fatto ..Ho trovato una sorta di equilibrio...E permetto al mio corpo di affrontare il picco degli effetti collaterali ( il pomeriggio dopo aver preso il ribo)con tranquillità e dedico più tempo alla mia famiglia perché per me è diventata una necessità stare più tempo con loro. Però non chiamo tutto questo fortuna ma un diritto che mi sto concedendo per trovare la forza di reagire sempre . Perché farei volentieri cambio : invece di affrontare tutto questo lavorerei anche 12 ore al giorno e pure gratis! 1 2

      Iniziato da: uffola in: I nostri Pensieri

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    • 30/11/2019 at 13:24

      mauraanna

    • [Disc. divisa] Mickelina Salve a tutti, mi sono appena iscritta al forum! Sono Michela, mia madre si è operata per ka mammario her2+ a marzo. Dall istologico il grado è G3 e oltre a her2 è positivo anche per i recettori ormonali, linfonodi puliti ma ha metastasi alla colonna vertebrale. A maggio ha cominciato herceptin + pertuzumab + taxolo e adesso hanno aggiunto xgeva 1 volta al mese !!dopo i primissimi 4 mesi di chemio ha fatto i controlli e le metastasi sono in regressione . Qualcun’altra ha più o meno la stessa situazione ?  Vi scrivo per aver supporto e informazioni ! Grazie

      Iniziato da: mikelina1966 in: Herceptin e positività all’her2

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    • 25/11/2019 at 23:22

      mikelina1966

    • Ciao a tutte Ciao, non ricordo i miei nickname ma ero iscritta al vecchio forum, al quale non sono riuscita ad accedere. Oggi mi siete tornate in mente e vi ho scovate/i! Dubito che qualcuno si ricordi di me. Riporterò la mia storia nelle storie personali. Buona domenica a tutte/i e ben ritrovate/i Paola

      Iniziato da: azzurra70 in: I nostri Pensieri

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    • 24/11/2019 at 10:43

      azzurra70

    • valori marker Buonasera a tutte sono nuova del gruppo, ho 48 anni il 3 maggio mi sono operata per tumore al seno cm.4,5 lobulare fatto mastectomia n.1 linfonodo in micrometastasi e n.1 in macrometastasi in tutto tolto 7 linfonodi ormonale luminal A ER 100% PRG 30% K67 5% valori marker CEA 7.9 CE 15.3 nella norma ho rifatto esami di controllo dopo sei mesi CEA 8.1 CE 15.3 nella norma per sicurezza la mia oncologa mi ha fatto fare PET sonni attesa di referto sono in ansia perché' non sono scesi avete storie simili o pareri grazie.

      Iniziato da: suma in: I controlli

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    • 21/11/2019 at 20:39

      silviach

    • Rialzo marcatori durante chemio Salve,ragazze volevo farvi una domanda...a qualcuno è successo che dopo 2 cicli di chemio(capecitabina) i marcatori sono aumentati?Io il ca 15.3 il 7 lo avevo a 80 ora e schizzato a 230.cosa devo pensare?un rialzo così non l'ho mai avuto..a qualcuno è capitato una cosa del genere? Cmq il 7 riferito al mese di marzo 1 2 3 4

      Iniziato da: niki in: La malattia avanzata

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    • 21/11/2019 at 09:41

      mareblu

    • Manualino interessante In questi giorni di ricovero in ospedale un po’ presa dalla noia delle lunghe giornate a fare nulla di nulla, mi sono messa a scartabellare tutto il web in cerca di informazioni e sono incappata in questo manuale che ho trovato completo e interessante, spero sia di aiuto anche a voi, soprattutto per chi ha appena avuto una diagnosi di secondarismi/metastasi: https://europadonna.it/wp-content/uploads/2019/09/seno-metastatico_A5-2019.pdf Un abbraccio a tutte!  M

      Iniziato da: mareblu in: Parlano di noi

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    • 18/11/2019 at 14:04

      gabriela

    • Metastasi da ka mammario her2+ Salve a tutti, mi sono appena iscritta al forum! Sono Michela, mia madre si è operata per ka mammario her2+ a marzo. Dall istologico il grado è G3 e oltre a her2 è positivo anche per i recettori ormonali, linfonodi puliti ma ha metastasi alla colonna vertebrale. A maggio ha cominciato herceptin + pertuzumab + taxolo e adesso hanno aggiunto xgeva 1 volta al mese !!dopo i primissimi 4 mesi di chemio ha fatto i controlli e le metastasi sono in regressione . Qualcun’altra ha più o meno la stessa situazione ?  Vi scrivo per aver supporto e informazioni ! Grazie

      Iniziato da: mikelina1966 in: La malattia avanzata

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    • 13/11/2019 at 01:09

      katya

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