- Questo topic ha 6 risposte, 3 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 28/09/2026 at 08:16 da
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Risposte
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Buongiorno care Dure,
avrei bisogno di un confronto con chi, come me, ha metastasi ossee. Come ho già scritto in altri messaggi, dopo pochi mesi mi hanno cambiato la terapia, dalle cicline sono passata alla capacitabina e ho finito ora il primo ciclo. Venerdì faccio la PET che dovrebbe essere il punto zero di questa nuova terapia, da rivalutare fra 3/4 mesi. Intanto la mia oncologa mi ha detto che dovrei fare anche la radioterapia su 3 vertebre che sono peggiorate. Quelli di radioterapia, visto che sono stati interpellati, inizierebbero anche subito. Io sono preoccupata perchè farla ora significa sospendere la terapia appena iniziata per almeno 15 giorni (fra week-end e altro). Vengo da un periodo in cui l’oncologa voleva essere assolutamente sicura che la terapia con le cicline funzionasse oppure no, per cui sono stata in ballo 3 mesi fra mille incertezze. Alla fine il responso è stato comunque negativo ma nel frattempo ho avuto una discreta progressione delle lesioni ossee. A me fa paura sospendere la capacitabina dopo solo un ciclo, col rischio di progressioni ancora più importanti. La mia sensazione è che questi non si parlino e non si coordino fra loro e con le mie personali problematiche, andando un po’ a caso. Vorrei tanto sbagliarmi. Qual è la vostra esperienza di “incastro” fra terapia farmacologica e radioterapia?
Ciao Lisanna, eccomi! Non ho lesioni ossee ma mi sono regalata tre radio in due anni per metastasi encefaliche. Esperienza capecitabina e radio: se prendi le pastiglie ti faranno sospendere l’assunzione due o tre giorni prima e poi riprendere a distanza anche lì di un paio di giorni. Da pochissimo ho fatto un ciclo di dieci radio e mi hanno fatto riprendere somministrazione di Vinorelbina a 48 h di distanza da ultima seduta. Quindi non è detto che tu debba sospendere per tanto. Per il resto ti capisco: spesso facevo io da tramite tra oncologi e radioterapisti che sembravano non comunicare! Anche io sono stata ferma quasi due mesi e capisco le tue ansie. Speriamo che la sospensione della capecitabina sia breve 🤞🏻
Grazie mille, Arianna 76. Le mie ansie sono aumentate dal fatto di non avere ancora una terapia che funzioni.
Dopodomani vedo l’oncologa e gliene parlo ancora. BuonanotteBuongiorno, sono appena entrata nel mondo delle metastasi osse ma ho notato anche io che radioterapisti e oncologi sembrano non parlarsi, Ho dovuto fare io da tramite tra i due reparti e la cosa mi devasta .. ho paura tanta…
Anche io ho avuto la stessa esperienza difficile. Proprio non si parlano. Nel mio caso, col primo ciclo di radioterapia mi hanno fatto interrompere a lungo la terapia farmacologica e questo mi aveva preoccupato tantissimo. Poi l’oncologa ha ammesso che non era stato gestito bene. Pochi mesi fa ho dovuto rifare la radio in altri punti e allora mi sono impuntata con il radioterapista per “incastrarla” meglio con le tempistiche del farmaco, così che l’interruzione fosse molto breve. Però ho dovuto fare tutto io. Mi hanno anche fatto arrabbiare perché ho avuto importanti effetti collaterali mentre la facevo (fatta a due vertebre vicine e avevo una forte neuropatia alle gambe, per fortuna finita con la fine della terapia) ma il medico della radioterapia non mi ha aiutato per niente (è stata l’oncologa che mi ha aiutata a gestirli). Poi nel referto finale il radioterapista ha scritto che era stata ben tollerata!!! L’aspetto positivo però è che ha comunque funzionanto bene su di me. Mi hanno dato poi gratuitamente un bustino per reggere le vertebre indebolite della radio, per un mesetto. Ora, fra radio e capacitabina, non ho più nessun dolore e all’ultima PET c’è stata un’importante regressione. A inizio ottobre ho la nuova PET, incrocio le dita.
Grazie Lisanna per aver condiviso la tua esperienza, ho avuto anche io la neuropatia alle gambe dopo la radio alle vertebre e l’assurdo è stato che il primario di radioterapia da cui avevo fatto visita intra moenia mi aveva suggerito di prendere il cortisone ma la dottoressa che mi ha in cura se n’è completamente dimenticata : alla fine me l’ha prescritto l’oncologo per fortuna. Ora devo fare altre 8 sedute al femore e ritardare di una settimana il ribociclib . L’oncologo non sembra preoccupato .. speriamo. Vivo e sono in cura a Reggio Calabria ma mi pare che tutto il mondo è paese !
Posso chiederti se hai avuto problemi con la nausea durante la radio e se si , come l’hai gestita.
Grazie a tutte comunque siete davvero “terapeutiche “Grazie anche a te Francy-62. Io sono in cura a Pisa. La radioterapia l’ho fatta però a Livorno, più vicina a casa mia, ma fra Pisa e Livorno è come il giorno e la notte. Mai più. Per quanto riguarda la nausea, è stata abbastanza limitata. Quando era molto leggera mi bastavano delle tisane allo zenzero. Quando più forte, ma raramente, il Plasil. Buona giornata.
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