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Febbre ciao a tutti, mi scuso ma ho un po' di difficoltà ad abituarmi al nuovo sito. Sono ricoverata dal 5 per una febbre e difficoltà respiratorie Che avevo dal 10 dicembre, naturalmente ho fatto il tampone che è risultato negativo. Ieri mi hanno fatto un'ecografia Per la valutazione di una cisti che è risultata invariata e hanno notato dei puntini nel fegato che dalla tac non risultano sono piccoli e non biopsia abili quindi ora hanno programmato una risonanza perché le possibilità sono: o ascessi che spiegherebbero la febbre o piccoli angiomi ma non si può escludere vista la mia storia che si possa trattare di piccole metastasi. La dottoressa mi dice che il quadro non cambierebbe molto sono piccole e dovrebbero rivedere la cura ma non è detto che dovrebbe cambiare. Potrebbe anche trattarsi di febbre provocata dalla stessa malattia perché le lesioni possono infiammarsi e causare febbre. A qualcuno È capitato di avere questa febbre non inquadrata in altri casi e quindi imputabile alla malattia? Approfitto per mandarvi un forte abbraccio. 1 2 3
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in: La malattia avanzata
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- 31/03/2021 at 22:12
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La mia super mamma: palbociclib + femara + denosumab Ciao a tutte! Vi leggo da tanto tempo ed ho sempre pensato di scrivervi.. così, eccomi qui. Sono una ragazza di 28 anni e a Febbraio 2020 mi è caduto il mondo addosso. La mia mamma, l'unica mia certezza in questa vita ha nuovamente il cancro al seno, questa volta metastatico. Ricordo ancora quel giorno allo IEO quando supplicai la dottoressa della PET di dirmi qualcosa prima del referto così da poter subito contattare l'oncologa e correre ai ripari. E' stato il giorno più brutto della mia vita, mamma aveva metastasi su tutte le ossa, fortunatamente gli organi non erano stati toccati. Abbiamo subito iniziato con femara e radio al bacino e al D3, poi iniziato ibrance e denosumab una volta ogni 28 giorni. Inutile dirvi che i neutrofili di mia madre sono davvero bassi, quindi da 125mg siamo passate a 100mg per poi trovare un equilibrio con 75mg. Mamma non è mai riuscita a fare solo una settimana di pausa ma sempre due poiché i neutrofili sono molto lenti a risalire. Fortunatamente la PET di Gennaio è risultata completamente negativa, ma io ormai vivo con la paura che possano risvegliarsi. Il tumore è di tipo ormonale, grado citologico G2 e Ki67 pari al 25%. Mi chiedo due settimane di pausa non sono troppe? C'è qualcuno che ha esperienze simili? Grazie a tutte! Siete davvero delle super donne, come la mia mamma! <3
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in: La malattia avanzata
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- 27/03/2021 at 18:53
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Mucosite Cosa mi consigliate per una tremenda stomatite sulla lingua e labbra, dovuta a chemioterapia, talmente potente da compromettere proseguito cura?
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in: Le nostre storie
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- 27/03/2021 at 08:54
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Tumore al seno e piccola metastasi ossea Buonasera, sono nuova nuova nel gruppo e come tutte voi in un modo o nell'altro, devo fare i conti con questo ospite indesiderato. Ho 46 anni, divorziata e con figlio adolescente...e a settembre 2020 ho scoperto di avere un cancro al seno. Erano passati solo 8 mesi da mammografia ed ecografia entrambe negative. Fatta quadrantectomia con la speranza di fare solo radioterapia e ormonoterapia preventiva. Ma purtroppo, due noduli che per 4 anni erano stati classificati come cisti di grasso, per sicurezza sono stati tolti in fase di intervento insieme all'altro tumore. Risultato si trattava di due tumori di tipo mucinoso. Quindi tutto cambia, tumore multilocalizzato e di tipo diverso Inoltre la TC mostra piccolissima lesione su osso iliaco 7 mm, non rilevata in scintigrafia, quindi si procede con chemio 4 rosse a cui dovevano seguire 12 bianche.. Ma dopo tre mesi TC, pet e rm di controllo. Seno pulito, ma la lesione ossea cresciuta, ora 12 mm. E adesso cambia tutto nuovamente. Trattandosi di una sola lesione metastatica, ho iniziato terapia con Letrozolo ed ho finito oggi l'ultima delle 3 sedute di radioterapia intensiva e a breve inizierò Palbociclib. Per il momento parte dolori a mani, ginocchia e caviglie dovuti pare al Letrozolo, per il resto sto bene. Non è facile ma si va avanti un passo alla volta...se qualcuno avesse voglia di "rassicurarmi" sulle cure proposte, vista la propria esperienza,oppure solo per un saluto sono qui... Scusate la lungaggine, ma avevo proprio bisogno di parlare con qualcuno che potesse davvero capire. Grazie, un abbraccio a tutte voi. 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 26/03/2021 at 23:10
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Paura del cambio terapia Aggiorno con le ultime novità che purtroppo pur non essendo catastrofiche mi preoccupano non poco. Ho fatto Tac il 23 che evidenzia una piccola progressione (da 9 a 13 mm) di una delle placche pleuriche. E oggi i marcatori evidenziano un ulteriore piccolo incremento il CEA che da 9 era andato a 12 ora è 14 e il 15.3 che era sceso a 52 oggi 65. Domani ho visita con l'oncologa ma temo che mi proporrà un cambio terapia. Già tempo fa mi aveva ventilato il Taxolo. Io tremo all'idea di lasciare questa terapia in pastiglie. Dovrei ritirare anche la TAC di mia mamma fatta il 24 (noi andiamo in tandem) ma visti i presupposti di sfi...... non trovo il coraggio. Help me !!!!! Un abbraccio a tutte 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 24/03/2021 at 15:46
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4 stadi. T4N3M1 Terapia armoniosa. Buona giornata! Vengo dalla Russia! Vorrei consultare te. Ci scusiamo per la lingua italiana. Sto facendo una traduzione tramite google traduttore. Non pensavo che avrei scritto da questo. Mia madre è malata. Amo molto mia madre e desidero che venga curata o che entri in una lunga remissione. Questo è possibile quando una tale fase è? Diagnosi. T4N3M1, mts ai polmoni e ai linfonodi. Istologia immunitaria: Espressione di estrogeni ER - 100%, Espressione progesterone PR - 30%, Ki67 - 50%, HER2NEU/c-erb-B2 - 1+ Ci sono persone qui con una diagnosi simile? Guardo tutti principalmente - HER2 +++ e HER2 + praticamente non si incontra. Ora sta subendo un anno di cure. Ribocyclib e letrozolo.
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in: Terapia ormonale
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- 23/03/2021 at 09:06
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Vita al contrario Ciao amiche care, visto che la Beba mi tira l'amo nel post sui gatti non posso esimermi dal passare a portarvi un saluto e un po' di belle notizie. Dunque, a parte i nervi lesi da pandemia (e ci mancava pure la sospensione di Astra Zeneca, avevo la prenotazione tra 3 settimane) quest'anno di peste è stato foriero di novità. Piccola premessa per spiegare il titolo del post: non esiste niente nella mia vita che sia andato secondo una linea di normalità (a parte lo studio). Immaginavo per me una famiglia tipo mulino bianco, e sono zitellissima con gatti. Immaginavo che il cancro si potesse accontentare di essersi portato via mia madre, e invece è venuto a trovare anche me. Immaginavo che la serietà e l'impegno sul lavoro sarebbero stati apprezzati sempre, ma non è stato così. Immaginavo di spararmi 4 viaggi l'anno, ed è arrivato il Covid. Eccetera. Come tante di voi sanno, il passaggio della malattia mi ha rimesso bene in movimento; certo, per ora l'ho sfangata, ma la guardia resta alta. Mi impegno però nel rendere il presente il famoso poema di nuove gioie. E proprio nell'anno della peste mi sono portata a casa la seconda laurea (progettata il 12 novembre 2015, al ritorno dalla risonanza magnetica: dovevo cercare qualcosa che non mi lasciasse affogare, e mi sono aggrappata allo studio e all'Alaska). Ho anche cambiato lavoro: ero talmente avvelenata dall'ambiente tossico in cui stavo che praticamente vivevo il lavoro come una condanna ai lavori forzati. Ora ai lavori forzati ci sono per davvero, ma sono contenta anche se sono affogata di cose da fare, perchè ho ritrovato la mia libertà intellettuale. Ho sofferto di insonnia da mesi, adesso da un paio di notti dormo e pure sogno dolci avventure. Chissà mai che la peste non mi porti una persona con cui fare un pezzo di strada insieme! Non so cosa mi porterà domani, ma so che ci voglio essere, e ben presente. Lascio a questo vento un bacio per tutte voi, un abbraccio
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in: I nostri Pensieri
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- 21/03/2021 at 08:28
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buona giornata internazionale del gatto! qui, e non negli off topic perché da sempre sostengo che i miei felini siano la mia terapia migliore. Gina (sarebbe Ginevra, ma le si adatta di più il nomignolo ruspante), finta certosina, intelligenza inarrivabile, boss incontrastata del condominio e capace di empatie insospettabili. Gedeone, enorme patatone bianco e nero tutto muscoli, affettuoso e appiccicoso come una cozza e appassionato di gorgheggi notturni. DottorGennaro, rigatone scugnizzo, pettegolo e ficcanaso, il gatto più simpatico che abbia mai avuto. auguri a tutti i vostri gatti e a tutte le nostre terapie a quattro zampe!
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in: I nostri Pensieri
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- 16/03/2021 at 17:33
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Estrazione dente Ciao a tutte, Purtroppo si è palesata la necessità di dover togliere un dente. Avendo assunto per diverso tempo il denosumab onestamente non sono per niente tranquilla, Anche se l'ultima iniezione l'ho fatta un anno e due mesi fa. Qlc di voi per caso ha tolto un dente e in seguito fatto un impianto dopo aver assunto bifosfonati o denosumab? Grazie e un abbraccio a tutte
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in: La malattia avanzata
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- 11/03/2021 at 15:12
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Consigli….dottori,,,centri…dubbi! Buona serata dure! È qlc anno che a periodi alterni vi leggo,mi date forza nei momenti bui,,,,La mia storia è iniziata nel 2013 già da subito con aspetti fantozziani ed errori ripetuti che mi hanno portato a fidarmi poco di chi mi segue è che mi porta a dubitare su come seguita ecc. Dopo varie traversie (dovrei riempire una pagina intera....) ho subito una mastectomia. Tolti 3 bestie 4 linfonodi diagnosi carcinoma infiltrante G2 ki67 15%, 30 gg di drenaggio 40 di antibiotici rimozione espansore x rigetto. Mi sono trovata molto bene con il chirurgo senologo assente e asettico con oncologhe. Ciclo di 25 sedute di radio, tamoxifene e decapeptyl1 trim. Esami sempre ok,i marcatori normali....non hanno mai marcato. Nel 2015 ho ripreso ricostruzione seno e inizialmente scioglimento danni da radio dal fantastico dott. RIGOTTI di Verona...purtroppo non ancora finita prima per recidive poi covid,,, Nel 2018 comincio avere problemi nelle mani qlc dolore e caduta improvvisa delle cose, blocco improvviso gamba e inciampi o piedi striscianti. Le oncologhe non danno importanza, grazie la mia testardaggine e dopo una serie di esami riesco a farmi segnare una Per (mai fatte neanche scintigrafie)...e mi crolla tutto addosso... piccole metastasi ossee femore , bacino, colonna dorsali e lombari, scapola, cervicali ovunque. Primo ciclo a fine ottobre di 10 radio da 3g da D9 a D11 Parte bacino. Busto 2 mesi. Sospeso tamoxifene.A dicembre altro ciclo di radio tra C5/C6. Iniziato da gennaio 2019 denosumab (XGEVA) FULVASTRANT E PALBOCICLIB partita da 125 mg dopo 3 cicli passata a 75 mg.per problemi con globi!i e neutrofoli. Da Rozzano vista !a stabilità e i diversi prelievi mensili x controllo globuli, mi consigliamo di farmi seguire nella mia città x cure mensili, continuando da loro per controlli un paio volte anno.(anche se capoluogo di provincia c'è piccolo...e scopro dopo disorganizzato reparto). Prima della pandemia chiedo di essere ripresa in carico da loro, (dopo altre leggerezze, esami brevettati in parte ecc.,) ma mi viene detto che se non c'è peggioramento posso fare esami/visite ma non cure. Capite che in una situazione instabile e delicata in cui viviamo è fondamentale avere dall'altra parte una persona che ti ascolta, in cui hai fiducia...che ti spiega.....come leggo in tanti vs. racconti! Ho diversi dolori a articolazioni (ho chiesto più di una volta di farmi Rm articolazioni ma nulla) insonnia, nei periodi in non prendo cortisone continuo a inciampare, rigidità mani ecc.,non riesco a fare più di 2 km.,ecc ecc con Garmin 20/10 mg.riesco abbastanza a dimostrarmi. Sono una persona che prima aveva una soglia di dolore alta e facevo tutto....adesso sto crollando a che psicologicamente...mi sta seguendo una psicologa...con poco successo. Ho bisogno di voi...di avere qualcuno con cui parlare e capisca di cosa parlo senza sentirmi di peso o vedere la tristezza dall'altra parte..... L'ULTIMA RM con mdc da encefalo a bacin.....2 ore di esame e non si sono accorti che ho mosso un attimo testa.....cmq hanno rilevato 2 aree 1 lobo frontale 4mm 1 ippodromo dubbie....neurologia non esclude metastasi ambientati vuole darmi farmaco x epilessia Kepra 500...oncologica ci sta pensando e nel frattempo a fine mese mi fa rifare RM solo encefalo...prima decide z per....poi xké non rispondono....fissa RM....e io vado ulteriormente in palla....a volte vorrei registrare e mettere su insanity page... Qualcuna di voi mi sa spiegare con quale frequenza si devono fare esami di controllo e quali (p.es fatte 2 pec negli Ultimi 2 anni). Appena la situazione coglie lo permetterà....x ora farei solo una visita iniziale ma Se mi indicate un centro a Torino o se no a Milano dove farmi seguire da spostarmi.....ma specialmente il nome di un'oncologia sia brava professionalmente ma anche umanamente di cui fidarsi e che in quei anche solo in quei 15 minuti di visita C'E' sia presente, ti spieghi chiaramente...non ho fondi/assicurazioni....x le visite posso organizzarmi privatamente ma x esami ecc deve essere un centro convenzionato con SSN x gli esami di controllo ecc Ultima cosa ho letto che qlc ha parlato di RM Total whoole body IEO che vede anche millimetrico metastasi si fa solo x prevenzione o anche x noi già in cura? Scusatemi ho cercato di stringere il più possibile....cercherò di essere più sintetica.......grazie della pazienza e buona notte 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 11/03/2021 at 13:19
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SECONDO LIPOFILLING Ciao a tutte. Ieri mi sono sottoposta al secondo lipofilling: il primo l'ho fatto a settembre del 2019, poi avrei dovuto ripeterlo un anno fa ma ci si è messo di mezzo il covid e così è stato rimandato. Breve riassunto delle puntate precedenti: mastectomia bilaterale a febbraio 2018 (dopo chemio) con inserimento espansori, poi ho fatto radioterapia fino a fine giugno e quindi le espansioni sono terminate a fine 2018. Mi sarei voluta operare subito dopo per mettere le protesi definitive e non pensarci più, ma dopo la radioterapia a sinistra la situazione era un po' bruttina e così il chirurgo ha optato per farmi fare il lipofilling. Si tratta di un intervento in day hospital: ricoverata ieri mattina alle 7.30 mi hanno dimessa verso le 15.00 la durata è variabile, i miei interventi saranno durati un paio d'ora credo, dipende un po' dall'estensione della zona da trattare. C'è una visita preliminare con il chirurgo che ti scruta le zone di gambe e pancia alla ricerca di un po' di grasso da estrarre (trattare) e re-iniettare nella zona del seno che si vuole rendere più armonica e più naturale. Io sono piuttosto magra e alla fine il medico ha deciso di prendere un po' di ciccia dalle cosce e all'interno delle ginocchia. Il post operatorio non è doloroso: un po' di prurito iniziale e di fastidio per i bendaggi sulle parti trattate. Prognosi di 10gg. o due settimane e all'inizio bisogna prendere un antibiotico e fare un ciclo di punturine di eparina. Tra una settimana ci sarà una visita di controllo e credo che poi mi rimanderanno ad un controllo tra tre/quattro mesi per verificare che l'intervento di lipofilling abbia sortito qualche effetto. Solo una parte del grasso iniettato riesce ad attecchire sul tessuto e il risultato è - come al solito - molto variabile da persona a persona e anche in base alla quantità di grasso inserita. E anche questa è andata. Un abbraccio
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in: Ricostruzione
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- 06/03/2021 at 12:15
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Mi presento…. Ciao a tutte, spero di non fare guai scrivendo qua e là ma è la prima volta che mi iscrivo ad un blog ☺. Mi presento, mi chiamo Betta, 49 anni, mamma di due bambini e......tripletta anche io! Scoperto un mese fa (avevano sbagliato la prima biopsia) e operata 10 giorni fa allo IEO. Il 31 inizierò la chemio e sono un pochino spaventata...volevo condividere questa esperienza con chi come me l'ha vissuta e la sta vivendo...
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in: Triplo Negativo
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- 03/03/2021 at 16:35
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Vaccino anti Covid e terapia ormonale Buongiorno ragazze, mi dovrei prenotare a breve per fare il vaccino AstraZeneca. Sono in cura con Tamoxifene ed Enantone. Ho letto che il vaccino in questione è sconsigliato ai pazienti oncologici, ho chiesto anche al dottore e sono in attesa di risposta. Nel frattempo...c'è qualcuno di voi che l'ha già fatto? E poi...chi sta facendo la terapia ormonale è da considerarsi "paziente oncologico" o per paziente oncologico si intende chi è in cura con radio e chemio? Perdonate l'ignoranza. Grazie mille in anticipo a chi mi vorrà fornire chiarimenti.. Un abbraccio circolare a tutte, grande.
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in: Terapia ormonale
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- 24/02/2021 at 16:02
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Febbraio 2021 In bocca al lupo a tutte quelle in lista per febbraio! 1 2
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in: I controlli
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- 23/02/2021 at 13:38
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Una TAC da festeggiare Carissime dure, questa TAC ha portato una ventata di serenità non rivelando traccia di nessun secondarismo a un anno dall'inizio della terapia (da 7 mesi solo trastuzumab e pertuzumab). Ho quella strana sensazione che provavo all'università quando davo un esame e, alla gioia per essermi liberata di un peso, subentrava subito il pensiero del nuovo ostacolo da affrontare. Ma per ora gioisco e voglio condividere con voi questa bella notizia, sperando di portare un po' di fiducia anche a chi sta affrontando un momento più duro.
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in: La malattia avanzata
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- 21/02/2021 at 09:52
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Dure Come Muri – Tumore al seno
Per le donne che hanno avuto una diagnosi di tumore al seno – perché parlare aiuta!
