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    • Servizio medicina complementare-Ospedale di Merano Care amiche, volevo raccontarvi la mia esperienza con il servizio di medicina complementare dell'ospedale di Merano. Magari può essere interessante per chi è in zona (oppure ci sono servizi simili in altre parti d'Italia). Purtroppo, e non capisco il motivo, non viene pubblicizzato molto.   Il reparto è all'interno dell'Ospedale di Merano. Come ha riassunto bene la dottoressa che mi segue, gli oncologi si occupano delle cellule malate, loro si occupano di quelle sane, che sono la maggioranza! Mi piace questa cosa! In pratica, sulla base della terapia che si sta facendo e sugli effetti collaterali, loro propongono una serie di trattamenti che servono a rinforzare il sistema immunitario, a alleviare i sintomi delle terapie e in generale a migliorare la qualità della vita del paziente. Il mio caso: io sono in trattamento con Ribociclib e letrozolo, metastasi al fegato e linfangite con versamento pleurico. A Merano vado una volta al mese e faccio infusioni di: carnitina, selenio, bicarbonato, glutatione. Contestualmente faccio anche agopuntura per regolare il sonno e i sintomi del letrozolo. Devo dire che l'emocromo è perfetto, mi sento molto energica e per 1 settimana dopo l'agopuntura ho dormito come un sasso! Ovviamente non ho la certezza matematica che sia per questi trattamenti, ma di sicuro male non fanno. La mia oncologa, con cui ovviamente mi sono consultata prima di andare, è molto favorevole. Ha altre pazienti che vanno e dice che funziona molto, soprattutto per gli effetti collaterali delle chemio (e qui mi chiedo: ma perchè me lo sono trovato da sola e non lo dite di default ai pazienti?).   Costi: il servizio è gratuito per i residenti in provincia di Bolzano. Io risiedo in Provincia di Trento, ho pagato la prima visita. L'agopuntura la passa il sistema sanitario con lo 048, le infusioni pago un ticket di circa 15 euro a volta. Non è una clinica privata, è un ospedale, quindi anche i medici hanno un atteggiamento da servizio pubblico: cercano di organizzare in modo che il paziente debba pagare il meno possibile.   Nota leggera: per me è una scusa anche per farmi un giretto mensile a Merano, che è stupenda!   Spero che queste info siano utili per qualcuno. Purtroppo queste possibilità non sono molto pubblicizzate dagli oncologi, ma ci sono, e possono davvero contribuire a migliorare le nostre giornate.   Vi lascio il link se volete dare un'occhiata https://www.asdaa.it/it/servizio-di-medicina-complementare-merano   Un caro abbraccio a tutte

      Iniziato da: montanara in: Cure complementari, naturali, olistiche

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    • 15/04/2026 at 19:40

      Cesy

    • metastasi epatiche, ribociclib e terapia ormonale Buongiorno a tutte mi decido a scrivere, perchè già solo leggere le vostre storie mi ha aiutato molto. Riassunto veloce: nel 2014 a 39 anni operata al seno in IEO: tumore ormonoresponsivo, quandrantectomia, ascellare negativo. Faccio ciclo di radio e poi 5 anni di decapeptyl e Tamoxifene + 4 anni di solo tamoxifene. Controlli accurati annuali (eco, mammo, eco addome, denistometria). Tutto a posto. Nel 2024 alla visita la senologa dice la famosa frase "sono passati 10 anni, direi che siamo fuori pericolo" (che gufata!!). Settembre 25 faccio eco addome, tutto a posto. A novembre comincio ad avere una tossetta fastidiosa che non mi spiego. A dicembre finalmente mi fanno esami: metastasi epatiche + sospetta linfangite. Biopsia conferma: il tumore è tornato, con le caratteristiche di partenza (ormonoresponsivo e her2 neg). Ho cominciato ribociclib da 10 giorni + decapeptyl + letrozolo. Sono seguita nella mia città, ma mi fido il giusto (nel 2014 non avevano visto che avevo 2 masse, non 1) e quindi in parallelo anche all'IEO, dal professor Marra. Per adesso IEO conferma la terapia del mio ospedale. Vi risparmio, perchè già sapete, l'inferno di questi 2 mesi. Adesso sto psicologicamente un po' meglio. Quello che mi agita molto in questo momento è che mi sembra di stare peggio! Ho la tossetta, il respiro cortissimo e una pesantezza addominale (soprattutto la sera) che mi angoscia. Inoltre ho spesso un reflusso fastidioso. L'oncologa è fiduciosa che questi sintomi regrediscano con il proseguire della terapia, e mi rendo conto che dovrei avere un po' di pazienza... ma (come si può intuire dal mio nickname) sono una persona molto attiva, vivo in montagna e la fatica che faccio ad andare a camminare mi abbatte psicologicamente. Mi fa sentire ancora più malata… Sto cercando di mantenermi attiva, mi sforzo di andare a camminare, ma a volte ho paura che invece di farmi bene, lo sforzo affatichi ancora di più il mio organismo, impegnato in questo momento a gestire i farmaci e la malattia... ieri ho fatto 6 km e la sera ero distrutta. Non so nemmeno cosa chiedervi a dire la verità… E' che ho bisogno di parlare di queste cose con chi ci sta passando. Mio marito è un tesoro, ho 3 figli meravigliosi e amici che mi circondano di affetto... ma a volte sento che sono più "persi" di me in tutto questo. Vi mando un abbraccio fortissimo dalle montagne, che mi danno grande forza (a volte) 1 2

      Iniziato da: montanara in: La malattia avanzata

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    • 25/02/2026 at 11:20

      Stellina83

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