@serena62
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E-mail sospetta <p style="text-align: left;">Non so se sono nello spazio giusto, ma vi segnalo un'email che mi è arrivata a nome di dure come muri nel quale mi si dice di fare attenzione , di non prendere sul serio e di cancellare l'iscrizione credo sia un tentativo di pisching per rubare i dati personali e quindi non ho cliccato niente mi confermate? Grazie</p>
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in: Segnala problemi tecnici
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- 18/02/2024 at 19:53
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E compleanno sia Oggi è il mio compleanno. 62 ..non pensavo nemmeno di arrivarci quando nel 2013 mi diagnosticarono il cancro , dopo aver visto morire mio papà e mia sorella di tumore quando mi dettero la sentenza di quarto stadio inoperabile mi ero già preparata il posto in paradiso ,( almeno si spera) e , Ve lo dico piano piano ,quasi un sussurro,mi ero informata per il suicidio assistito in Svizzera...invece la Vita ha auto la meglio, ho capito che dovevo lottare o almeno provarci per il mio figliolo allora adolescente al quale non volevo riservare un dolore come avevo provato io con la scomparsa dei miei cari. Beh eccomi qui , un po' acciaccata , piena di non so quante sostanze tossiche radiazioni e va' a sappi che altro ma in piedi e sto bene, oggi pranzato fuori con ravioli di branzino allo scoglio buon bicchiere di soave ( e quando ce vo ce vo) e mi sono autofesteggiata perché ogni giorno in più e'davvero un dono e non voglio dimenticarlo come purtroppo succede spesso nella routine quotidiana , e mi dico ma gli "altri" che ne sanno? Che ne sanno di questo nostro vivere così? Beh meglio che non lo sappiano in fondo
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- 13/02/2024 at 11:12
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Dunque, adesso vi racconto Eccomi qui a raccontarvi le ultime mie tribolazioni, tutto inizia da una risonanza magnetica fatta a gennaio nella quale si evidenzia area ovalare che si impregna di contrasto, subito per le oncologhe trattasi di recidiva ( zona vaginale rettale) mi sono operata un annetto fa di isterectomia per un brutto adenocarcinoma,tanto per non farsi mancare nulla, nella mammella tutt'ora sono in cura da ormai dieci anni con capecitabina e lapatinib senza evoluzione di malattia. Però, c'è un però vengo da un brutto covid che mi ha preso fin da subito le articolazioni e i muscoli con dolore all'anca e brutta sciatalgia, lo faccio presente alla dottoressa della risonanza ( giuro sembrava Crudelia demon) ma manco mi ascolta e come sempre accade a chi è paziente oncologico il responso e sicuramente recidiva...ho passato giorni davvero bui , potete immaginarlo, sto combattendo senza tregua ben due tumori diversi, e speravo in una pausa un pochino più lunga. Comunque viene fatta la pet , il risultato arriva subito il giorno dopo con il cuore in gola apro il fascicolo sanitario e leggo la risposta, e ..niente ,non c'è niente da nessuna parte nemmeno nel punto visto dalla risonanza. Ragazze la felicità quella vera, quella che gli altri non possono proprio capire, quindi avevo ragione che dipendeva da questa brutta sciatalgia, di cui peraltro soffro avendo una colonna vertebrale da schifo. Comunque mi chiama l'oncologa per dirmi magari facciamo ulteriori indagini...eh no mi spiace non ci sto a fare biopsie ( poi proprio lì)a caso al limite sono disposta a rifare una RM fra un mesetto, ma nel frattempo con animo leggero me ne volo davvero alle Canarie , anche se mezzo azzoppata, che del domani non c'è certezza...allora vivo adesso .Ragazze, come dico io le macchine sono macchine e le persone son persone e tutte possono sbagliare, mai perdere la speranza mai smettere di crederci, perché poi in fondo, nessuno lo sa
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- 24/01/2024 at 14:13
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Colesterolo alto <p style="text-align: left;">Salve ragazze, una domanda; qualcuna ha riscontrato valori di colesterolo elevato durante le chemio? Ho ripreso le analisi e ce l'ho bell'altino , forse mi daranno qualcosa perché credo dipenda dalla cura visto che sono praticamente sempre a dieta e comunque cerco di mangiare sano</p>
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- 12/01/2024 at 10:17
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Stati d’animo (assai mutevoli) Oggi mi sento bene, nonostante gli acciacchi da anni e anni di chemioterapie (unghie dei piedi da film orrore, dolori alle gambe in edizione notturna che non ti fanno dormire, naso incrostato peggio della peggior teglia da forno ricotta e mani tendenzialmente bordeaux che anche se il colore è di moda quest'anno avrei preferito un begie Milano . Comunque oggi sto bene anche di umore ho ripreso i marcatori e sono stabili e le ultime risonanza e tac non mostrano alcun incremento di malattia , oggi mi sento Wonder Woman poi domani chissà i miei stati d'animo passano dal sentirmi invincibile ( cioè questa sensazione dura circa 2 secondi) a sentirmi una sopravvissuta a una bomba nucleare al sentirmi un passeggero di Caronte che nella sua barca va dal purgatorio lentamente verso l'inferno ( ormai il paradiso per me può attendere davvero) Ma oggi sto bene e mi cullo nell'abbraccio caldo della mia gattina, compagna fedele dei miei percorsi e dei miei stati d'animo
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- 05/12/2023 at 19:35
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Oggi. No Domani andrò a pranzo al mare con cari vecchi amici che non vedo da tempo, ho già preparato la borsa, i vestiti abbinati nell'armadio, mi truccherò con cura, un bello strato di fondotinta per togliere il grigiore dal viso ,disegnerò le sopracciglia che ormai dopo anni di chemio non ho più..adoro il mare so già che sarà una bella giornata, ma oggi no, oggi è una di quelle giornate che la testa ti va dove non deve andare, pensieri pericolosi che cerco di tenere nascosti negli angoli più remoti, ma ogni tanto arrivano e tt devastano. Dopo il secondo camcro diverso dal primo ) questa volta all'utero con prognosi infausta detta dall'istologico è difficile combatterne due in contemporanea fa paura, mi reputo comunque fortunata sono viva sono in piedi e sto relativamente bene, ma so di avere un futuro limitato probabilmente non vedrò nipoti ne invecchierò ma quello che mi attorciglia lo stomaco e' fare soffrire chi mi vuole bene, conosco quel dolore, mi spiace anche sfogarmi qui care dure ma so che voi mi capite e con gli altri cerco di farmi forte, poi mi dico chissà , anche 10 anni fa mi avevano dato poche speranze e invece...sono ancora qui. R via ricacciamo i brutti pensieri , c'è ancora tempo per quelli, deve esserci
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- 19/04/2023 at 19:17
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Tintura capelli Care amiche , ma voi tingete i capelli durante trattamenti chemioterapici? ( Ovviamente parlo di chemioterapie che non fanno cadere tutti i capelli ma che l'indeboliscono soltanto tipo capacitàbina) io fino ad ora ho usato esclusivamente hennè sul cuoio capelluto ma avendo anche le mesc tende a coprirle quindi avevo voglia di fare una tinta, anche perché l'henné con i lavaggi va via. Voi cosa usate?
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- 04/04/2023 at 15:50
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Coccolarsi un po’ <p style="text-align: left;">Care amiche per il mio compleanno ho deciso di regalarmi qualche giorno di vacanza così una settimana prima di iniziare le radio pelviche (per un carcinoma endometriale, tanto per non farmi mancare niente dopo che da 10 anni cerco di tenere a bada un carcinoma mammario metastatico),ho preso un aereo e sono volata a Fuerteventura ,isola che amo molto e anche se il tempo non era dei migliori visto il periodo, sono così riuscita staccare e a non pensare per qualche giorno, ma soprattutto a far rilassare il mio povero marito che questa seconda diagnosi proprio l'ha presa male tanto da dover ricorrere a qualche ansiolitico, perché lo so che è difficile anche per chi ci vive anche se cerchiamo di non fare pesare la malattia , così cerco di alleggerire un po' come posso coccolandomi un po'. E ora che sono tornata si ricomincia son già alla terza radio per ora senza problemi tranne dover tenere un'alimentazione priva di scorie ( e priva di tanto altro) per tenere libero l'intestino, ma mentre gira la ruota(della radioterapia) penso alle prossime mini vacanze che riuscirò a fare fino a quando potro, perché già sognare è vivere</p> 1 2
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- 22/02/2023 at 19:09
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Radioterapia e influenza <p style="text-align: left;">Ragazze una domanda , è capitato a qualcuna di ammalarsi d'influenza o virus simili durante le radio? Io mi sono raffreddata e tosse ma niente febbre e non so come regolarmi, dovrei avere la prossima radio lunedì e non so se sia il caso di andare, grazie a chi vorrà rispondermi essendo sabato non posso consultare medici</p>
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- 19/02/2023 at 13:44
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Eccomi di nuovo Care dure,forse qualcuna si ricorderà di me è molto che non scrivo, non ho scusanti solo che dopo un po' mi era subentrata una sorta di vergogna e rimandando sono passati un bel po' di mesi, oggi ho preso coraggio anche perché siete nel mio cuore e comunque ho sempre continuato a seguirvi. La mia situazione al seno continua a essere stazionaria in remissione completa dal 2014 e da allora sto continuando la cura con capecitabina e lapatinib ( si avete capito bene fa 9 anni quasi) con alcune interruzioni e dopo diversi tentativi falliti di altre chemioterapie questa ha retto tutti questi anni lo volevo dire per tutte quelle che stanno iniziando ora la cura. Ultimamente purtroppo mi è sopraggiunto un altro problema ,di cui racconterò in un altro post perché ancora non ho le idee chiare su come affrontare questa nuova sfida ( non al seno ma all'utero) nel frattempo tanti abbracci a tutte
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- 18/01/2023 at 16:46
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Amiche Lombarde Care amiche, in questi giorni (diventate ormai settimane) dove tutta Italia soffre una guerra impari il mio pensiero non può non andare alla Lombardia così gravemente colpita ,e a tutte le amiche dure che vivono la e hanno una doppia battaglia da combattere..un abbraccio virtuale dalla mia Toscana anch'essa messa a dura prova 1 2
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- 17/04/2020 at 15:23
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Mascherine Care amiche, sono a chiedervi come fate x le mascherine, da me sono introvabili già da tempo sia nelle farmacie che nelle farmacie ospedaliere..ma noi malate oncologiche non sarebbe opportuno averle? Anche per recarsi in ospedale, anche se dicono che servono a poco io mi sentirei più tranquilla ad averla
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- 17/03/2020 at 17:59
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Aggiornandovi… Care Dire, riscrivo dopo un po' di tempo..ho dovuto occuparmi di varie problematiche lavorative, fra cui la chiusura del mio negozio, dopo venti anni, nel quale avevo messo tutta me stessa, ma si sa niente e' x sempre. Ci tenevo comunque ad aggiornarvi su di me; l' ultima tac e' andata benissimo, tutto stabile dopo la regressione dei linfonodi ileo mediastinici, e continuo la stessa terapia ormai dal 2014 prendendo i vari effetti collaterali come il male minore...nel mio ospedale vorrebbero interromperla x vedere cosa succede, ma io ho molta paura a fare da cavia..mentre all Ieo mi hanno detto di continuare ancora x un po', quindi ho deciso di andare avanti fino alla prossima tac. Un bacio a tutte
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- 12/02/2020 at 12:42
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Eccovi ritrovate! Ciao a tutti ! Finalmente vi ho ritrovato..che bello mi mancava tantissimo il forum, oggi x caso ho provato a cliccare e ecco qua ! Un abbraccio a tutte
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- 13/10/2019 at 19:36
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