@paoletta67
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aggiornamento Apro un nuovo post, perché quello precedente ormai aveva la mole di un elefante sovrappeso, con tutte le terapie cambiate negli ultimi anni. Sarò telegrafica, per chi non si fosse sorbita i precedenti romanzi: sono ammalata da oltre quindici anni, metastatica da dodici (ossa, linfonodi, tessuti molli e fegato, non tutte insieme contemporaneamente, ma, insomma, un bel repertorio), sono sempre stata ormonale (quattro - boh - biopsie nel corso degli anni lo confermano), ho fatto terapie di tutti i tipi, ormonali classiche, radioterapie abbondanti e sparse, chemio metronomiche, chemio in vena, ormonali furbe. Attualmente docetaxel (taxotere) 75% ogni tre settimane. E la notizia di oggi è una PET davvero pazzesca, che vede (e pure diminuita) la mia lesione ossea che mi accompagna da 12 anni e nulla d'altro. In particolare, il fegato - che sei anni fa decideva di ospitare secondarismi, buttandomi psicologicamente sull'orlo del precipizio - non presenta captazioni. Viviamo, ragazze, e viviamo e viviamo e viviamo! 1 2 … 7 8
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in: La malattia avanzata
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- 29/01/2023 at 13:13
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Vomiti da chemio (Caelyx) Salve a tutti/e, sono il figlio di una donna di 66 anni che da tempo è alle prese con questo ospite non invitato da nessuno :D. A parte le battute, da qualche mese la terapia (Caelyx) le sta causando periodi di vomiti continui, anche dopo 2-3 settimane dall'infusione. Domani dovrà sentire l'oncologo per avere lumi, ma è un po' preoccupata, nonostante la nausea e il vomito sia tra gli effetti più comuni. Più che altro perchè gli effetti collaterali sono peggiorati ultimamente e l'antiemetico che sta prendendo pare non sortisca particolari effetti. È capitato anche a voi, soprattutto con questo medicinale? Come avete risolto nel caso (o quantomeno ridimensionato il problema)? PS: Mia madre ha secondarismi un po sparsi nello scheletro (in particolare sulla colonna) e una lesione sul fegato. Spero in un vostro messaggio! <3
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in: La malattia avanzata
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- 30/12/2021 at 17:53
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lonquex ciao a tutte ieri ho fatto la seconda infusione di Myocet. Mi ero illusa che i miei neutrofili reggessero ma sono già un po' bassi e quindi mi hanno dato LONQEUX un'iniezione sottocutanea da fare dopo circa 24 ore dalla chemio. Dovrebbe servire a tenerli un po' alti. Esperienze ne avete?
Iniziato da:
in: La malattia avanzata
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- 26/11/2021 at 12:43
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inizio myocet buongiorno a tutte lunedì ho avuto il verdetto. Abbandono schema VEX (capecitabina, vinolebrina e ciclosfamide) che a me ha fatto un baffo e passo a Myocet. Per me sarà la prima volta in assoluto che affronto una chemioterapia in vena. Lunedì ero a pezzi, ora sono abbastanza tranquilla anche se ho un po' paura. Non mi fa paura perdere i capelli ma spero davvero che funzioni. In un anno e mezzo da metastasica sarà la terza linea. Mi raccontate le vostre esperienze? L'avete tollerata....e soprattutto a fatto bene il suo lavoro?
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- 02/11/2021 at 17:37
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MI PRESENTO… Ciao a tutte... é da un pó che vi leggo anche se non avrei mai voluto. Operata quest'anno con mastectomia G2 5 linfonodi 25% di proliferazione. Ho finito la chemio con 4 rosse e 12 taxolo e ora aspetto la pet della prossima settimana per iniziare le sedute di radio...Ma non so se la mia testa ci riesce perché ho "fastidi" alla schiena da un mesetto.. l'oncologa mi ha detto che sotto chemio con la pet fatta a maggio che non presentava metastasi a distanza dovrei stare abbastanza tranquilla..Non lo so.. Francesca 81 1 2
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in: La malattia avanzata
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- 01/11/2021 at 19:42
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ottobre 2021 ehm ehm con leggero ritardo apriamo il post. Aggiornateci!
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in: I controlli
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- 01/11/2021 at 10:51
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rieccomi buongiorno a tutte! sono Paola ed ho 54 anni. Sono una vecchia conoscenza. Ero già presente nel vecchio forum non ricordo nemmeno più con che nome..... Nel 2012 mi sono ammalata per la prima volta. Tumore ormonale, ho fatto prima quadrante poi mastectomia. I linfonodi erano puliti e non ho avuto bisogno né di chemio né di radio. 5 anni di Tamoxifene e decapeptyl passati i quali sono stata considerata guarita.....Purtroppo ad aprile 2020 in piena pandemia scoperta di molte metastasi a fegato ossa linfonodi e pancreas. Ho iniziato subito nuova terapia con Ribociclib e letrazolo. Ad ottobre 2020 i risultati erano eccellenti. Metastasi a fegato quasi scomparse....al pancreas e linfonodi sparite ridotte quelle alle ossa. Ad aprile 2021 la situazione invece è peggiorata notevolmente: ripresa a ossa fegato e linfonodi. Cambio quindi terapia passando a chemioterapia metronomica, schema VEX (capecitabina vinorelbina e ciclosfamide). Purtroppo la PET di ottobre da una risposta "mista" qualcosina è migliorato (linfonodi) e qualcosa è peggiorato (soprattutto zona bacino). Al fegato è migliorato un lobo e peggiorato un altro. Inoltre c'è una lieve captazione alla tiroide. Settimana prossima farò ecografia e il giorno 18 risonanza. Io tutto sommato sto abbastanza bene....ho sempre mal di ossa ma non così invalidante come i primi tempi (prendo tachidol al bisogno)..... Io cerco di essere sempre positiva (di carattere sono abbastanza ottimista) però a volte è dura.... Non sapevo se presentarmi qui o nella malattia avanzata.....casomai se qui non va bene correggo e lo sposto nell'altra sezione! 1 2
Iniziato da:
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- 28/10/2021 at 18:01
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