@oliviafontani
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Mentre aspettiamo con impazienza notizie da Effe (tanta tanta merda, come si dice a teatro, che funziona molto meglio di “auguri” o “in bocca al lupo”), a me sono arrivati i risultati dell’istologico sulle robe cutanee .
Da quello che leggo, e dall’alto della mia laurea in “fan di ER e The Pitt”, mi pare di capire che sono infiltrazioni del tumore sottostante. Quindi credo non metastasi.
Le caratteristiche sono le stesse del primario, stessi recettori, uno score un po’ più alto ai recettori her2 ma comunque basso, ma ki67 molto più alto (70% contro 45% del primario).
Quindi credo che per adesso non si possa parlare di progressione né di mutazione, quindi credo che mi manterranno la terapia.
Spero che mi chiamino nel pomeriggio per confermare o smentire le mie dotte deduzioni assolutamente prive di fondamento 😂
@Effe: l’ eco al fegato e la tac possono fare chiarezza su eventuali tappi o lesioni di nuova insorgenza?
E se le trovassero, dovresti poi fare biopsia per capire se è progressione o solo esito di lesione non attiva? O si fanno bastare gli esami già fatti?
Ciao a tutte!
Io penso davvero che una buona parte di questi disturbi siano legati al caldo insopportabile di questa estate…a Firenze è davvero incompatibile con la vita, io sono murata viva praticamente, mi permetto di uscire solo tra le 7 di sera e le 11 del mattino…e anche a me sono spuntati mille acciacchi, tra cui una tremenda disfunzione alle tube di Eustachio che mi fa sentire tutto rimbombare come se fossi sott’acqua e la testa come se fosse un gavettone che sta per esplodere.
Stamattina ho tolto i punti della biopsia cutanea, ma ancora non mi hanno chiamato da oncologia per i risultati..non so, forse aspettano la visita del 19 per darmeli?
Da una parte spero di no perché io voglio sempre sapere tutto subito, dall’ altra però in caso di cattive notizie non so che vacanze passerei… sabato parto per Spagna/Portogallo, abbiamo un’eclissi totale prenotata! 😁Effe, che ti ha detto il medico?
Una mia amica dice che il verde aumenta le difese immunitarie, e probabilmente è vero. Anche ridere, anche i momenti felici.
Non di tanto, ma un po’ sì. Il legame tra come ci sentiamo mentalmente e come reagisce il corpo è scientificamente dimostrato.
Per Carlotta: le metastasi ossee si sono rivelate proprio perché hanno iniziato a rispondere ai trattamenti. Non faccio Enhertu (per ora almeno…) ma Ribociclib e Letrozolo, e alla prima tac di controllo era tutto ridotto… però una di queste formazioni cutanee è comparsa da poco, quindi se fosse una metastasi sarebbe una progressione locale durante la terapia, che quindi andrebbe cambiata.
Io sono appena tornata da visita senologica per le misteriose ulcere vicino al capezzolo, la chirurga ha deciso di fare una bella biopsia punch così all’impronta. Mi ha tolto tutte e tre le formazioni, vediamo che roba è…io al momento sono tutta ricucita e impacchettata, c’ ho una poppa sinistra che vista coi vestiti addosso sembra presa da Jessica Rabbit.
La destra no però 😂
Anche a me avevano parlato di agire sulla metastasi al fegato (intervento, radio o ablazione) solo dopo aver ottenuto risultati con le altre terapie, ma io ne avevo solo una di 1 cm e mezzo. Ora è ridotta a 5 mm ma con la new entry delle metastasi ossee non so se è ancora una possibilità. Di sicuro si è almeno allontanata nel tempo
Ciao!
Io pagherei oro per aver avuto la tua stessa esperienza eheh…ma se posso permettermi di dirti la mia, due anni in più di terapia per avere ancora meno probabilità di recidive, io ci metterei la firma fossi in te… Capisco che la menopausa indotta sia una rottura, a me provoca dolori muscolo scheletrici, atrofia vaginale, calo della vista e acciacchi vari, ma vuoi mettere?..
Tu puoi guarire, tu sei praticamente già guarita, e la sola cosa che devi fare per allontanare ancora di più questo incubo è stringere i denti per un paio d’anni!
A me sembra un affarone! 😉Stai tranquilla Panna, ho letto che questa cosa della soia è stata smentita…anzi, pare che assunta col cibo sia addirittura di aiuto perché si lega ai recettori ormonali impedendo agli estrogeni di farlo, quindi in dosi ridotte addirittura fa bene. Mentre gli integratori sono sconsigliati perché non si sa cosa succede ad assumerla in dosi alte e per molto tempo.
Una ventina di giorni forse dal momento in cui me ne sono accorta, ma ci sta che fosse lì anche da più tempo
Careggi è un’eccellenza, puoi fidarti ciecamente dell’ equipe medica.
Aspettare fino a settembre per avere informazioni (e non dico certezze, quelle purtroppo te le dà solo la biopsia) su quei linfonodi è snervante, ti capisco benissimo, io vorrei fare tac, RM e pet un giorno sì e l’ altro pure anche se non ho nulla, e immagino la frustrazione dopo un’ ecografia per sentirsi dire che ne sappiamo quanto prima…
Hai provato a parlarne anche al medico di base? Loro sono più abituati a trovare risposte in tempi più ristretti rispetto agli oncologi, in oncologia si pensa sempre di trimestre in trimestre…magari ti prescrive un ciclo di cortisone come hanno fatto a me per vedere se spariscono… Con me la “scusa” per il cortisone era la gola leggermente arrossata, cosa che per me è praticamente cronica, sempre sofferto le.pene dell’ inferno con la gola. Dopo il cortisone, il mio linfonodo misterioso è completamente sgonfiato, ma la gola continua a essere infiammata 😂
E infatti…altra settimana di sospensione e riduzione a 2 pasticche.
E vabbè, pace, da quello che ho letto qui funziona ugualmente.
Quello che mi preoccupa ora sono le due ulcere al capezzolo…dopo un paio di giorni di Hyalo silver si sono chiuse quasi del tutto, però l’ oncologa sembra preoccupata. Mi ha segnato una visita senologica col chirurgo per valutare biopsia, se fossero (come sospetta) infiltrazioni del tumore, vuole dire che c’è stata progressione e dovremmo cambiare terapia.
Inoltre mi ha segnato anche una bella tac Total body da fare ad agosto.
Peccato che non si trovi posto né per l’ una né per l’ altra… così mi hanno preso in carico loro e si spera che nei prossimi giorni si liberi un buco.
Sono felice che il chirurgo mi dia un’ occhiata, ma mi girano anche parecchio perché cazzarola non sono arrivata nemmeno a 1 anno di Ribociclib…io speravo almeno per un paio d’anni di godermelo…Hele, anche a me il mese scorso è sbucato un linfonodo ingrossato sul collo, vicino alla nuca. Fatto vedere sia all’ oncologa sia al medico di famiglia. Quest’ ultima mi ha fatto fare un ciclo di antibiotici e cortisone così a caso. L’ oncologa ha detto di seguire le indicazioni del medico e di ricontrollare dopo una settimana.
Ebbene, linfonodo sparito completamente.
Vattelappesca, sarà stato gonfio per i fatti suoi…Credo che la soia fosse implicata a livello ormonale,ma se ricordo bene quello che ho letto mesi fa, pare non ci siano evidenze scientifiche che aumenti il livello di ormoni.
Pompelmo, melograno e alcuni agrumi interferiscono con un enzima nell’ intestino che regola il metabolismo del farmaco, così il principio attivo si accumula e peggiorano gli effetti collaterali
