@oliviafontani
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Anche a me avevano parlato di agire sulla metastasi al fegato (intervento, radio o ablazione) solo dopo aver ottenuto risultati con le altre terapie, ma io ne avevo solo una di 1 cm e mezzo. Ora è ridotta a 5 mm ma con la new entry delle metastasi ossee non so se è ancora una possibilità. Di sicuro si è almeno allontanata nel tempo
Ciao!
Io pagherei oro per aver avuto la tua stessa esperienza eheh…ma se posso permettermi di dirti la mia, due anni in più di terapia per avere ancora meno probabilità di recidive, io ci metterei la firma fossi in te… Capisco che la menopausa indotta sia una rottura, a me provoca dolori muscolo scheletrici, atrofia vaginale, calo della vista e acciacchi vari, ma vuoi mettere?..
Tu puoi guarire, tu sei praticamente già guarita, e la sola cosa che devi fare per allontanare ancora di più questo incubo è stringere i denti per un paio d’anni!
A me sembra un affarone! 😉Stai tranquilla Panna, ho letto che questa cosa della soia è stata smentita…anzi, pare che assunta col cibo sia addirittura di aiuto perché si lega ai recettori ormonali impedendo agli estrogeni di farlo, quindi in dosi ridotte addirittura fa bene. Mentre gli integratori sono sconsigliati perché non si sa cosa succede ad assumerla in dosi alte e per molto tempo.
Una ventina di giorni forse dal momento in cui me ne sono accorta, ma ci sta che fosse lì anche da più tempo
Careggi è un’eccellenza, puoi fidarti ciecamente dell’ equipe medica.
Aspettare fino a settembre per avere informazioni (e non dico certezze, quelle purtroppo te le dà solo la biopsia) su quei linfonodi è snervante, ti capisco benissimo, io vorrei fare tac, RM e pet un giorno sì e l’ altro pure anche se non ho nulla, e immagino la frustrazione dopo un’ ecografia per sentirsi dire che ne sappiamo quanto prima…
Hai provato a parlarne anche al medico di base? Loro sono più abituati a trovare risposte in tempi più ristretti rispetto agli oncologi, in oncologia si pensa sempre di trimestre in trimestre…magari ti prescrive un ciclo di cortisone come hanno fatto a me per vedere se spariscono… Con me la “scusa” per il cortisone era la gola leggermente arrossata, cosa che per me è praticamente cronica, sempre sofferto le.pene dell’ inferno con la gola. Dopo il cortisone, il mio linfonodo misterioso è completamente sgonfiato, ma la gola continua a essere infiammata 😂
E infatti…altra settimana di sospensione e riduzione a 2 pasticche.
E vabbè, pace, da quello che ho letto qui funziona ugualmente.
Quello che mi preoccupa ora sono le due ulcere al capezzolo…dopo un paio di giorni di Hyalo silver si sono chiuse quasi del tutto, però l’ oncologa sembra preoccupata. Mi ha segnato una visita senologica col chirurgo per valutare biopsia, se fossero (come sospetta) infiltrazioni del tumore, vuole dire che c’è stata progressione e dovremmo cambiare terapia.
Inoltre mi ha segnato anche una bella tac Total body da fare ad agosto.
Peccato che non si trovi posto né per l’ una né per l’ altra… così mi hanno preso in carico loro e si spera che nei prossimi giorni si liberi un buco.
Sono felice che il chirurgo mi dia un’ occhiata, ma mi girano anche parecchio perché cazzarola non sono arrivata nemmeno a 1 anno di Ribociclib…io speravo almeno per un paio d’anni di godermelo…Hele, anche a me il mese scorso è sbucato un linfonodo ingrossato sul collo, vicino alla nuca. Fatto vedere sia all’ oncologa sia al medico di famiglia. Quest’ ultima mi ha fatto fare un ciclo di antibiotici e cortisone così a caso. L’ oncologa ha detto di seguire le indicazioni del medico e di ricontrollare dopo una settimana.
Ebbene, linfonodo sparito completamente.
Vattelappesca, sarà stato gonfio per i fatti suoi…Credo che la soia fosse implicata a livello ormonale,ma se ricordo bene quello che ho letto mesi fa, pare non ci siano evidenze scientifiche che aumenti il livello di ormoni.
Pompelmo, melograno e alcuni agrumi interferiscono con un enzima nell’ intestino che regola il metabolismo del farmaco, così il principio attivo si accumula e peggiorano gli effetti collaterali
Anche io e il mio ragazzo tappati in casa con aria condizionata, che io tra l’altro odio, ma è questione di vita o di morte.
Oggi volevamo andare a cena fuori, pensavamo a un ristorante sulle colline per sperare in un paio di gradi in meno, ma poi ha piovuto quei 30 secondi sufficienti solo a fare ribollire tutto e sembrava di stare in un bagno turco…
Alla fine abbiamo ordinato sushi dal nostro giapponese preferito e siamo rimasti a casa.
E ora ci stiamo guardando l’ultima puntata della serie Ripley su Netflix
A ‘sto punto ne approfitto anch’io:
Alzi la mano chi ha dovuto ridurre la dose di Ribociclib, e magari mi confermi (lo so già, ma ho bisogno di sentirmelo dire) che non inficia minimamente l’efficacia!
Perché al prelievo di stamattina mi sono ritrovata inaspettatamente i neutrofili a 500…una moria…mai avuti così a terra!
Che umiliazione 😅
Risultati esami sangue arrivati..non buoni.
Neutrofili a 500, mai stati così bassi, e creatinina alta…quindi prevedo che mi abbasseranno la dose di Ribociclib a 2 pasticche e non so se potrò fare bifosfonati lunedì….
Uffa ..so che non è una tragedia ma pensavo proprio che sarebbero andati bene…delusione
Io non ho potuto fare esami sangue per riprendere ribociclib perché c’è stato un blocco della rete dei prelievi in tutto il territorio…quindi esami fatti stamattina, visita e bifosfonati lunedì, però nel frattempo visita dermatologica per quelle 2 misteriose ulcere all’areola e visita otorino per disturbi naso/orecchio.
Il dermatologo mi ha dato Hyalo silver spray che sta già funzionando…per il naso/orecchio, pare ci sia una forte congestione, forse con una puntina di allergia, quindi spray nasale cortisonico, e vitamina B.
A proposito…a voi i vostri oncologi hanno detto qualcosa a proposito degli integratori? Ora vado a cercare discussioni sull’argomento… perché ho l’ impressione che su quello ogni oncologo abbia un approccio diverso…io ho letto che sulla vitamina B c’è un po’ di antipatia, perché promuovendo la rigenerazione cellulare praticamente fa il contrario delle anticicline; però l’ ultima oncologa che mi ha visitata ha dato il via libera….
