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Vitamine e integratori In questi mesi, nei quali mio malgrado, sono stata scaraventata in questo micro mondo, mi sono accorta che ogni oncologo ha la sua filosofia riguardo agli integratori. Appena ho iniziato l'enantone ho pensato di prendere roba a caso per rafforzare ossa, unghie, capelli...e quindi vitamina D e B. Poi però ho letto che la B è sconsigliata perché, promuovendo la rigenerazione cellulare, va a ostacolare la funzione delle anticicline; ho chiesto alla mia oncologa e mi ha detto "io non prenderei nulla", quindi ho regalato ad una mia amica un fantastico integratore per unghie e capelli da tipo 40€ e ho smesso di prendere la D. Poi per togliermi il dubbio ho richiesto di monitorare la vit B e dagli esami è venuto fuori che ne sono carente, quindi l'ho ripresa. Però ho notato che una delle oncologhe ha alzato le spalle tipo.. "vabbè, prendila se ti fa stare più tranquilla ma secondo me è una perdita di tempo", mentre un'altra era: "assolutamente va presa". Ora, dopo visita otorino per disturbi a naso, orecchie e cavo orale, sotto sua richiesta ho chiesto sulla vitamina B e l'oncologa, una terza rispetto alle altre 2, non ha fatto una grinza e mi ha detto "Bo, sì sì, se l' otorino dice che ti è utile prendila pure"... Voi avete avuto "recensioni" al riguardo nel vostro percorso medico?
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- 14/07/2026 at 09:51
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Capezzoli fantastici e dove trovarli Allora ragazze, immagino che anche i vostri capezzoli abbiano, o abbiano avuto, un aspetto un po' bizzarro, almeno per alcune di voi. Il mio, prima della terapia, si era tipo accartocciato tutto su se stesso, non introflesso ma come se fosse stato di das e qualcuno lo avesse spiaccicato, si era allargato e abbassato. L'areola era quasi scomparsa e quello che ne era rimasto era diventato una specie di crosticina nera. Da quando ho iniziato la terapia, il processo si è invertito, il capezzolo si è "rigonfiato" anche se è rimasto più largo dell'altro e l'areola è ricomparsa, le crosticine sono cadute o guarite, tutte tranne 2: una, al margine superiore dell'areola, è diventata come un brufolo sormontato da una crosta dura, nera con la capocchia che col tempo si è decolorata e ora è una puntina bianca. Indolore. L'altra, diametralmente opposta, quindi al margine inferiore, dopo che la crosta è caduta è diventata una piaga, un' ulcera. 2 oncologhe, 1 infermiere e la mia dottoressa di base non sanno che pesci pigliare, mai visto dice. Al momento sto mettendo licoidon (cortisone) su quella con la crosta, e sto disinfettando e trattando con fitostimoline (da oggi) quella aperta, su consiglio dei medici e del farmacista... Per caso qualcuna ha avuto robe simili? Credo che se non guariscono entro un paio di settimane chiederò una biopsia, ho paura siano metastasi cutanee..
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- 24/06/2026 at 21:20
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Domanda su bifosfonati Hola, Devo iniziare la terapia per le ossa con bifosfonati, l' oncologa mi ha detto che serve una panoramica dentale ma non ricordo se ha parlato anche di visita dentistica. Quelle di voi che sono in cura con Denosumab o simili che visite dentali hanno fatto? Basta panoramica o serve proprio che ti veda un dentista? Thanks
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- 08/06/2026 at 06:49
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Accettazione Buongiorno Dure, Spero che questo post non infastidisca nessuno ma ho sentito il bisogno di dire due parole sul mio stato mentale di questi ultimi giorni. Io sono portatrice di un tumore solo da 6 mesi, e spero tanto di essere solo all' inizio di un viaggio lungo, anche se pieno di paure e incertezze. Dalla tac del 5 scorso è cambiato qualcosa nel mio modo di vivere tutto questo. Credo di aver fatto un passo in direzione dell' accettazione di quello che mi aspetta. So che il consiglio migliore da dare e da seguire è il famoso mantra "un giorno alla volta", ma io sento il bisogno prima di dare un' occhiata in avanti, e dopo che ho visto cosa c'è allora ok, torno dove sono e vivo un giorno alla volta. Premettendo che sono molto grata e felice del tempo che la scienza ci sta regalando, anni nella maggior parte dei casi che fino a pochi anni fa ci sarebbero stati negati, voglio prendere atto che questi anni sono tanti, ma sono anche pochi. E negli ultimi giorni mi pare di aver compreso questo concetto, di averlo fatto mio, e di essere vicina all' accettazione (che non è uno stato passivo in cui sono rassegnata al peggio, ma uno stato di serenità e positività consapevole ). Non so se ho reso l' idea e se quello che ho scritto ha senso per qualcuna di voi...ma penso di sì.
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- 20/05/2026 at 10:06
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Conservazione Ribociclib Salve, Dubbio: il ribociclib va tenuto in frigo? Io finora l' ho tenuto fuori dal frigo in cucina, poi quando ho comprato la seconda scatola il farmacista mi ha detto di tenerlo in frigo. Ho letto le iscrizioni e dice di tenerlo sotto i 25 gradi, e siccome in cucina vicino ai fornelli ci sta che la temperatura salga l' ho messo in frigo... però io lo prendo nel pomeriggio, a un' orario in cui solitamente sono al lavoro, quindi me lo porto dietro. Allora, seconda domanda: secondo voi dopo che è stato in frigo posso toglierlo e tenerlo a temperatura ambiente sotto 25 gradi?
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- 08/03/2026 at 14:09
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Piacere, Olivia È permesso? Mi chiamo Olivia, potete chiamarmi Oli se volete, sono nuova. Nuova nel forum e nuova in questo micro mondo, che tanto micro non è, di chi sta affrontando questa esperienza. Tumore diagnosticato il 21 ottobre scorso, una massa dura 12cm x 7cm di linfedema che nascondeva un carcinoma di 6cm. Linfonodo preso, da indagini che sono durate 2 mesi durante i quali non ho preso nessun farmaco abbiamo scoperto una singola metastasi al fegato. Per fortuna il mio tumore ha dei buoni ricettori ormonali e anche se a rapido accrescimento non è a livelli record (Ki67 = 45%), quindi da circa 20 giorni ho iniziato punturone per indurre la menopausa (ho 47 anni...48 a marzo) e Letrozolo, e da una decina di giorni anche Ribociclib. Per adesso nessun effetto collaterale, anche se dopo aver preso freddo l' ultimo dell' anno mi è venuta l' influenza e subito dopo una leggera pleurite che io sospetto essere in qualche modo legata alla malattia o alla terapia...al momento sta migliorando ma il torace fa ancora molto male, soprattutto se non riposo. Vivo a Firenze e sono seguita in un ospedale di qui che a detta di tutti è un' eccellenza nel campo oncologico, in particolare per il seno... Sono solo all' inizio di quella che probabilmente tra un po' vedrò come la mia quarta vita (la seconda è iniziata quando me ne sono andata da casa di mia mamma e ho iniziato a vivere col mio attuale ragazzo, e la terza è iniziata quando sono morti i miei due cagnolini, non voglio dire che vivessi per loro ma..insomma...un po' sì). Mi spaventa, ma ancora è tutto troppo nuovo e ci sono così tante cose del mio futuro che non so, che non conosco e che non immagino nemmeno...Leggere le vostre storie mi affascina, mi turba, mi commuove, mi terrorizza e mi dà speranza tutto allo stesso tempo. La verità è che non so cosa mi aspetta... E sono felice di aver trovato un luogo in cui questa frase ha un senso. Tanto piacere di conoscervi.
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- 13/01/2026 at 20:47
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