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  • in risposta a: e comunque… #10721
    barbi72
    Partecipante

      Certo che c’è da festeggiare!

      in risposta a: Esito tac #10576
      barbi72
      Partecipante

        Effettivamente l’oncologo mi ha parlato di possibile necrosi ma dalla tac non credo si veda. Chiaramente sono più che contenta di non fare per ora chemio, spero di riprendere un po’ di forze e un po’ di ottimismo perché la testa fa molto e, per ora, è stata messa a dura prova.
        Grazie mille beba intanto cercherò di godermi un periodo di vacanza

        in risposta a: INIZIO ABRAXANE #10566
        barbi72
        Partecipante

          Mi dispiace tantissimo per Katya che ha sempre mandato messaggi positivi e cercato di rincuorare tutte noi. Anche se non ci siamo conosciute credo sia stata una grande donna coraggiosa e altruista. Un grande abbraccio alla
          Famiglia

          in risposta a: Myocet (doxorubicina) #10532
          barbi72
          Partecipante

            Grazie ragazze mi rendo conto che molto dipende anche dalla testa e spero che,magari, con qualche risultato incoraggiante dalla tac io possa riprendere un po’ di forza per continuare a vivere affrontando le ansie e le paure. Pensatemi e speriamo in bene… vi mando un abbraccio e vi aggiornerò

            in risposta a: Denosumab #10505
            barbi72
            Partecipante

              Ciao sissi io faccio zometa ma credo che sia lo stesso principio attivo, prima ogni mese e ora ogni tre ma, sin dall’inizio, mi è stato prescritto il cacit che è un integratore di calcio e vitamina d.

              in risposta a: Trasfusione #10058
              barbi72
              Partecipante

                Ciao a tutte, i marcatori non li ho ancora ripetuti in realtà…certo non mi aspettavo una terapia così pesante da sopportare almeno per me. Con il fatto che mi si abbassa di parecchio anche l’emoglobina mi ritrovo senza forze per almeno 4/5 giorni dopo il ciclo. Comincio a sentirmi meglio dopo la trasfusione che faccio dopo una settimana. Per fortuna, da quello che mi ha detto il medico, arriveremo al massimo a sei cicli. Spero solo che stia facendo il suo lavoro. In assoluto il farmaco più pesante da sopportare per me e dire che , in quasi cinque anni di malattia metastatica qualcuno ne ho provato…come rimpiango il palbociclib e la stabilità che mi ha regalato…ma cerco di tenere duro ! La cosa che più mi spaventava all’inizio era perdere i capelli, ma ora che ovviamente non li ho più, mi sembra un particolare così poco rilevante, rispetto al sentirsi discretamente …vi abbraccio forte

                in risposta a: Trasfusione #9992
                barbi72
                Partecipante

                  Ciao ele dopo la trasfusione i valori si sono rialzati e sono stata meglio. Domani farò il terzo ciclo e speriamo che non mi butti totalmente giù anche stavolta. L’oncologo dice che secondo lui la terapia sta funzionando … speriamo !

                  in risposta a: Vaccino Covid #9779
                  barbi72
                  Partecipante

                    A me hanno chiamato direttamente dall’ospedale per fare il vaccino e dato anche l’appuntamento per il richiamo che sarà il 3 aprile. Sono abbastanza organizzati qui a Roma. Anche io ora ho valori molto bassi e spero risalgano altrimenti non so se potrò farlo. L’oncologo in ogni caso mi aveva detto che era sufficiente non farlo il giorno prima o dopo la terapia.

                    in risposta a: MYOCET #9694
                    barbi72
                    Partecipante

                      Strano io non faccio questa puntura ma mi
                      Viene somministrato il cortisone endovena subito prima del farmaco. Posso chiederti una cosa ? I capelli sono caduti ?

                      in risposta a: La mia super mamma: palbociclib + femara + denosumab #9693
                      barbi72
                      Partecipante

                        Ciao fede io ho assunto ibrance per quasi tre anni e molto spesso ho dovuto allungare le pause per via dei neutrofili che sono scesi anche a 500. Però l’oncologo ha sempre sostenuto che fosse un effetto molto comune e il farmaco mi ha dato stabilità è una ottima qualità di vita per molto tempo. Io ci avrei messo la firma per prenderlo ancora ! La pet negativa poi è una notizia da festeggiare !

                        in risposta a: MYOCET #9675
                        barbi72
                        Partecipante

                          Ciao ele sono riuscita a iniziare il 17. Ho avuto solo molta stanchezza i primi due giorni ma partivo già con un livello di emoglobina bassissimo. Nausea, vomito e le altre belle cose che mi avevano prospettate per ora niente. Gambe pesanti quello si … e tua mamma come va?

                          in risposta a: MYOCET #9620
                          barbi72
                          Partecipante

                            Port inserito, avrei dovuto iniziare la terapia lo scorso giovedì ma ho emoglobina bassa. Lunedì ripeto le analisi e spero di poter iniziare perché è troppo tempo che sto senza terapia. Nel frattempo domani in ospedale mi faranno il vaccino… speriamo in bene

                            in risposta a: MYOCET #9502
                            barbi72
                            Partecipante

                              Ciao ele dovrei mettere il port il 5 marzo, prima ho visita cardiologica, e iniziare subito dopo. La mia sarà ogni 21 giorni. Speriamo bene e soprattutto che funzioni ! Grazie a tutti

                              in risposta a: MYOCET #9477
                              barbi72
                              Partecipante

                                Mi dispiace Love, questo è un rifugio per me è, se il periodo è duro, io mi sfogo
                                Perché penso che qui potete capirmi. Sono in questo mondo da 4 anni e ho avuto un bel periodo di stabilità con il palbociclib. Da marzo dello scorso anno sono apparse le metastasi al fegato oltre che alle ossa e il colpo è stato duro. Lotto ogni giorno da quando mi alzo dal letto e la stanchezza a volte è tanta. Questo non significa che io abbia perso la speranza o non abbia fiducia nelle terapie che mi propongono. Ma un momento di sconforto può esserci: va preso, abbracciato e guardato in faccia. Poi si riparte ..😘

                                in risposta a: MYOCET #9473
                                barbi72
                                Partecipante

                                  Grazie ragazze, l’oncologo mi
                                  Ha detto che è la versione meno cardio tossica di Caelyx però lui dice che i capelli li perderò… purtroppo le mie metastasi al fegato sono raddoppiate. La capecitabina ha funzionato per poco… non so cosa dirvi. Cerco di mantenermi razionale e affrontare una cosa alla
                                  Volta ma la paura di non farcela è tanta. So che è brutto dirlo ma sono molto stanca e, se non fosse per la mia famiglia , mi sarei già arresa. Continuò a lottare per loro perché ci meritiamo di stare insieme
                                  Ancora un po’ e voglio che si ricordino una madre che, anche se a fatica, non si è tirata indietro.

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