@bambam
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Ciao a tutte, nuova terapia Capivasertib.
Sono andata da Curigliano che, vista la doppia mutazione, secondo lui molto rara, ha confermato il farmaco, ritenendolo mirato.Ora non mi rimane che incrociare le dita.
Diciamo che Curigliano mi ha trasmesso un po’ di positivita’!!
Io proverei ad andare da un dentista fidato spiegando la situazione. Se riterra’ opportuno soprassedere sui granulomi magari e’ disponibile a farti il certificato.
Ciao, io faccio Denosumab da parecchio tempo. I controlli li faccio dopo igiene dentale e ogni anno panoramica.
Ho un granuloma da sempre sotto una capsula, ma non mi hanno mai ostacolato e il mio dentista mi ha sempre dato l’ok.
2 anni fa ho dovuto estrarre un dente ma per un’infezione…Sei andata dal maxillofacciale della struttura dove sei in cura?
Io mi faccio fare il certificato dal mio dentista esterno.
Grazie per il supporto. Ho richiesto 2 visite, una con Curigliano dove sono gia’ stata a febbraio e una in Humanitas dove mi sembra ci sia un macchinario nuovo per il fegato. Ci provo!
Buongiorno Effe, ci ho riflettuto. La pilloletta ormonale dopo tante chemio non mi convince. Curigliano mi aveva consigliato govitecan sacituzumab ma il mio oncologo dice che andrebbe troppo in sofferenza il midollo. A Curigliano ora mancano dei passaggi, ci siamo scritti ma non conosce la situazione delle ossa, pertanto ho deciso di tornare da lui per un nuovo consulto. Ci provo.
Hai ragione Effe, il mio dubbio e’ che essendo un farmaco ormonale, ora per me sia acqua fresca. E’ anche vero che e’ proprio specifico per la doppia mutazione che ho. L’ oncologo dice che un’altra chemio potrebbe influire troppo sul midollo e quindi si dovrebbe interrompere per neutropenia.
Vediamo…
Ciao Effe e grazie per il tuo incoraggiamento.
Credo di essere in settima o ottava linea, l’oncologo mi ha detto di prepararmi al peggio.
Le 3 metastasi al fegato sono aumentate e il grosso problema sono le numerose micro metastasi.
Questo farmaco e’ solo una prova, mi e’ parso poco convinto. Speriamo in un pò di fortuna…Grazie Picchio! Il problema e’ che ormai 3 terapie di seguito han dato progressione.
Se funzionano alle ossa non funzionano sul fegato e viceversa. Ora il fegato e” andato fuori controllo. Non posso fare altro che incrociare le dita.
Ciao Carlotta e grazie delle informazioni.
<p style=”text-align: left;”>Io mi sono un po rassegnata agli effetti collaterali, cerco di non farmeli pesare troppo. Anche se non è facile.</p>
Ho I piedi a palla e dopo poco che cammino non li sento più. Inoltre mi sto gonfiando e ingassando, nel frattempo sui piedi, caviglie e polpacci mi sono usciti tantissimi capillari.Mi rendo conto che si tratta di problemini gestibili, ma ogni tanto mi sembra di cadere sempre più in basso.
L’ oncologo non mi fa fare massaggi linfodrenanti perché sostiene che va tutto in circolo, mentre non di deve muovere niente.
Beh, ho capito che è tutto in linea con la terapia, va bene, basta che funzioni!!!!
Ciao a tutte.
Mi rendo conto che vista la situazione potrebbe risultare una banalità, ma per me il fatto di guardarmi allo specchio e potermi vedere con i capelli lunghi come li ho sempre portati è di fondamentale importanza. Non voglio vedermi addosso i segni delle cure e della malattia. Ho scelto una protesi fissa perché anche nelle 4 mura di casa devo specchiarmi e cercare di vedere la normalità. Non lo faccio per gli altri, lo faccio per me stessa. Confermo di aver ricevuto il contributo di è. 400 per protesi da regione lombardia. Mentre per parrucca sarebbe stato di è. 250. Credo che sia fondamentale cercare di curare l aspetto fisico, lo conferma anche il mio oncologo, che fa bene all umore. Io provo quasi sempre a essere positiva. È il quasi che mi frega un po’.
Ciao a tutte,
Io sto facendo da ottobre 2023 sto facendo Carboplatino e Paclitaxel. Ora visto che la tac è stazionaria, han considerato di tenere il solo Paclitaxel come terapia di mantenimento.
A parte i capelli persi completamente insieme a tutto il resto, ho problemi di neuropatia ai piedi che sto cercando di controllare con il Lyrica. Ora per la seconda volta a distanza di poco tempo, ho problemi di sciatalgia (così identificata dagli oncologi), che mi creano problemi a camminare. Preciso che prima sono rimasta bloccata dalla parte dx, ora a sx.
A qualcuna è capitato? Non vorrei fosse legata alla neuropatia legata ai farmaci.
Grazie a tutte!😉
Questo mese anche per me tac di controllo il 22 marzo, speriamo che taxolo e carboplatino abbiano fatto il loro lavoro!
