@antonia
Topic avviati nel forum
-
- Discussioni
- Partecipanti
- Risposte
- Ultima risposta
-
-
Prima volta SACITUZUMAB GOVITECAN Salve a tutte le dure. Ciao Picchio e a chi si ricorda di me. Sono nel forum da circa 3 anni, insomma più o meno da quando sono metastatica a fegato e ossa. Operata 5 anni fa quadrectomia. Inizialmente solo anti ormoni, poi le metastasi scomparse con Verzenius. Mutazione dopo circa 20 mesi. Ricomparsa metastasi fegato, e progressione ossa. In tutto sto tribolando da 5 anni e 2 mesi. Dopo la mutazione Elacestrant il farmaco adatto a me. Non ha funzionato. Amen - poi due diversi cicli chemio, neanche questi fatto niente. Continua progressione metastasi fegato, ossa meno. Segue 5 mesi fa biopsia metastasi fegato. Risultato: dimezzati i recettori ormonali. Arriviamo una settimana fa e si decide sacituzumab Govitecan. Fatto chemio scorsa settimana. Quindi i nuovi parametri sono tumore seno triplo negativo. Ho chiesto Quo del farmaco ma c'è poco o niente. Ma non mi arrendo, sto aspettando che chi sta facendo questa esperienza arrivi a leggere il mio messaggio. E darmi spero buone notizie. Un buon giovedì a tutte. Ciao Picchio
Iniziato da:
in: Le nostre storie
- 4
- 10
- 26/05/2026 at 07:15
-
Prima volta SACITUZUMAB GOVITECAN Buongiorno a tutte le dure. Ciao Picchio, spero ti ricordi di me, io sono quella Francesca che entra di rado, riassumo l'evoluzione nel tempo della malattia: 2021 nodulo 2.8 cm e quadrectomia. Il mio è duttale infiltrante, di natura ormonale molto alta. Seguono un anno e 8 mesi con letrozolo. La radioterapia mi viene fatta a distanza di circa 5 mesi. Ad un controllo semestrale con ecografia addome si vede qualcosa al fegato, segu una tac.. sono metastasi multiple. Nella scintigrafia poi si vedranno anche lì metastasi multiple alla colonna, varie vertebre, bacino, scapola sinistra e qui sentivo dolore, ma da molti anni! Il medico di allora mi disse si trattava di un reuma, strana coincidenza. Iniziai il Faslodex +verzenios ridotto a 100x2 per neutropenia, gravato da anemia e xgeva per le ossa. Tutto procede non benissimo con gli effetti collaterali, inoltre mi becco per almeno 2 volte la broncopolmonite che ha lasciato segni di malattia ai polmoni, ma che quando smisi di assumerlo, non ho avuto più con quella gravità, si trattava di almeno un mese di febbre alta e 5 cicli di antibiotici. Questa cura però fece scomparire le multipe metastasi al fegato e attenuare quelle alle ossa. Peccato che circa 20 mesi dopo questa terapia smise di funzionare, proprio quando cominciavo a pensare che il tumore l'avrei potuto gestire in maniera cronica, invece no. Inutile perdere tempo a dirvi come mi sentii quella volta e le volte dopo. Quando altre 4 tac dopo a fine del farmaco di turno ogni tre mesi mostrava sempre progressione : la metastasi che è cresciuta di più naturalmente si trova al centro del mio fegato e misura tuttora 7,6 cm e in necrosi da mesi. L’oncologo mi diceva tutte le volte che questa metastasi sta per implodere e morire, motivo per cui è cresciuta. Però ogni tre mesi cambio di terapia perché progressione di malattia al fegato boh. Seguirono in ordine di somministrazione: dopo il verzenios. Biopsia liquida. E così 2025 si avviava "Elacestrant" farmaco eccezionale adatto a chi aveva fatto la mutazione, quindi adatto a me...ma non per me ! dopo 3 mesi la tac di controllo mostrava una progressione, incremento dimensionale della kesio e maggiore (qui da 4.50 che era adesso misurava 7,6) si decide di staccare il farmaco che viene somministrato a pillole. Si inizia per la prima volta la chemio per infusione, questo è il terzo farmaco: Myocet+ciclofosfamide+G-CSF PROFILATTICO ESEGUO 8 CICLI completi. tac tb dopo 3 mesi esito: Incremento numerico e dimensionale delle diffuse ripetizioni epatiche, la maggiore ad ampia componente ipodensa con retrazione capsulare e circoscritto versamento sub-glissoniano al IV-V segmentazione diametri assiali maggiori di circa 7x6 cm. TAC TB 3 tre mesi dopo lieve incremento dimensionale, ma con aumento della componente necrotica. Il resto sostanzialmente invariato (Quindi abbiamo visto che la progressione anche se lieve non si ferma). Si decide per la biopsia al fegato. Dove si vede la differenza di quella al tumore seno dall'inizio. La prima biopsia fu: carcinoma duttale infiltrante G2 pTN1 mic ER 100%, PR 80% Ki 67 39% seguii terapia ormonale adiuvante con letrozolo… (poi invece seguirono le metastasi), oggi la nuova biopsia al fegato dà questo esito: metastasi epatica di carcinoma con profilo immuno-morfologico coerente con la genesi mammaria in anamnesi. ER 60% RP 60% KI67 20% HER 0. Dopo questo esito si decise un’ulteriore linea di chemio terapia con Paclitaxel. Segue Tac. Intanto gli esami di sangue sono buoni rispetto alla mia situazione: emoglobina 10 ast 90. alt 66 biribulina 0.51 . velocità proliferazione tumore. Prima Ki67 39. Oggi 20% mostra malattia rallentata. Ma al solito la Tac una doccia fredda. Indica progressione malattia a livello epatico. Si tenta nuova chemio: SACITUZUMAB GOVITECAN, a detta di molti è un farmaco eccezionale. Ma quando l'ho digitato nel nostro forum tutti i commenti erano negativi...come mai? Se qualcuno lo ha provato o lo sta provando a cui sta andando bene, prego di rispondere al mio messaggio. Grazie care dure
Iniziato da:
- 3
- 3
- 26/03/2026 at 19:02
-
Nuova chemio dopo biopsia fegato metastatico Salve a tutte a dure . A chi ho già parlato in precedenza ciao Picchio, Effe, e diverse di voi, mi scuso adesso non ricordo i nomi. L'ultima volta che ho scritto non ricordo se ho parlato della diagnosi riguardo al tipo di tumore che hanno evidenziato. In sostanza l'oncologo ha detto che è sempre lo stesso "ora io scrivo di livello ormonale" - poi voi lo capite. ER 60% RP 60 % ki67 20% HER2 0. Dopo otto cicli di Myocet, prima chemio per me, che avevo fatto, due in pillole, la prima il Verzenios. Aveva avuto un ottimo effetto: scomparse le metastasi al fegato e ridotte quelle alle ossa. Smesso di funzionare per mutazione, fatta biopsia liquida. Segue progressione epatica e ossea. Inizio nuovo farmaco con Elacestrant. Alla tac successiva altra progressione epatica. Arriviamo a maggio, inizio con Myocet + ciclofosfamide + G-CSF . Quindi segue, come ho già scritto, la biopsia epatica con i dati scritti prima. Arriviamo a martedì , nuova chemioterapia con Paclitaxel settimanale 1-8--15. + Denosumab - questo, intanto se la terapia funziona, è tutto. Ma chiunque ne sappia, di una storia simile alla mia, potrebbe gentilmente scrivermi qualcosa al riguardo? Per quello che ho trovato io dovrebbe essere un buon farmaco con pochi effetti collaterali. Dolori articolazioni , diarrea, ma non forte. Stanchezza ...e non mi ricordo altro. Vi ringrazio tutte...spero di ricevere qualche risposta. Grazie
Iniziato da:
- 7
- 10
- 07/02/2026 at 16:28
-
Biopsia su fegato meastaico Ciao a tutte care dure, è da un po' tanto che non entro nel forum, l'ultima volta avevo scritto, ma poi non so che è successo, è sparito tutto e mi sono scocciata e sono uscita senza scrivere.. adesso scriverò meno, non so se qualcuno ha memoria di me, non è facile entro d rado, prima di più con lettere chilometriche. Ho avuto altri e bassi. Iniziai la prima chemio di prima linea, ma dopo altre terapie, una aveva smesso di funzionare per mutazione, confermata da biopsia liquida, e tornarono le metastasi multiple, e un paio più grandi di circa quattro cm. Essendo compatibile con un nuovo farmaco- nome difficile molto considerato elacestran o qualcosa del genere . Su di me non aveva fatto assolutamente nulla, feci la tac progressione e metastasi grandi sette centimetri e otto; ad ottobre scorso anno ho iniziato le prime chemio, ne ho fatte otto e dovevo fermarmi, ma c'è ancora lieve progressione. L’oncologo dice che la lieve progressione è dovuta alla necrosi della metastasi causata dalla chemio. Invece all'ultima visita mi propone questa biopsia fatta due giorni fa con estrazione di tre fistole per vedere se il tumore è cambiato, nel caso mi associa un nuovo farmaco monoclonale mi pare....insomma io sono alquanto pessimista. Visto i precedenti fallimenti. Ho trovato che oggi c'è la possibilità di intervenire sulle metastasi con trattamenti di nuovi livelli di avanguardia, addirittura il trapianto con margine di guarigione, li esegue il professore Umberto Cillo da anni. Ma succede che appena parlo di questi altri tipi di metodi, il mio oncologo dal primo momento ha detto che non si può fare nel mio caso, ma qualunque tipo di terapie dice così. Comunque questo chirurgo opera fegato cosiddetti inoperabili in laparoscopia mini invasiva togliendo tutte le metastasi, le ultime ne contava ventisette. Ma con vari metodi con il fegato fuori dal corpo che oggi si può mantenere vitale fino a quattordici giorni, attaccato ad una un macchinario. Si può ricevere un piccolo pezzo di fegato sano e farlo crescere, tenendo anche quello malato per garantire la sopravvivenza, e poi entro un mese il fegato nuovo raddoppia. Poi il fegato malato viene sezionato e tolto. Lasciando un fegato sano e guarito. Ma tutto questo non viene proposto, a quanto pare, dai nostri oncologi, il motivo da capire, ma probabilmente per il costo di questi interventi che sono eseguibili con la convenzione del nostro sistema sanitario. Ho preso il numero di contatto: il professore Umberto Cillo opera all'ospedale universitario di Padova dove si fanno questi nuovi interventi. Proverò a contattare il centro per informarmi. Intanto se qualcuna di voi ne sa e le va di parlarne... anche riguardo la mia situazione, se ne capite più di me ditemi qualcosa, sarebbe cosa buona se la biopsia mostra qualcosa di diverso? Oppure no? Cosa mi devo augurare che esca? Grazie a tutte qualunque sia il vostro sostegno...ciao Picchio può darsi tu hai capito chi sono...
Iniziato da:
- 4
- 7
- 26/11/2025 at 02:13
-
Elacestrand. Progressione Salve forse qualcuno si ricorda di me. Ciao Picchio tu forse si, sono quella Francesca che dopo la cura ormonale ho fatto una mutazione, e sono andata in progressione.con le metastasi al fegato, le ho anche alle ossa....ma quelle che crescono sono le metastasi al fegato. A novembre mi hanno iniziato Elacestrant, oggi risultato della risonanza magnetica dice aumento metastasi al fegato che significa lo sapete ,progressione. (Sento che sto crollando)Da domani mattina alle 8 mi faranno il primo ciclo di chemio (per me sarebbe la prima volta) l'oncologo le ha chiamate "le rosse" non so di che si tratta. Ho chiesto e se non dovessero funzionare nemmeno queste? Mi ha risposto che ci sono diversi farmaci chemioterapici. Ma lui è positivo. Però anche per le altre terapie se ci penso anche per elacestrant era positivo, risultato? si sono raddoppiate le metastasi al fegato e fine della cura. Mi sento una nave in tempesta, sbattuta di quà e di là. Lancio a voi il mi SOS lnformativo perché ho tanto bisogno delle vostre esperienze per fare un punto della situazione, quali sono le mie speranze, come starò dopo il ciclo di domani? C'è speranza che funziona? L'oncologo mi ha spiegato che la chemio fa' regredire le metastasi. e se un farmaco non funziona, viene sostituito E vero? Che dopo 3 cicli mi fanno la tac per vedere se funziona. Sono molto scoraggiata perché anche le altre 2 volte mi è stata data speranza sulla terapia . Ha funzionato solo la prima cura il verzenios aveva fatto regredire tutte le metastasi. Ma dopo la mutazione RS1 sono solo andata in progressione. questa è la terza volta che inizio una terapia ci devo credere che funziona e che C'è realmente la speranza di regressione? Grazie spero siate numerose a rispondermi né ho davvero bisogno adesso, perché inizio domani buon pomeriggio a tutte le dure. ❤️Grazie
Iniziato da:
- 3
- 12
- 19/05/2025 at 06:57
-
Ultimi controlli Ciao a tutte meravigliose dure. Non so come mettere insieme con le parole i miei recenti pensieri, io qui mi faccio viva di rado, non sono molto per intervenire, ma entro spesso per leggervi. Vorrei poter raccontare in breve ciò che mi turba di recente. Faccio un breve riassunto.A luglio dello scorso anno le metastasi alle ossa e al fegato sono andate in progressione dopo quasi due anni dalla prima terapia anti ormonale con 3 farmaci verzenios fluvestran e xgiva che da subito era stata efficace aveva fatto sparire quelle al fegato e bloccate quelle alle ossa. Tornando alla ripresa, mi sospesero i farmaci e richiesero la biopsia liquida per cercare la mutazione. E finché non ho avuto l'esito tutto l'iter comunque è durato 2 mesi fino all'esito della biopsia che ero idonea al nuovo farmaco elacestrant (fatemi sapere se qualcuno di voi ne sa qualcosa)nel frattempo mi sono trasferita in un'altra regione, per stare vicino a mia figlia. quindi ho cambiato presidio oncologico. Ho iniziato qui dal mese di novembre la nuova terapia, che mi è stata data per via compassionevole, perché il nostro sistema sanitario ancora non lo sovvenziona. Ora il mio dilemma è questo siccome l'ultima tac e RM, la feci a settembre che evidenziarono ulteriori aumenti di Met di numero e di grandezza, al fegato la più grande di (3 cm e mezzo) anche quelle alle ossa in progressione. E quindi dovendo calcolare un ulteriore progressione per altri 2 mesi finché non ho iniziato con ELACESTRANT. Quindi tenendo conto ci sia stata un ulteriore progressione. Agli ultimi controlli questa si è evidenziata infatti la Met di 3 cm e mezzo ora misura 4 cm e mezzo. Questa è la spiegazione dell'oncologo sulla mia perplessità di questo risultato. Che mi ha detto che il farmaco è buono e va bene anche se non c'è stata regressione. Si intuisce che avrebbe arrestato la progressione tenendo conto che sono passati 4 mesi di terapia. Insomma siccome non c'è modo di sapere esattamente di quanto erano aumentate da settembre a novembre si suppone che lulteriore crescita si è avuta nei due mesi seguenti cioè da settembre a novembre. Quindi si presume che la terapia abbia bloccato la progressione. E qui arriviamo al dilemma perché in questo discorso dovremmo inserire un ulteriore dato. Appunto in questi ultimi controlli di cui ho parlato si sono evidenziate nuove metastasi in una nuova zona ossea precisamente alla teca cranica.questa è la prima volta che ne sento parlare, e qui che sono entrata in panico, ma quando ho telefonato in un secondo momento all'oncologo per avere spiegazioni anche questa fa parte della progressione post terapia, e che comunque la teca cranica non significa metastasi al cervello e che la teca cranica fa comunque parte dello scheletro che è interessato da metastasi. Sono avvilita, ho cercato nei siti dedicati e ho trovato che le metastasi alla teca cranica non potendosi espandere all'esterno si espanderebbe all'interno del cervello provocando anche emorragie. Sono molto spaventata perchè questa scoperta mi ha causato un forte calo di umore. è anche vero che sarebbero comparse posti terapia ma non ne sono sicura al 100x100 perché di questi 2 mesi non ho nessuna tac a dimostrarlo. Perciò le mie speranze sul nuovo farmaco per quanto mi riguarda dagli ultimi controlli non né ho la certezza. Ultima cosa dovrò fare una RM all'addome perché nella TAC non si è vista una metastasi che precedentemente si trovava vicino a quella che è aumentata. Per me comunque andare avanti adesso dopo la scoperta di queste nuove alla teca, mi ha buttato giù parecchio. Perciò se ne sapete più di me (che ne so pochissimo e male da quello che ho letto) vi prego di aiutarmi. Mi scuso dell'enorme lunghezza dello scritto. Ma purtroppo non ho il dono della sintesi.E per questo che intervengo raramente.ringrazio tutte quelle che mi hanno letto fino alla fine x la loro pazienza.e buonasera a tutte.
Iniziato da:
- 4
- 15
- 17/04/2025 at 23:53
-
Elacestrant <p style="text-align: center;">Salve a tutte meravigliose dure. è da mesi che non entro nel forum. ho avuto tanto da fare, mi sono trasferita settembre scorso in un'altra regione dove vive mia figlia con la famiglia. Ho iniziato la terapia con ELACESTRANT circa 4 mesi fa dopo quasi due anni di farmaci anti ormonali. A cui ero diventrata resistente e quindi c'era una progressione delle metastasi in atto. Di recente ho fatto una TAC totalbody, per verificarne gli effetti. Inutile dire che sono in ansia in attesa di sapere i risultati. Non ho avuto disturbi collaterali, non ho mai fatto chemio, ho riscontrato disidratazione, secchezza fauci specialmente al risveglio mi hanno consigliato di bere di piu'. Adesso Ho l'appuntamento mensile fissato con l'oncologo venerdì 7 marzo dove saprò l'esito della TAC. Spero davvero tanto di portare buone notizie. Parlandone con l'oncologo lo scorso mese mi ha detto che è un ottimo farmaco per il tipo di pazienti che hanno avuto la mutazione. Cioè come nel mio caso dove è stato diagnosticato tramite biopsia liquida (uno speciale esame di sangue) dove si è vista la mutazione. E quindi parlandone lui mi ha risposto che se non altro si dovrebbe vedere un arresto della progressione delle metastasi. Effetto che ebbi nella precedente terapia durata per quasi due anni, dove addirittura ebbi una regressione quasi completa delle metastasi al fegato e un arresto nelle metastasi alle ossa. Ma che quando smise di funzionare, fu la progressione e ritornarono le metastasi sparite. Vi mando il mio saluto e l'augurio di una buona serata. Tornerò dopo il 7 marzo per dirvi come è andata❤️</p>
Iniziato da:
- 2
- 2
- 22/03/2025 at 07:56
-
Francesca 2024 Ciao a tutte le dure ho letto adesso di Ross. Mi dispiace molto. Non sono in una fase buona sono diventata farmaco resistente alla cura ormonale che mi teneva ferme le metastasi. Al fegato erano sparite dopo 4 mesi e alle ossa poco migliorate anni ad ottobre facevano 2 anni. In questo tempo mi sono sentita abbastanza serena e fiduciosa in un certo qual modo. Poi dagli ultimi controlli a luglio e spuntata un metastasi al fegato già di 2 centimetri. E alle osse una progressione. Ero in panico. L'oncologa mi ha detto che è disponibile un nuovo farmaco che cura quando si diventa ormone resistente. Quindi mi ha fatto la biopsia liquida che si ottiene con un prelievo. E aspettare 20 giorni per l'esito e vedere se c'è stata mutazione, perché pare che in questo caso questo nuovo farmaco e davvero efficace. Sono passati i venti giorni. L'oncologa mi ha informata oggi, che devo ripetere la biopsia perché non è completamente chiara. Quindi sono entrata in panico. Per il motivo che non so a che velocità viaggiano le mie metastasi, penso veloce poiché da un controllo all'altro in 4 mesi e comparsa una metastasi di 2cm al fegato. In più in questo momento non ci voleva perché sto facendo il trasloco mi trasferisco a Bologna vicino mia figlia che abita lì con la sua famiglia da anni per insegnare. Ok per ora è tutto se qualcuna di voi ha passato o sta passando qualcosa di simile riguardo la situazione, mi saprebbe dire nel caso come il mio quanto può essere rischioso rimanere per circa una quarantina di giorni in progressione senza i farmaci che bloccano le metastasi? Ringrazio chi mi può aiutare a capire il farmaco nuovo si chiama Elacestrant.
Iniziato da:
- 1
- 8
- 23/08/2024 at 23:45
-
Marcatori Esito esami di sangue di oggi. I marcatori sono saliti ancora lo scorso mese 71. Oggi 94.5 sono angosciata 🙈come scrissi nello scorso topic: ero già per i 71. preoccupata oggi sono angosciata. Domani ho la visita e terapia parlerò con l'oncologa .che lo scorso mese mi tranquillizzò sui marcatori che probabilmente erano saliti per l'infezione della bronchite in corso. Di cui a distanza di una decina di giorni dall'ultimo ciclo di antibiotici. Continuo ad avere il fiato corto specie in movimento. E continuo tutti i giorni ad avere sintomi influenzali. Sono confusa e spaventata ...al solito🙈 chiedo urgentemente i vostri pareri specie a chi ha fatto più percorso 1 2 3
Iniziato da:
- 6
- 33
- 12/06/2024 at 06:29
-
Quesito sul glucisio Salve a tutte le meravigliose dure. Ho un quesito da proporvi .chi di voi a mai sentito parlare che le cellule tumorali si nutrono e si moltiplicano con il glucisio . A dimostrarlo tra le altre indagini è che la tac/PET che ho fatto di recente abbia il mezzo di contrasto in parte a base di glucosio che viene attirato appunto da queste cellule tumorali così che si visualizzano le metastasi. Quindi ho fatto un indagine ho cercato tramite internet qualche ricerca seria su questo. E l'ho trovata addirittura a quanto pare risale a qualche anno fa. Questa cosa mi ha fatto pensare. Di recente si parla di un nuovo farmaco per le persone affette da diabete di tipo 2 in grado di eliminare il glucosio in eccesso dal sangue. Ora io naturalmente in maniera molto semplicistica ho fatto 2+2=4 cioè visto che il glucosio apporta alle cellule tumorali metastatiche i nutrienti per moltiplicarsi, cosa accadrebbe a queste cellule se gli venisse tagliato il glucisio da parte di questo farmaco? Smetterebbero di crescere del tutto o parzialmente le metastasi? questo non lo so. Ma mi piacerebbe saperlo. Quindi ho fatto un indagine sull'argomento tramite internet ho trovato di una ricerca che a quanto pare parla proprio di terapie oncologiche orientate appunto sul eliminazione del glucosio atte a combattere la crescita del tumore. Provo ad allegare questo link
Iniziato da:
- 6
- 14
- 01/06/2024 at 22:30
-
PET/TAC controllo Salve a tutte le dure. Questo è proseguo del tema( i marcatori) quando dovevo fare questa PET/TAC la prima volta che e stato il 13 maggio.( Premetto solo una cosa la zona al piano -1 erano celle frigorifere siccome ero ancora convalescente dalla bronchite e avendo già fatto 2 cicli di antibiotici non ero proprio al massimo inoltre noi sappiamo com'è ridotto al minimo il nostro sistema immunitario.il giorno dopo febbre e ora sto peggio di prima. Altre 2 scatole di antibiotici ) chiusa parentesi giovedì scorso sono andata a ritirare questo esame che essendo diverso dalla risonanza magnetica e dalla TAC che ho fatto in precedenza mon si è potuto fare un paragone. Io ho letto solo il foglio che era insieme al dischetto. Che più ho meno combaciano le metastasi. Negli esami di prima. ma al fegato da dove erano quasi del tutto scomparse dopo 4 mesi di terapia al principio nel primo controllo. E così di seguito erano rimaste in 2 anni circa di controlli. Alle ossa non ci sono stati gli stessi progressi un pochino meno si è visto nella scintigrafia. la seconda che feci il quadro era di poco migliorato. Vengo al punto in questo ultimo esame non comparativo essendo il primo la PET/TAC. Si è evidenziato una focalizzazione al fegato più 2 piccole zone disomogeneità non so cosa significano. Insomma qualcosa che nei precedenti esami non c'erano , così ho mandato un email alla mia oncologa. Che non ha potuto verificare l'esame in quel momento perché era in conferenza. Così mi ha detto di richiamarla lunedì prossimo,vuole avere tutto il quadro completo.....e io quasi quasi le chiederei di rifarmi i controlli con la prima strumentazione🙈 Come avevo sospettato qualcosa dai marcatori più alti da 40 a 70 coinciderebbe con quello che di nuovo si e' visto nel fegato. L'oncologa non si è sbilanciata nel giudizio. E io rimango con l'ansia fino a lunedì. Care dure ho iniziato a scrivere alle sei di mattina con la febbre già a più di 38, ieri e arrivata a più 39. Ho dovuto per l'ennesima volta sospendere la terapia .. ormai con la febbre ho un appuntamento fisso. Ma vi chiedo secondo voi parlo alle più esperte e possibile che la terapia che faccio a ottobre sono 2 anni ormonale ecc. Abbia già perso di efficacia su di me? Se così fosse che può succedere? Non posso aspettare fino a lunedì per la risposta. Certo farò questa domanda alla dottoressa ma intanto sapere qualcosa prima mi aiuterebbe. Grazie
Iniziato da:
- 6
- 11
- 22/05/2024 at 21:27
-
Marcatori Salve cercherò di essere breve.non entro da mesi ultima volta circa 4 mesi fa ho detto della mia polmonite e delle mie paure circa la sospensione della terapia che faccio ormonale monoclonale da ottobre 2022. C'è stato una regressione importante quasi totale delle Met dal fegato. Un po' meno alle ossa ma comunque il quadro migliorato. Di recente sto curando una bronchite e ho sospeso da una settimana. Adesso ho prenotato una PET per il 13/5 al posto della TAC e RM questo perché non sopporto la RM. Quindi la dottoressa mi ha prescritto la PET. Ed è la prima volta che la faccio. E anche in vista di questo nuovo esami negli esami di sangue di routine che ho fatto oggi cerano anche i marcatori .mentre il primo Ag carcino embrionario CEA MET-CLEA risulta stranamente nella norma 3.6 limite 05 il secondo invece AG carboidratico 15.3 ca15.3 Met -CLEA è molto alto 71.60 limite 25.00 questo ultimo risultato mi ha fatto entrare in panico, e mi chiedo se a questo punto devo pensare che sono cresciute le metastasi? Credo di ricordare che questi marcatori li ho fatti 2 volte da quando faccio terapia la prima all'inizio ricordo che erano più di 50.00 e a metà periodo credo lo stesso valore. Per questo motivo adesso sono per 3 volte il limite di 25.00 quindi al solito sono confusa è spaventata......qualcuno che ha passato la stessa esperienza può dirmi di più per favore. L'oncologa a cui ho già mandato le analisi mi ha detto che domani a visita con la mia scheda davanti potrà dirmi qualcosa. Ok grazie a tutti quelli che mi aiuteranno a capirci qualcosa. Saluto tutte le dure👍
Iniziato da:
- 8
- 14
- 13/05/2024 at 22:12
-
Sono confusa e spaventata Salve a tutte dure . Io non entro spesso...poi prima ho sentito di un'attrice americana cancro al seno 4 stadio. Dice che sta preparandosi il funerale. E' una nuova moda a quanto pare ...sono depressa perché sono ancora sotto influenza terribile dal 28\12\2023. Un mese. Febbre alta dovuto interrompere la terapia (faccio quella ormonale) mi angoscia il pensiero che la malattia possa aggredirmi senza farmaci che la tengono a bada. Pensieri negativi mi assalgono. Ed io sono una persona positiva. Prima dell'influenza mi sentivo benissimo. Poi succede sempre qualcosa ...come se non meritassi un po' di serenità. Prima in quella notizia anno fatto una lista di persone famose portate via. Quando un mese fa stavo discretamente ho letto l'ultimo libro dottor Burioni esperto di cure sui tumori....li dice che siamo vicini anche a trovare la cura per i tumori avanzati. Mi ha dato tanta speranza. Inoltre il tumore avanzato con le cure si cronicizza...e si vive senza troppe sofferenze. Quadro e' vero ... Ma io oggi dopo un mese di febbre e con il respiro debole senza forze...con cicli 2 di antibiotici per curare una polmonite che si e' aggiunta...come se non fosse già abbastanza dura. Ma preferisco non scendere in particolari e già abbastanza cosi. Manco a dirlo il mio emocromo sballato. E per ultimo ciliegina sulla torta emoglobina 5 giorni fa 6.5 adesso 6.8 sto facendo le cure necessarie per farla risalire e mi dico starò di nuovo meglio. Ma un tarlo mi ronza in testa ed e' questo: quando sento persone famose che hanno il tumore al 4 stadio che noi cronigizziamo con i farmaci. come mai questi famosi, che penso abbiano tutte le migliori cure specie in America che sono all'avanguardia invece non ce la fanno? Ecco io non trovo risposta e oltre a stare malissimo ...ricado nell'angoscia che ho provato ottobre del 2022 quando dovevo stare bene dopo un intervento di quadricromia pe togliere un piccolo tumore maligno...di cui sarei dovuta guarire a 5 anni. La scoperta l'anno dopo di tumore 4 stadio metastatico. Con le cure le Met si sono ridotte un po' e la mia oncologa era soddisfatta .e mi parlo di altre sue pazienti in cui la malattia si e' cronigizzata quindi ho ritrovato un po' di speranza..... però poi accadono cose come queste ed entro in confusione.....scusatemi tutte dure se a questo giro non sono stata incoraggiante mi dispiace tanto🙁 magari tra un po' di giorni staro di nuovo meglio e tornerò qui con notizie positive. PS. E vera la notizia che la febbre in alcuni casi come i nostri, può fare regredire la malattia? ciao a tutte😘 1 2
Iniziato da:
- 9
- 16
- 31/01/2024 at 19:43
-
Radioligandi https://www.repubblica.it/salute/dossier/oncoline/2023/11/12/news/medicina_nucleare_unopzione_in_piu_che_non_deve_fare_paura-420152912 a tutte le dure vi mando questo link. Parla di una nuova cura per tumori anche metastatici. Non e' un farmaco e un 5trattamento radioterapico nuovo. Lo scopo e quello di eliminare tutte e solamente le cellule tumorali, lasciando integre le sane. Al fine di curare e guarire dal tumore e dalle metastasi. Già si applica su un tipo di tumore, ci sono studi che fanno sperare anche su tumori metastatici seno. Ci sono al momento 30 centri in Italia dove viene eseguita questa terapia si tratta di una nuova radioterapia che lega tutte le cellule tumorali dovunque esse siano nel nostro corpo e le distrugge. Senza danni a quelle sane, poche effetti collaterali. Quindi possibilità di distruggere anche le metastasi👍
Iniziato da:
- 4
- 4
- 17/12/2023 at 10:53
-
Sapore del cibo aterato causa effetti collaterali Salve a tutte dure. Qualcuna di voi mi può indicare se esiste un rimedio contro il sapore alterato del cibo . Da circa un anno ho questo problema e triste non poter gustare i cibi che sto perdendo il piacere di mangiare. Quasi tutto quello che mangio a lo stesso sapore retro gusto metallico,, amaro, grevio anche se aggiungo sale 🤑niente!!! L'unico piacere al palato lo trovo solo nel cibo spazzatura, patatine fritte, merendine biscotti. Gelato , Nutella. In sostanza alimenti che non puoi mangiare regolarmente.
Iniziato da:
- 1
- 1
- 11/12/2023 at 00:21
-
