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    • Abemaciclib <p style="text-align: left;">Buonasera, scusate il disturbo..mi sono appena registrata su questo forum. Volevo sapere se qualcuna di voi ha iniziato la terapia con farmaco Abemaciclib? Oppure se sa qualcosa a riguardo su effetti collaterali. Grazie mille, vi auguro una buona serata!!</p> 1 2 … 6 7

      Iniziato da: Angelica in: Le nuove terapie

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    • 03/03/2026 at 12:34

      Anni

    • Abemaciclib Ciao a tutte sono una nuova iscritta. A luglio 2024 mi è stato diagnosticato un carcinoma lobulare infiltrante III stadio. Ho fatto 16 chemio (12 tavolo + 4 rosse), intervento con mastectomia e sono stati tolti 10 linfonodi di cui 9 positivi... per sicurezza ho fatto anche 15 radio. Ora sono in terapia con enantone ogni 28 gg ed exemestane tutte le sere. Fino a qui tutto ok, ho sopportato benissimo la chemio senza alcun tipo di problema particolare. Dal 16 luglio ho iniziato con abemaciclib..... 2 al giorno da 150.... un disastro!!!! Ogni 2 gg ho episodi di diarrea con 2/3 scariche che risolvo con 2 pastiglie di imodium. 2 giorni fa mi è uscita un'irritazione all'interno delle coscie e su un polso. Leggo tantissime che hanno modificato l'alimentazione, vi chiedo come e quanto vi durano gli episodi di diarrea. Grazie ed un abbraccio!!!! 1 2

      Iniziato da: Debby81 in: Le nuove terapie

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    • 23/12/2025 at 18:45

      Fenice

    • Storia assurda Buongiorno a tutte , vi racconto quello che ci e’ capitato sperando che qualcuno possa darmi conforto. 2009 quadrantectomia per multipli focolai di k duttale e lobulare infiltrante seno dx, pochi giorni dopo margini operatori non puliti,quindi mastectomia con catena linfonodale  e linfonodo sentinella , presi 4/9 linfonodi, segue radio, chemioterapia sequenziale , poiché her+, herceptin per 15 mesi, per 10 anni arimidex, nessuna recidiva tutti i controlli nella norma, marcatori sempre negativi, ad Aprile un episodio di emianopsia e afasia temporanea per cui accesso in ps: tc encefalo senza mdc pulita, seguono controlli post dimissione per probabile tia in iper colesterolemia familiare, rmn encefalo e Angiorm, visita neurologica tutto neg, tuttavia questo occhio e’ visibilmente infiammato e dolente;  seguono visite oculistiche, a fine luglio  mia mamma inizia a vedere una falce nera sull’occhio, l’oculista dà integratori e colliri di ogni tipo.. nulla, nel mentre per sospetto tia inizia un nuovo farmaco, verso agosto nausea per cui interrompe il nuovo farmaco per il colesterolo, passa un mese ma la nausea continua ed anche l’occhio non va granché ,ogni tanto qualche perdita di equilibrio , vista nuovamente da neurologo che dice che la mamma e’ ansiosa per via dell’occhio,  accesso in ps tac encefalo senza mdc mostra tre masse cerebrali e un paio di lesioni a carico della volta cranica ricoverata per fare tc total body evidenzia un quadro terribile ed inaspettato visti tutti i controlli recenti fatti per cui sembra ci siano plurime metastasi ossee, lesioni su surreni , linfonodi mediastinici ed un nodulo sul seno controlaterale. Premetto che ultima Mammo ed eco risalgono a giugno 2025, addome e torace ad aprile e visita oncologica a maggio in cui mia madre viene dichiarata guarita. Abbiamo fatto il colloquio con l’oncologa, e dobbiamo capire da dove tutto e’ partito, quindi ieri fatta biopsia del nodulo mammario in attesa di istologico e lunedì visita radioterapia per i noduli cerebrali ( attualmente sta prendendo solo cortisone per edema), non abbiamo in mano una diagnosi, anche se la più probabile e’ che si tratti di un nuovo k mammario o metastasi del precedente k di ben 16 anni fa. Sono disperata. Vorrei poter avere la mia mamma con me ancora per un po’ , mi si stringe il cuore a pensare che debba soffrire quello già sofferto 16 anni fa e non so quanta possibilità reale di guarire abbia, questa situazione mi terrorizza e paralizza. Grazie a chi vorrà darmi testimonianza di una situazione simile.

      Iniziato da: fiorellino in: Le nostre storie

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    • 29/10/2025 at 17:24

      fiorellino

    • Ottobre 2025 XXXX a tutte per i controlli di Ottobre. Io ho iniziato stamattina con visita nei ( ho vinto pure un melanoma _ per fortuna in situ _ mesi fa ed ora sono  super controllata ); dovrò toglierne uno sulla schiena già la prossima settimana, il 9 Ottobre.   Eli

      Iniziato da: Eli75 in: I controlli

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    • 24/10/2025 at 11:06

      Anni

    • sfortuna nella sfortuna Ciao dure tutte, ho beccato la prima influenza di stagione, ho anche fatto il tampone (2 volte) ma niente covid. Morale della favola ho la febbre da 16 giorni e i raggi hanno evidenziato una broncopolmonite bilaterale diffusa. Naturalmente ribociclib immediatamente bloccato (mantengo anastrozolo), antibiotici una prima settimana poi di nuovo 10 giorni, insieme al cortisone. Sono in affanno qualsiasi cosa faccia, sempre a boccheggiare come una ranocchia... Ci mancava questa!

      Iniziato da: ombrik in: I nostri Pensieri

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    • 23/10/2025 at 22:27

      Giuli

    • comunicare con i figli già grandi Care, ultimamente sto scalando qualche terapia e il mio ottimismo viene meno. Sto cominciando a pensare che è comunque necessario pensare alla mia morte, ed è necessario magari lasciare le cose "un pò in ordine" almeno quel poco che lascerò.   Naturalmente, nel frattemp,  capisco che è egoistico da parte mia non comunicare con le mie figlie, che ormai hanno 23/27/31 anni. Comunicare prima significa che loro potranno lentamente abituarsi all'idea che mamma potrebbe non esserci piu. Ve l'ho già detto, è un passaggio difficile per me, perché mio marito è morto tanti anni fa, e quindi non mi posso neanche consolare pensando che l'altro genitore rimarrà. Allora, devo riuscire a parlare con le mie figlie. Devo dire che io comincio a pensare che avrò ancora qualche anno ma non poi infiniti? Oppure, visto che al momento sto bene, non gl dico nulla e tiriammo innanzi? Loro sanno che sto curandomi per un carcinoma.

      Iniziato da: Picchio in: La nostra Famiglia

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    • 22/10/2025 at 20:00

      mauraanna

    • La storia di mamma Ciao a tutte, sono Annì e sono qui per mia mamma a cui nel 2020 è stato diagnosticato un carcinoma mammario ormonoresponsivo  che è stato asportato con  quadrantectomia. Sono seguiti 4 cicli di rosse (anche un po’ tirate secondo l’ oncologo), 1 mese di radio e 5 anni di anastrozolo. A luglio di quest’ anno lo shock: ripresa di malattia  con metastasi linfonodali ed epatiche diffuse di cui la più grande di 2,5 cm. Il nodulo al seno è di circa 1,5 cm invece. Ha iniziato da un mese terapia con Fulvestrant e Amebaciclib dose 300 al giorno. Le prime due settimane ha avuto frequenti episodi di diarrea che per il momento sembrano essersi arginati anche grazie a qualche accorgimento alimentare. Quello che mi angoscia e mi rende poco fiduciosa è il fatto che il tumore sia mutato rispetto al primo, è diventato molto più aggressivo in termini di ki67 che è passato dal 38% del primo tumore al 75% in questa recidiva e da Her2 score0 a Her2 score 1+. L’ormonoresponsivitá è ER 98% PgR 5%. Qualcuna di voi ha esperienza di ki67 molto alto ma comunque buona risposta alla terapia ormonale almeno per un po’? Grazie!

      Iniziato da: Anni in: Le nostre storie

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    • 26/08/2025 at 19:54

      Anni

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