- Questo topic ha 9 risposte, 4 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 26/05/2026 at 07:15 da
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Risposte
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Salve a tutte le dure. Ciao Picchio e a chi si ricorda di me.
Sono nel forum da circa 3 anni, insomma più o meno da quando sono metastatica a fegato e ossa. Operata 5 anni fa quadrectomia. Inizialmente solo anti ormoni, poi le metastasi scomparse con Verzenius. Mutazione dopo circa 20 mesi. Ricomparsa metastasi fegato, e progressione ossa.
In tutto sto tribolando da 5 anni e 2 mesi. Dopo la mutazione Elacestrant il farmaco adatto a me. Non ha funzionato. Amen – poi due diversi cicli chemio, neanche questi fatto niente. Continua progressione metastasi fegato, ossa meno. Segue 5 mesi fa biopsia metastasi fegato. Risultato: dimezzati i recettori ormonali. Arriviamo una settimana fa e si decide sacituzumab Govitecan. Fatto chemio scorsa settimana. Quindi i nuovi parametri sono tumore seno triplo negativo. Ho chiesto Quo del farmaco ma c’è poco o niente.
Ma non mi arrendo, sto aspettando che chi sta facendo questa esperienza arrivi a leggere il mio messaggio. E darmi spero buone notizie. Un buon giovedì a tutte. Ciao Picchiociao Francesca, peccato che l’elacestran non abbia funzionato, come te la stai cavando col Sacituzumab?
Io mi ricordo che c’è qualcun altro su questo forum che lo sta usando, ma non ricordo chi!Comunque sia non disperare: sui farmaci non sai mai cosa possa venire fuori! Io sto facendo sto protocollo sperimentale e… non voglio dir nulla.. a fine mese avrò un primo check e sto qui con tutte le falangi annodate!
Ciao Picchio grazie per la risposta cavalcando mi piace il paragone😀dobbiamo prendere quello che c’è…pare che questo che sto facendo individua il fattore trop1 mi pare, perché ha perso molto del recettore HR ecc. capito che voglio dire…non è rimasto tanto del recettore di ormoni, si nasconde il bastardo.
Perciò mi fanno questo che va a colpire comunque sia, che sia ormonale o che no. E’ un farmaco di nuova generazione come ho detto cognugato e riconosce il “marchio” del tumore al seno trop-1 le attacca, inietta dentro la bomba chemio che fa strage intorno ad essa dove si trovano le altre simili. Viene chiamato anche cavallo di troia, perché entra nelle cellule senza che queste si difendono e spara la dose solo in quelle malate, facendo meno danno a quelle sane.Ho cercato di spiegare in maniera semplice. Sperò di ricevere qualche risposta qui…nel caso entro nel sito airc veronesi ieo qualcosa trovo😉ciao
Dimenticavo una cosa importante: con questo farmaco sacituzumab Govitecan trattano il triplo negativo che appunto non ha recettori…io se devo essere sincera… mi fa paura il pensiero che perda il recettore…però se è proprio per questo requisito che viene trattato con questo nuovo farmaco potente sotto questo aspetto diventa positivo… Boh staremo a vedere…
Spero che intanto venga trovato qualcos’altro nel caso non funzionasse.
Una domanda e mi risponda chi può, per quanto mi riguarda l’unico farmaco che ha bloccato e fatto regredire quasi tutte le metastasi del fegato è stata la prima terapia in pillole il VERZENIUS. 20 mesi dopo ha smesso di funzionare, ho fatto la mutazione. E il resto lo sai. Non ho più avuto fermi o regressione attraverso un’altra terapia a pillole. E due farmaci di chemio. Tac ogni tre mesi progressione, più recentemente lieve progressione. Poi biopsia fegato e si decide questo nuovo.. ho fatto il primo una settimana fa.
Salve a tutte. Venerdì 24 inizio con Sacituzumab govitecan, visto i recenti esami, e con Eribulina dopo un primo step positivo di risultato a Gennaio su metastasi al fegato e nodulo polmonare…adesso ho perso tutto e ho progressione sia a livello organi che peggioramento alle metastasi ossee.
Sono molto spaventata, inutile dirlo, soprattutto per gli effetti collaterali. A Luglio farò Tac e risonanza e vedremo se funziona.Io sono 7 anni e 7 mesi che navigo dentro questa storia di malattia iniziata dal seno. Qualcuna che usa Sacituzumab e mi può dire come va???
Grazie da ora.
Buonasera a tutti
Sono nuova sul forum ed ho bisogno di supporto. A due anni dalla morte di mio padre per ADK gastrico metastatico, hanno trovato un carcinoma mammario triplo negativo a mia madre.
Dopo alcuni esami pre operatori le vedono alcune macchie al polmone ed effettuano tac. Appena finita la tac ci mandano in pronto soccorso per embolia polmonare bilaterale.
Mia madre non aveva sintomi. Fortunatamente lo hanno visto dalla tac ed ora è ricoverata. Purtroppo la tac ha anche evidenziato secondarismo al polmone ed una formazione di due cm all’utero ancora da valutare…Mi è ricaduto il mondo addosso.
Mi piacerebbe che qualcuna di voi, con esperienze simili, mi raccontasse il proprio percorso.
Grazie a tutti
Ciao Silvia,
Il carcinoma gastrico è una gran brutta bestia: ho perso mio marito per un leiomiosaroma gastrico , mi immagino che il carcinoma sia comparabile.
Quello mammario beh….in genere anche noi metastatiche ce la caviamo.
È una vita di stress continuo ma i farmaci ci sono, che ti permettano una vita, anche.Un abbraccio a te e a tua madre!!
Grazie Picchio
Questa settimana dovrebbero dirci come procedere. Sono un po’ in ansia, ma tu mi hai dato un po’ di sollievo e per questo ti ringrazio. Qualità della vita? Grazie ancora per la tua risposta
Cara Silvia, ogni storia è a se stante quindi dipende un pò da come reagisce il fisico di ognuna e quali caratteristiche ha il carcinoma, perchè ora esistono veramente molti farmaci che vengono usati in modo mirato.
Per la mia esperienza, sinora (metastatica dal 2023) , la qualità di vita è buona ed è inficiata più dallo stress procurato dagli esami di controllo che dalle terapie vere e proprie. Le terapia portano un pò di stanchezza , talvolta un pò di diarrea, un abbassamento delle difese immunitarie ma sempre in odo ancora gestibile
Devi prenderti un pò di tempo per abituarti all’idea, ecco.
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