Forums La malattia avanzata Altro giro, altra corsa

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    Risposte
  • #13821
    Vale
    Partecipante

      Ciao Fede, per te e la tua mamma. Un abbraccio

      #13824
      mauraanna
      Partecipante

        Ciao Fede,

         

        Forza, forza, domani si inizia…per quanto riguarda picc o port, diciamo che sono stata piuttosto fortunata in quanto a me, in prima battuta, non sono riusciti ad inserire il picc e mi hanno dovuto per forza mettere il port in quanto avrei iniziato la terapia dopo due giorni..effettivamente 癡 probabile che abbia o messo l picc alla tua mamma in quanto hanno in programma un ciclo in vena e, a seguire, una terapia orale. Mi pare (ma correggetemi se sbaglio!!) che il Picc si possa tenere solo per se mesi a differenza del Port che, praticamente, non ha scadenza..

        Domani vi pensero’ tanto, vi invio un forte abbraccio virtuale.

         

        a presto

        #13827
        Susanna
        Partecipante

          Forza Fede un abbraccio alla mamma e domani vi penso! Pensiero affettuoso + preghiera

          #13841
          mauraanna
          Partecipante

            Ciao Fede,

            come si sente dopo la prima chemio la tua mamma?

            Attendiamo notizie!!

            Un abbraccio forte forte

            #13842
            fede21
            Partecipante

              <p style=”text-align: left;”>Eccoci!</p>
              Mamma dopo la prima infusione non ha avuto nessun effetto collaterale importante, solo un grande sonno dopo 3h e mezza di infusione poich矇 sono due farmaci e comunque la prima volta a quanto ho capito vanno sempre pi羅 piano. Quindi tornate a casa ha mangiato e ha fatto un bel sonnellino. Nei giorni successivi ha riscontrato un po’ di difficolt nel digerire alcuni alimenti, pian piano capir da sola quali evitare.

              Ha fatto prelievo ieri per la terapia di lunedi ma i neutrofili sono a 1200, quindi credo far l’infusione gioved穫 e l’oncologa ci ha comunicato che forse far dosaggio ridotto, credo 75%. Purtroppo i suoi neutrofili ci hanno dato problemi anche nei due anni di palbociclib, infatti mamma assumeva la dose di 75mg.

              Qualcuna ha mai avuto questo problema?

              Un abbraccio a tutte 伐

              #13861
              mauraanna
              Partecipante

                Carissima Fede,

                 

                sono contenta che mamma B abbia, tutto sommato, tollerato abbastanza bene la terapia..i neutrofili bassi sono stati, anche per me un cruccio…Infatti io ho fatto chemioterapia neodiuvante (prima dell’intervento) e, ad ogni somministrazione di farmaco i neurofili/globuli bianchi andavano veramente sotto la suola delle scarpe..Questo per me era motivo di grande ansia in quanto avevo i tempi piuttosto contingentati in vista dell’intervento e non si potevano saltare troppe terapie. Cos穫 i miei curanti hanno pensato di farmi i fattori di crescita..ed ho risolto…Certo ogni caso 癡 a se, ma, se questo puo’ consolare te e mamma B i medici che mi avevano in cura (forse per farmi stare tranquilla?) mi dicevano che un abbassamento dei globuli bianchi durante le terapie 癡 normale..Gli altri valori dell’emocromo erano sempre perfetti..fortunatamente non mi sono mai ammalata anche con le difese immunitarie basse..(pochi ma buoni)

                Oramai la tua mamma dovrebbe aver effettuato anche la seconda dose prevista e spero che sia stata gestibile e con pochi effetti collaterali..(sonno a parte…)

                Vi abbraccio forte forte in attesa di vostre notizie

                #13923
                mauraanna
                Partecipante

                  Ciao Fede, come state?

                   

                  mamma B st procedendo con la terapia? (neutrofili permettendo…)

                  #14120
                  fede21
                  Partecipante

                    Care dure, come state?

                    Noi, tra alti e bassi, abbastanza bene.

                    Non 癡 stato un Natale happy, mamma come vi dissi ha iniziato taxolo e bevacizumab da novembre e sotto Natale ha avuto una crisi emorroidaria con un emorroide trombizzata: 10 GG a letto tra varie cure, proctologo e verso capodanno si 癡 iniziata a riprendere. Attualmente sta molto meglio e sta seguendo ancora la cura del proctologo che devo dire 癡 molto bravo, le ha dato una rigida cura ma tutti medicinali naturali, integratori e cremine varie insomma. Oltre a questo, abbassamento della voce nei giorni successivi alla chemio e ogni tanto stanchezza.

                    Ogni tanto ha dovuto fare qualche siringhina di fattori di crescita e ho imparato a farle fare emocromo preventivo prima del prelievo in ospedale per poter poi fare terapia nel giorno prestabilito.

                    Viviamo le nostre vite come se fosse tutto normale, sicuramente conoscete bene questa sensazione.

                    In attesa dei controlli di met febbraio vi mando un abbraccio.

                    Aggiornatemi, vi leggo 伐

                    #14137
                    silviach
                    Partecipante

                      ciao Fede, un abbraccio e un grande ‘in bocca al lupo’ alla mamma per i controlli di febbraio 返返

                      anch’io avr簷 i controlli a febbraio – ci risentiamo

                      #14138
                      chiarinu
                      Partecipante

                        Ciao Fede..un saluto da Torino..

                        #14139
                        Eli75
                        Partecipante

                          Anche da parte mia un abbraccio a te Fede e a mamma.

                           

                          Eli

                          #14141
                          ele474
                          Partecipante

                            ciao Fede anche io come te sono qui per mia mamma…. si va avanti e si vive “come fosse tutto normale”

                            #14158
                            Bear84
                            Partecipante

                              Ciao fede. Teniamoci di nuovo compagnia, purtroppo la tac di mamma evidenzia stabilit alle ossa e progressione al fegato everolimus ed exemestane non ha funzionato, gli si prospetta taxano settimanale e la prima vera chemio in vena da quando 癡 metastatizzata. Cerco conforto! Sono a terra! Help me ragazze!!

                              #14168
                              fede21
                              Partecipante

                                Cara Bear!

                                In primis stai tranquilla!

                                Il taxolo 癡 molto gestibile come chemio, soprattutto la somministrazione settimanale. Sar un po’ scocciante andare tutte le settimane in ospedale, questo si. Mamma come effetti collaterali ha avuto abbassamento della voce (ha il cardias incontinente quindi ha un po’ di reflusso e penso che il farmaco ogni tanto le salga e infiammi le corde vocali), un po’ di problemi con emorroidi che per簷 si sono quasi risolti e OVVIAMENTE i cari e simpatici globuli bianchi che costringono mamma a fare fattori di crescita.

                                Per le unghie fai usare ontherapy crema riparatrice anti desquamazione, mamma si sta trovando molto bene credo la metta mattina e sera mani e piedi.

                                Noi non sappiamo ancora come sta andando la terapia, ma i valori del fegato sono buoni ( a inizio novembre li aveva lievemente alti).

                                Un grande in bocca al lupo a te e alla mamma! Ti ripeto stai tranquilla 伐

                                #14171
                                aster
                                Partecipante

                                  Ciao Bear anche per me Everolimus ad ottobre ha dato pi羅 o meno gli stessi risultati di tua mamma. Nessuna evidenza a ossa, seno e linfonodi, ma progressione in numero di metastasi e attivit al fegato. Mi era stato prospettato Abraxane ( per la comodit di farlo ogni tre settimane visto che da Torino sono in cura a Genova), ma poi la direttrice della Breast Unit ha preferito non saltare il passaggio del protocollo che prevede prima dei taxani unantraciclina. Faccio Caelyx e a dicembre dopo un mese e venti giorni di trattamento la PET ha dato ottimi risultati, con scomparsa e riduzione su tutto il fegato. Anche allo IEO era tra le opzioni consigliate, ho chiesto a loro un terzo parere. Tua mamma ha gi fatto in passato le antracicline? Io ho pochi effetti collaterali, solo stanchezza nei primi giorni e stitichezza che deriva probabilmente fai farmaci antiemetici, ma soprattutto questa chemio non fa perdere i capelli. Non 癡 per簷 consigliata a chi ha problemi cardiaci o epatici. Un abbraccio

                                  • Questa risposta 癡 stata modificata 4 mesi, 1 settimana fa da aster.
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