- Questo forum ha 223 topic, 5,456 risposte ed è stato aggiornato l'ultima volta 07/10/2026 at 22:20 da
.
-
- Discussioni
- Partecipanti
- Risposte
- Ultima risposta
-
-
Presentazione Ciao, Mi chiamo Valentina, ho 36 anni e sono appena stata operata da 1 settimana. Il 29 luglio, dopo mammografia ed ecografia, ho scoperto che il nodulo che avevo avvertito sotto la doccia non doveva essere nulla di buono visto che mi spedivano urgentemente a fare una biopsia e il 20 agosto avevo in mano la mia diagnosi di carcinoma mammario duttale infiltrante g2. Queste per ora le info che ho su di lui. Mi hanno operato il 9 settembre, quadrantectomia e biopsia del linfonodo sentinella e ora... Attesa dell'istologico. Questo limbo è massacrante. Lo è stata l'attesa della core Biopsy prima e lo è ancora di più adesso visto che da questo esame si decidono i giochi. E io sto passando le giornate a rispondere a frasi del tipo "brava, l'intervento è andato... La cosa più dura!!" quando vorrei solo zittire tutti visto che era solo la punta dell'iceberg...ma nessuno ci pensa... X loro l'intervento era lo scoglio.. Adesso sei guarita dato che il tumore non c'è più! Certo...come no... E... Vogliamo parlare di come mi rispondono tutti (la mia dottoressa di base compresa!!!) quando mi permetto di chiedere se, dopo le terapie, io potrò ancora avere 1 figlio?!?! "TU PENSA A GUARIRE"... Si certo, io ci penso a guarire, però io prima di ricevere questa mazzata avevo iniziato da soli 2 mesi a cercare di rimanere incinta.. Era il mio progetto di vita... Mi ero decisa! E adesso nessuno mi risponde a questa domanda... Ah ad ottobre verrò pure licenziata dato che la mia azienda chiude quindi... Come faccio a pensare a guarire ed essere positiva quando non ho progetti di vita/una quotidianità a cui ambire di tornare ma solo dei grossi buchi neri di incognite?! Penso quindi di aver davvero bisogno di potermi confrontare con voi... Ho 1000 dubbi... Vorrei "pianificare" il dopo... Ma nessuno capisce davvero come mi sento. Alla fine sono io che tiro su il morale a coloro che sanno e che mi chiedono aggiornamenti :( grazie per l'attenzione 1 abbraccio Vale 1 2
- 11
- 16
- 25/09/2019 at 19:32
-
Bentrovate! Ciao a tutte, è bello essere qui e condividere con voi la mia storia :) Mi chiama Marina, ho 51 anni e sono di Roma., A dicembre 2016 scopro di avere un mostro di 8cm nel seno destro. La biopsia ha rivelato essere un duttale infiltrante HER-2 con FISH amplificato., Inizio la terapia neoadiuvante con EC, taxolo e trastuzumab pertuzumab e a settembre 2017 mi opero: mastectomia totale bilaterale con ricostruzione e protesi annessa. Continuo la chemio con Herceptin fino ad arrivare a ottobre . Ad Ottobre faccio la prima PET di controllo e... trovano 3 piccole metastasi sui polmoni e anche qualcuna sul fegato., CROLLO!!!, Inizio terapia con trastuzumab emtansine e in parallelo contatto l’ARTOI per fare anche delle terapia integrative dato che avevo le difese immunitarie sotto terra e in ospedale non mi dicevano di fare nulla... Faccio PET di controllo a dicembre tutto bloccato, felicità! Altra PET a febbraio, la terapia funziona, tutto bloccato, anzi piccolo miglioramento di dimensioni e del SUV che comunque non super il 5 Faccio passare 4 mesi e a giugno altra PET e il referto indica un peggioramento. Cambio immediato di terapia, ora sono con Capecitabina e Lapatinib che però ho dovuto interrompere perché mi aveva abbassato le piastrine a 85mila. Oggi ho fatto il prelievo e sono salite a 110mila, spero che domani mi facciamo continuare la terapia!! A qualcuna di voi ha dato questo problema delle piastrine la terapia? È vero che non c’è nulla che le faccia salire? Il doc dell’Artoi mi ha consigliato una preparazione galenica di melatonina e in effetti sono salite un po’... Continuo a restare positiva e super attiva nonostante la mia vita sia ormai un continuo di analisi, ospedali, terapie... ma ringrazio ogni giorno che mi alzo dal letto e inizio la giornata, bella o brutta che sia!! Un abbraccio a tutte! P.S proprio ieri ho preso appuntamento con un oncologo privato per avere una second opinion. Vedremo...
- 8
- 13
- 25/09/2019 at 18:08
-
Tac di controllo Buona sera carissime ....eccomi nuovamente!! Scusate l assenza ma quest anno è stato un anno duro !! Alla fine mi sono separata.....aveva una nuova amica!!!!! Comunque sono qui per chiedervi una cosa ...oggi ho fatto una tac di controllo....e tutta negativa tranne che per 2 micro noduli solidi nn calcifici ......io sono andata in totale panico ...marcatori negativi ....ma questi nell ultima tac di 2 anni fa nn c erano!!! Cosi ho chiamato il mio medico ..anche l oncologo ..che mi dicono che nn è niente che spesso possono venire che a volte scompaiono....maaaaaa!!!! Qualcuna di voi come me????? ....nn lo so ma se nn c erano prima ??? Boooo
- 3
- 4
- 24/09/2019 at 14:14
-
Bentrovate Ciao a tutte, sono Daniela, ho 45 anni e da un anno vivo in compagnia dell'amico.... Primitivo al seno, non operabile, metastasi epatiche ed ossee, presenti pressochè in tutti i segmenti. Sono in terapia con palbiciclib+letrozolo+denosumab. Calcolando che quando ho scoperto la mia situazione, pensavo di non vedere il 2019, oggi sono fiduciosa, ottimista e ovviamente, come tutte noi donne forti, sempre in piedi con la schiena dritta, perché grazie alla terapia tutto si è fermato. Prossimo obiettivo, la remissione. Per ora le 2 epatiche si sono ridotte, ora puntiamo più in alto.. Spero di trovare con voi un gruppo di donne con cui parlare a cuore aperto e da cui ricevere consigli e forza. Grazie a tutte.
- 11
- 15
- 18/09/2019 at 16:19
-
la mia storia ciao, sono Sara. Riprendo da qui, che bello avervi trovate di nuovo!!! Sono passati tre anni dalla scoperta del tumore, un lobulare infiltrante bello grosso, ma che per fortuna non aveva ancora messo troppe radici. Ho perso un seno, fatto, radioterapia e continuo con la terapia anti ormonale. Tra pochi giorni entro nel quarto anno di terapia. Fino a dicembre 2018 è andato tutto bene, ma per un piccolo scrupolo i controlli strumentali non sono più a un anno ma a 6 mesi. L'eco mostrava un'immagine non chiarissima: una cisti e una non meglio identificata "zona ipoecogena che varia al variare della sonda". Ci proviamo a stare tranquille in paziente attesa che il tempo scorra. 1 2
- 13
- 23
- 07/08/2019 at 17:06
-
Mi presento Buongiorno a tutte, mi chiamo Alessandra e ho 44 anni. Mi sono permessa di iscrivermi a questo forum non perchè io sia malata, ma perchè una mia carissima amica di 47 anni ha scoperto recentemente di avere un tumore al seno. Non so esprimermi in termini "tecnici", anche perchè non ho voluto insistere nel chiederle i dettagli della questione, ma ha un nodulo al seno di 3cm con interessamento dei linfonodi ascellari e metastasi al fegato. Sono sconvolta dalla notizia e, figuriamoci neppure a dirlo, preoccupatissima. Saluto voi tutte donne meravigliose e a tutte faccio un in bocca al lupo enorme Alessandra
- 4
- 6
- 25/07/2019 at 08:40
-
Marina Ciao sono Marina, ho 50 anni. Ho scoperto il tumore ai primi di maggio. A febbraio avevo fatto un'eco per controllare a sei mesi dei fibroadenomi che ho sempre controllato. Ogni 2/3 anni una nuova insorgenza benigna. Poi ho deciso di rivolgermi al centro senologico della mia citta x avere un punto di riferimento. Ai primi di maggio era prevista la biopsia di questo fibroadenoma. Nel corso dell'esame il medico ha notato una ulteriore formazione, nn presente a febbraio ed ha deciso di fare biopsia anche su questa. Il fibroadenoma è risultato tale, la nuova formazione purtroppo è un duttale Infiltrante g2 positivo ai recettori ormonali, dubbio her2 sono in attesa della fish. In tre mesi abbiamo scoperto un nuovo nodulo di 8 mm che nn è neanche palpabile. Dovrei fare risonanza entro il 15. Se her2 rimarrà negativo mi hanno prospettato quadrante, sentinella terapia ormonale e 30 sedute di radio se anche il sentinella è negativo. Ho chiesto nell'altra sezione per la radio, xche nn mi convince il tempo tassativo "non prima di tre mesi" dall'intervento. Ma su questo ho intenzione di richiedere ulteriori chiarimenti. Mi hanno anche informata che x orientamento dell'ospedale in questione se il sentinella è positivo procedono con lo svuotamento. Ho letto parecchio in questi giorni e nemmeno questa presa di posizione mi convince. Ma me ne occuperò se è quando dovrò farlo. La notizia non mi ha colto impreparata. Dopo i primi momenti di smarrimento mi sento pronta ad affrontare ciò che verrà. Spero di nn dover fare chemio. Sto vivendo l'attesa del risultato. Vi leggevo anche prima ma nn sono mai intervenuta. Vi ringrazio per questo spazio e vi abbraccio tutte! 1 2
- 12
- 24
- 03/07/2019 at 18:53
-
Ho fatto 13.. Carissime, la mente vola al 9 giugno 2006, quando di mattina presto (dopo una notte insonne), venni portata in sala operatoria per l’intervento. Un saluto commosso al marito, le coccole delle infermiere che mi vedevano giovane e impaurita, e quella frase del chirurgo nella testa: “Tentiamo con la quadrantectomia, ma se l’estemporaneo è brutto devo togliere tutto il seno”. Negli scorsi anni mi era capitato di dimenticarmi di questa data, invece quest’anno ce l’avevo bene in mente, già da qualche giorno. Sono seguiti poi giorni concitati, la scelta dell’oncologo, l’istologico che non era mai pronto, la paura di dover affrontare una eventuale chemioterapia. Sembrava tutto così difficile. Ma tutto questo era toccato a me, ed ero io che dovevo affrontarlo. Ora sono qui, ben tredici anni sono passati. Ci sono state tante altre cose non facili da affrontare, nel frattempo, in primis un brutto tumore cerebrale scoperto alla fine delle terapie ( risonanza fatta il giorno dopo il termine della radioterapia). Ho dovuto affrontare un altro pesante intervento, craniotomia, con lungo ricovero ospedaliero e lunga riabilitazione e fisioterapia. Niente chemio, stavolta, fortunatamente. Mi guardavo allo specchio chiedendomi chi mai fosse quella donna così devastata, alla quale nel giro di due anni era letteralmente caduto il mondo addosso. Mi bastava però volgere lo sguardo ai miei figli, a mio marito, ai miei genitori per capire che non tutto era perduto. Io non ero più quella di prima, forse nemmeno loro.. Ma eravamo ancora insieme.. per quanto non lo sapevo, ma in ogni caso a nessuno è dato saperlo. 1 2
- 13
- 16
- 23/06/2019 at 10:06
-
Ritiro Istologico OCare amiche, ho ritirato l'esame istologico. Il tumore non ha infiltrato nei linfonodi e non è vascolarizzato nemmeno nei tessuti. La risposta agli ormoni é alta 100% estrogeno 90% progesterone HER 2 negativo. Il fatto é che la massa infiltrante è 3cm ( G2) e la componente in SITU G3. Ha indice di proliferazione del 30%. La proposta è chemioterapia audiuvante + terapia ormonale La chemio la propongono per la giovane età e per il fattore di crescita più alto del 20 che è la soglia massima. Mi hanno consigliato di fare il test Oncotype per capire se davvero questa chemio mi serve o meno dato che sono un caso considerato borderline ( e ti pareva) Cosa ne pensate?
- 6
- 13
- 11/06/2019 at 15:42
-
Ciclo in Ritardo Buonasera ragazze mi chiamo Rita ho 36 anni ed è la prima volta che scrivo nel 2011 Sono stata operata di carcinoma al seno destro con quadrectomia e svuotamento ascellare chemioterapia e radioterapia ho fatto 5 anni e mezzo di tamoxifene e decapeptyl dopo sei mesi dalla sospensione dei farmaci e ritornato il ciclo non tanto regolare, prima ero un orologio svizzero. Adesso sono due mesi che non viene, fatto test di gravidanza e risultato negativo ultima visita ginecologica 2 mesi e mezzo fa ed era tutto ok. A qualcuna di voi è mai capitato??? Grazie
- 2
- 3
- 07/06/2019 at 11:18
-
la mia storia Mi sono accorta ora che non avevo ancora scritto due righe su di me...o meglio sapevo di non averlo fatto...scrivere di me è sempre un po' troppo faticoso...rileggere poi ...sottolinea questi 9 anni di battaglie di fatiche...che pesano molto sinceramente... Mi sono ammalata la prima volta maggio 2001..ho scoperto la BB dopo un'ecografia fatta in quanto mi ero accorta che il capezzolo era rientrato un po'. Da lì è partito tutto: intervento, radioterapia e 5 anni di terapia ormonale. A forza di sentirmi dire che dovevo considerarlo un incidente di percorso ci ho creduto anche io...invece non è stato così. A distanza di 7 anni esatti, a maggio 2018 a seguito di un dolore all'anca che continuava a peggiorare ho fatto una risonanza magnetica e da quel momento sono stata catapultata nel mondo metastatico. Tramite il Prof. Curigliano dello IEO sono entrata nel trial del ribociclib..ho fatto radioterapia all'anca ..ho usato le stampelle per 8 mesi... fin dalla prima tac di controllo si è avuto evidenza che il corpo rispondeva alle terapie...piano piano la situazione è sempre migliorata fino ad oggi. L'ultima tac di febbraio indica stabilità e io ovviamente ne sono molto felice. Alterno momenti di euforia, carica motivazionale per così dire a momenti di grande sconforto. Non riesco ad accettare quanto successo e faccio fatica a trovare un modo per affrontare tutto questo. Però ce la metto comunque davvero tutta!!
- 7
- 12
- 18/05/2019 at 16:22
-
Ciao!! Care, nonostante il terremoto 43 anni fa, e un cancro al seno più di 5 anni fa, sono ancora qui. Ad aprile ho fatto il controllo dopo i fatidici 5 anni :shy: . Sono cambiati i protocolli, ora si continua con il tamoxifene, ma l'importante è invecchiare assieme. :heart: :heart: un bacio a tutte PS: Non riuscivo ad entrare nel nuovo forum e quindi mi sono registrata di nuovo. Pat
- 3
- 4
- 07/05/2019 at 07:09
-
Scusate il ritardo….. Che bello ritrovarvi amiche e amici! Sono entrata in questo forum 4 anni fa, piena di paure e con tanto bisogno di essere capita e rassicurata, ed è quello che ho trovato qui. Le testimonianze di chi aveva superato diagnosi, intervento, terapie e il confronto con chi come me le stava affrontando, sono stati indispensabili! Siete ancora indispensabili anche adesso che va tutto bene! Un grandissimo abbraccio alle veterane e uno ancora più grande alle nuove arrivate, coraggio ragazze, "insieme" è tutto più facile! Guenda
- 8
- 9
- 06/05/2019 at 14:26
-
Mi racconto Ciao mi chiamo Elisa, vi seguo da due anni, da quando mi sono ammalata. In questi anni mi avete fatto compagnia nei momenti più difficili del mio percorso, di diagnosi e di cure. Non sono mai riuscita a scrivere, forse perchè avevo bisogno di elaborare tutto ciò che mi stava accadendo. Mi sono ammalata quando finalmente realizzo il mio sogno più grande, quello di diventare mamma. Mi opero a maggio del 2017 per carcinoma infiltrante, risultato g2 e fortemente positivo agli estrogeni (99,6 %), ki67 30 % e con 5 linfonodi coinvolti. Faccio 6 cicli di chemio e radio, sono in attesa di ricostruzione. Attualmente sono in cura con letrozolo e faccio controlli ogni sei mesi. Vivo con l'ansia di ricominciare tutto e convivo con dolori articolari e muscolari. Mi fa piacere condividere la mia storia con voi che avete le mie stesse preoccupazione e a cui chiedere consigli !
- 4
- 5
- 02/05/2019 at 13:55
-
Mi racconto.. Ciao,sono Elisa eccomi a raccontare la mia storia. Vi seguo esattamente da quando mi sono ammalata due anni fa
- 1
- 1
- 01/05/2019 at 10:39
- Devi essere connesso per creare nuovi topic.
-
