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Grazie di esserci Mi presento sono Francesca è stato bellissimo trovare un sito per poter condividere questo pezzo di vita insieme ad altra e stanno percorrendo la stessa tortuosa strada Sono è stata operata per un carcinoma duttale infiltrante G2 her2 positivo Domani comincio la chemioterapia devo fare ogni venerdì una seduta per tre mesi e poi una ogni 21 giorno per un anno Sono terrorizzata 1 2 3
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- 24/10/2020 at 19:31
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Vecchio forum Wayback Machine è un archivio digitale di internet che periodicamente scandaglia tutti i siti e ne registra una copia sui propri server. L'ultima volta che ha scattato un'istantanea globale del vecchio forum è stato a novembre 2017, poi i disservizi vari hanno reso impossibile l'archiviazione. Il link seguente serve per accedere a quella copia per navigare nuovamente sul vecchio forum: si viaggia più lenti ma, per il valore delle persone e delle loro storie, ne vale sicuramente la pena : ) https://web.archive.org/web/20171219203632/http://durecomemuri.forumup.it/ Ciao! : ) 1 2
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- 12/07/2020 at 11:29
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Terrorizzata Mi sono trovata catapultata in questo mondo circa 10giorni fa, con una mammografia e relativa biopsia urgenti. Terrorizzata, è la parola giusta. Tumore G2 maligno localmente avanzato. Sono in attesa di fare la Pet nei prossimi giorni ma nel migliore delle ipotesi si parla, voi lo sapete bene, di chemio e mastectomia e chissà cos'altro. Ho scelto come nickname 'cuore di mamma' perché quando ho deciso di scrivervi l'altro giorno sentivo chiaramente il mio cuore farmi male. Il mio cuore di mamma (2 figli piccolissimi), il mio cuore di moglie (dopo anni ci siamo sposati a febbraio di questo anno, prima del lockdown), il mio cuore di figlia (perché nonostante tutto mi sento ancora tale e ho bisogno del sostegno dei miei genitori, anche loro disperati, forse più di me). Mi hanno detto di stare in apnea fino al risultato della per, forse ci sto riuscendo ma la mattina, appena sveglia, è sempre peggio. Sento come degli attacchi di panico e inizio a piangere. Non per me, ma per i miei bimbi, per la sofferenza a cui inevitabilmente vanno incontro, per il fatto che non riuscirò più a prendermi cura di loro come prima e perché non riuscirò a dargli la serenità che le loro piccole vite meritano. Per non parlare di mio marito, il mio dolcissimo e fortissimo marito che ha già passato tutto questo con la sua mamma tanti anni fa. Scusate lo sfogo, ma sento che mi aiuta. E grazie. 1 2 3
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- 19/06/2020 at 21:22
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CURA ANTI ORMONALE Buongiorno a tutte voi, sento di avere trovato un Gruppo di discussione molto utile e confortante. Ci sono argomenti che si possono trattare solo con chi ci è passato o ci sta passando e il tumore è uno di quelli. Non mi sono iscritta per commiserarmi, voglio guarire ma soprattutto vivere il più pienamente possibile, cercando insieme a voi i modi migliori per superare questa dannata "cosa" e, nel mio piccolo, cercare di portare qualche buona esperienza utile a qualcuna di voi! Ho 56 anni, sono stata operata all'Ospedale Civile di Padova il 15 marzo scorso al seno sinistro, mastectomia totale con ricostruzione, niente radio nè chemio, per fortuna. Ad oggi posso dirmi fortunata ma la terapia anti ormonale mi ha cambiata molto. Prendo il Femara e ne sto subendo tutti gli effetti collaterali: vampate continue, atralgia mani e gambe, cistite, insonnia, malinconia...sto pensando di fare una nuova visita ma non allo IOV, cerco un oncologo che abbia anche un aspetto, diciamo così, olistico. Praticamente introvabile. Intanto mi sono presentata, che la FORZA sia con tutte voi :heart:
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- 16/06/2020 at 09:07
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Un saluto a tutte Che piacere ritrovarvi! Un caro saluto a tutte! Io sto bene, 7 anni dal primo tumore (seno) e 4 dal secondo (colon), infinite rogne ma viva e vegeta! Un abbraccio virtuale
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- 09/06/2020 at 10:08
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Eccomi.. sono nuova! Ciao a tutte... Eccomi qui... Ho sentito un nodulo al seno il giorno del mio compleanno a marzo.. panico! Dopo una settimana ho fatto un'eco di controllo e il medico di turno mi aveva tranquillizzata dicendomi proprio che non era un tumore e di stare tranquilla. Siccome eravano nel pieno del coronavirus e non sapevo se questo dottore mi avrebbe fatto l'eco ne avevo prenotata un'altra. E per fortuna!!! La dottressa mi consigliò di fare una visita di controllo dal senologo perchè il nodulo non la convinceva. Ho fatto visita dal senologo che nello stesso momento mi fece mammografia, eco, biopsia e prelievo di un linfonodo sospetto. Nel frattempo nella sala d'attesa mi è arrivato l'esito online della mammografia, lesione maligna! Mi si è gelato il sangue. Tornata a casa ho pianto x 10 gg, ogni volta che guardavo i miei bimbi crollavo.. facevo fatica a reagire. Dopo 10 gg arrivò l'esito della biopsia ma tanto sapevo già che era positiva. Diagnosi tumore infiltrante her2 postivo.. Ho fatto tutto l'iter delle visite e ieri ho fatto quella in reparto con l'oncologa che mi ha spiegato la cura che dovrò fare. Aderisco ad un protocollo sperimentale chiamato APTneo.. dicono che sta dando buonissimi risultati per questo tipo di tumore. Settimana prossima farò un paio di esami e poi credo che inizierò finalmente la cura. Ho voglia di iniziare ma tanta paura degli effetti collaterali e di non riuscire a tollerare le cure.. Devo farcela, voglio lottare con tutte le mie forze, devo vincere perchè non posso lasciare i miei figli... Un abbraccio a tutte 1 2
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- 07/06/2020 at 12:13
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Buona sera sono Cristina Ciao sono Cristina e ho 50 anni. È quasi passato un anno da quando sono stata operata. Dicembre 2018 ho visto una macchia sul seno, ho chiamato subito per prenotare una mammografia e un ecografia privatamente. Il 9 gennaio ho fatto gli esami. Esito negativo. Per quanto li riguardava e la macchia era probabilmente un ematoma, secondo loro. Dopo 2 mesi la macchia era ancora lì. Così sono andata da una senologa che mi ha consigliato di fare una risonanza magnetica a contrasto. Con molte difficoltà dovute anche al referto negativo di eco e mammo sono riuscita a fare la risonanza dalla quale si vedeva che c'era una captazione. Quindi ago aspirato e diagnosi di carcinoma maligno lobulare. Il 16 maggio 2019 mi hanno operato, mastectomia totale skin sparing seno sinistro con posizionamento espansore sottomuscolare e riduzione e rimodellamento del destro (mi sono fatta convincere a farlo subito ho scoperto che è stato un grosso errore). A luglio ho iniziato la chemioterapia fatta a livello preventivo in quanto non avevano e non hanno idea se nel mio caso possa essere utile 4 sedute, che comunque mi hanno portato alla perdita dei capelli. A ottobre ho fatto la radio. A dicembre ho sostituito l'espansore che si era rotto (già prima della radio). Sono stata operata da un chirurgo diverso da quello con il quale avevo concordato il tipo di operazione che oltre alla sostituzione prevedeva il lipo filling. A febbraio ho fatto l'ultima espansione. Questa è la storia clinica. La storia umana è che sono arrabbiata e delusa con la vita. Credevo di aver già pagato ogni tipo di dazio al destino. Mi restava la salute e invece mi è stata rubata pure quella. Mi sento rubata della mia femminilità. Non mi sento più donna. Mi vedo terribilmente invecchiata e imbruttita. Odio il mio corpo e ciò che è stato fatto al mio seno. Sto cercando disperatamente un chirurgo che mi ricostruisca in modo che almeno io abbia l'illumusione di essere almeno esternamente quella di prima.
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- 31/05/2020 at 22:00
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ansia Il fatidico giorno sta arrivando. Prima del lockdown mi ero preparata psicologicamente all'operazione che avrei dovuto subire ma adesso avendo 4 giorni di preavviso mi sta salendo l ansia. Devo sottopormi a una mastectomia bilaterale con ricostruzione per prevenire il tumore alla mammella per che portatrice del gene Brca1. La cosa che mi fa paura è che sarò sola perché con le restrizioni attuate nell' ospedale il mio ragazzo non può nemmeno entrare ed ho il terrore di non svegliarmi più. Spero che almeno alcuni di voi mi possano capire. 1 2
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- 24/05/2020 at 18:44
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Un nuovo inizio Era il 2005, avevo 35 anni e improvvisamente, da un giorno all'altro mi ritrovo con in mano una diagnosi di cancro al seno. Cosa ricordo di quei momenti? L'incertezza, la paura, la solitudine di fronte a quella mammografia positiva che ho ritirato e letto da sola. Tutto quello che è venuto dopo è stato frenetico e impegnativo: cure, operazioni, controlli, controlli, controlli. Sono passati 13 anni, sono accadute molte cose nella mia vita, alcune difficili come la perdita dei miei genitori. Non ultimo due anni fa la diagnosi di cancro al seno di mia sorella, cosa che mi ha fatto ripiombare indietro e fatto riaffiorare ansie e paure. Cosa mi ha lasciato la malattia? Il desiderio di aiutare le altre donne che si trovano a dover affrontare la diagnosi di cancro al seno,nella convinzione che la condivisione è il primo passo per vincere la paura. Dieci anni fa aprivo un forum proprio per questo motivo e per creare una rete di condivisione e di amicizia. Per problemi tecnici il vecchio forum non c'e più, ma, come nella vita, c'è sempre un nuovo inizio e una nuova rinascita. Questa è la nuova vita di Dure come muri! 1 2 3
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- 12/04/2020 at 23:14
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Dottore di buon cuore Buongiorno a tutte, voglio condividere con voi la mia esperienza di oggi. Una bella esperienza che ho postato sul mio profilo Facebook (Lucia Bonazzi) Eccola: Stamattina, mammografia in 1°radiografia al Civile (Brescia). Impiegata all'accettazione: gentile. Infermiera: gentile. Ero tesa ma sempre gentile, e ho ricevuto gentilezza. Che sollievo! Poi all'esame incontro un medico attento e gentile. Mi ha accolta con un sorriso, mi ha visitata con scrupolosità. Con tono tranquillo mi ha rassicurata sul buon esito dell'esame. Gli sono davvero grata; è così importante il rapporto medico/paziente! L'ho salutato con una stretta di mano e, solo per timidezza, non l'ho abbracciato. Un grazie di cuore al dottor Luca Facchetti.
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- 13/02/2020 at 20:34
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Un nuovo inizio Quando, a novembre 2016, mi fu diagnosticato un tumore al seno con metastasi già diffuse alle ossa, non avrei mai pensato di essere qui oggi nel primo giorno di questo 2020. Ho pianto, tantissimo, ho attraversato momenti di vera disperazione, poi ho messo da parte tutto e ho iniziato a lottare e, prima di tutto, a Vivere: proprio così con la maiuscola. Ogni sorriso, ogni parola, ogni cosa che vedo, ogni viaggio, ogni singolo giorno è stato un grande regalo. Nonostante tutto, perché facile non è e voi lo sapete bene...ma voglio augurare a voi e a me di continuare a aggiungere Vita a ogni giorno... Continuiamo a camminare, a lottare, a sperare, a non avere paura oppure ad averla e avere il coraggio di dirlo.. Continuiamo a amare, a Vivere ... Ogni singolo giorno come se fosse un grande regalo... Buon anno dure! 1 2
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- 08/01/2020 at 11:43
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Strana storia Salve a tutte,(non so se e’ la giusta sezione)anch’io come voi .....centrata dall’indegno diciotto mesi addietro quando professionalmente pienamente soddisfatta e realizzata come madre,moglie e donna,superdinamica non conoscevo difficolta’ ed ostacoli di genere.Sono dunque caduta negli abissi più profondi ed ho intrapreso questo viaggio doloroso,angosciante,insidioso e tormentato inizialmente fiduciosa ma poi (durante il percorso di cura) terrificante.Pur essendo una donna molto concreta,fattiva,con forti capacita’ decisionali e personalita’ mi sono accorta immediatamente di essere stata presa per in giro e violentata da medici e paramedici che ritenevo amici ,nei quali ero certa di riporre una scontata fiducia.Il terribile shoc psico- fisico subito non l’ho ancora superato e pertanto mi piacerebbe conoscere il vostro pensiero in merito cosi’ da poter in qualche modo comprendere le ragioni di tale violento accanimento terapeutico nei miei confronti.Nel raccontarvi pero’,occorre premettere che nel lontano 2005 una eco al seno sx rivelo’ la presenza di una piccola neoformazione anecogena ad asse maggiore traverso do 0,5 mm compatibile con fibroadenoma(gentilizio negativo x k seno)che monitorato negli anni cresceva pigramente al punto da misurare 1 cm di diametro max nell’ottobre 2017( dopo 12anni).All’eco di marzo 2018 era 1,1 cm ,con contorni regolari,assenza di vascolarizzazione,niente cono d’ombra,omogeneo nella struttura....insomma sembrava benigno.Alla visita” nodulo mouse” sfugge dalle dita del chirurgo- oncologo e mi vien detto che al 99,9% è un fibroadenoma.Desidero toglierlo immediatamente per cui nell’aprile 2018 vendo sottoposta a lumpectomia ed alla asportazione di 2 linfonodi risultati sani.All’istologico definitivo viene fuori K dutt 13 mm ,NO,con margini infiltrativi e minore componente intraduttale di tipo cribiforme,ER e PG 80%,her 2 positivo,8 mitosi x 10 campi microscopici,G1/G2,KI67 25%,assenza di invasione vascolare,Lieve infiltrazione linfocitaria peritumorale.Margini di resezione indenni,ed ad un ulteriore ampliamento dei margini.....ancora indenni.Il chirurgo propone.....anzi prepotentemente impone Taxolo+Herceptin mentre sentiti altri tre oncologi di cui uno Professore ordinario di Anatomia Patologica Presso Universita’ di Catania concordano nel proporre solo terapia ormonale completa viste le caratteristiche di crescita indolente,bassa malignita’,eta’(48anni regolarmente mestruata).Ebbene ampiamente discusso con l’oncologo del presidio al quale mi sono appoggiata sulla bassissima probabilità di recidiva si conviene che avrei eseguito Biologico in vena senza chemio.Firmo il consenso e mi vengono somministrati nella stessa mattina Taxolo ed a seguire Herceptin in dose dense(H quando è in dose dense deve essere somm da solo).Tornata a casa...peso al centro del petto....credevo di morire...Solo dopo 5 g la cardiologa mi referto anomalie della conduzione cardiaca ad entrambe le valvole.Rifirmo nuovamente il rifiuto della chemio.....e.....sapete come è andata? Prepotentemente ed a mia insaputa hanno continuato a somministrarmi il Taxolo + Herceptin.Cos’e’....nonnismo o criminalita’ e dimostrazione di onnipotenza?Ditemi se tutto questo è correttezza !A quel punto non sono più andata a curarmi.Trovate giusto cio’ che mi hanno fatto?Perche’ se sono una donna libera,pago le tasse ecc....non ho potuto scegliere x la mia vita?.....Adesso distrutta nel fisico e nell’anima mi sento una o ....finita!Provo un profondo senso di sfiducia a 360 gradi nei confronti della classe medicaQualcuna di voi ha fatto simile esperienza?Cosa posso fare?Ansiosamente resto in attesa di un vostro riscontro.Vi abbraccio forte.Speranza. 1 2
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- 07/11/2019 at 11:10
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[Disc. divisa] la storia di Emme Salve a tutte, scusate se ho invaso la discussione. Sono una nuova iscritta al sito, non sono pratica e quindi non sono riuscita ancora a capire come poter scrivere un post per chiedere consiglio a chi come me ha affrontato il cancro. Io mi chiamo Marta ed ho 30 anni, e 3 anni fa son stata operata di tumore al seno, poi chemio e radio. Ad oggi continuo le cure con exemestane ed enantone. Vorrei chiedervi se è possibile che, nonostante sia in menopausa indotta, si sia creata una cisti al seno ? Parlo dello stesso seno che ho operato e trattato con chemio e radio 3 anni fa . Dall’ecografia che ho fatto 2 gg fa risulta questa formazione anecogena di 3 mm . So che è una semplice cisti, ma mi chiedo come possa essere possibile si sia formata? E in più mi è venuta la paura che dalll’essere una semplice cisti, possa poi successivamente cambiare e mutarsi... d’altra parte, precedentemente così è stato. Sapreste dirmi qualcosa in merito?!??? Grazie in anticipo per chi mi risponderà, e scusate ancora se ho invaso ed la discussione con un argomento differente.
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- 16/10/2019 at 20:34
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Istologico Buongiorno ragazze, Mi hanno consegnato oggi l'esame istologico che dice: carcinoma duttale infiltrante T:2, G:2 (2,2 cm), ER 90%, PGR 70%, Her2: 3+, Ki67: 22%, N-:0/1N. Linfonodo sentinella pulito. La terapia proposta è radioterapia, chemioterapia e ormonoterapia. Non ho però ancora parlato con l'oncologo che vedrò a fine mese quindi non ho maggiori informazioni. Qualcuna di voi aveva 1 istologico "simile" che mi può raccontare la sua? E soprattutto, esistono domande importanti da fare all'oncologo x vostra esperienza che inizio a farmi 1 elenco dei dubbi e domande? Perché leggo tanto e cerco di informarmi prima x essere un pochino più preparata ma al momento del colloquio con lo specialista (finora la Senologa) il cervello mi si annebbia e le domande mi vengono in mente dopo... Grazie! 1 abbraccio Valentina
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- 10/10/2019 at 10:14
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Una in più… Ho ripreso il nome della mia storia dell'altro forum (forse per scaramanzia), quella storia che ho scritto 5anni fa e proprio il15Gennaio di 5anni fa sono stata operata. I chirurghi hanno tolto quel mostriciattolo che,a 26anni, in poco tempo mi ha sconvolto la vita. Ricordo che quella sera ero felice perché un primo passo l'avevo fatto. Non sapevo ancora della chemio,della terapia ormonale, dell'ansia da controlli e soprattutto non sapevo che ne sarebbe stato della mia vita...sono passati 5anni e so che la mia vita sta andando avanti e spero andrà così per tanti altri ancora...Da5anni siete per me un grandissimo supporto... Sono tanto felice di avervi ritrovato :heart:
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- 02/10/2019 at 10:28
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