Forums › La malattia avanzata

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    • Trombo in corso Ciao a tutti.. mamma paziente oncologico da 12 anni con met epatiche e ossee al.bacino iniziali e da poco linfonoidali ha fatto mille terapie anxje ormonali e da febbraio sta facendo gem carbo che però non ha dato i suoi frutti xke  ha i marcatori cea a 1300 e ca 1900 e la tac evidenzia progressione sempre a livello epatico nella parte della vena principale dove nn aveva mai avuto met.  s sente male da wiando ha iniziato chemio e noi s pensava fosse x tossicita terapia invece menomale wisndo sabato ha  fatto la tac le hanno visto che aveva jm trombo alla vena cava partito priprio dalla met nuova che ha al.fegato (.sembrerebbe). Dicono cje con questo.ripo d tumote capita e sm.stati fortunati tra virgolette a scoprirlo senno soteva portare.embolia.polmonare. Adesso lei da.ieri è ricoverara x fare.eparina.x sciogliere qiesto trombo e appena stara bene dovremmo tornare in oncologia per capire come.procedere. a regola deve iniziare nuova terapia. Ho.paura che nn sia in grado d tollerarla e che nn faccia come qiest uktima ma daltrone sono oaure che abbiamo tutte. Per cui nn resta che aspettare e vedere come.procedere.. Cioa a tutte

      Iniziato da: giuggi

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    • 07/06/2019 at 16:50

      giuggi

    • Faslodex+palbociclib+denosumab Ciao a tutte, Mi ritrovo a scrivere in malattia avanzata e non mi sembra vero... Diagnosi 3 anni fa,eseguo quadrantectomia e linfonodi negativi.Mi consigliano di fare chemio 4 cicli con taxotere e ciclofosfamide più radioterapia e tamoxifine e decapeptyl. 2 anni controlli tutto ok,a dicembre ho dolori come lombalgia tanto che l oncologo mi disse è la terapia ormonale,io non convinta eseguo risonanza magnetica che referta secondarismo in l5.Mi cade il mondo addosso,unica metastasi ossea in l 5,tac negativa. Eseguo biopsia ossea che conferma secondarismo ed inizio radioterapia su l5 ed ora sono al primo ciclo di palbo. Faslodex tranne nel punto di iniezione non mi da fastidi ma palbo si..stanchezza,un pò di nausea ed episodi di diarrea.. Ho terminato la scorsa sett il primo ciclo,dovevo riprendere ieri ma neutrof 800,quindi ripeto emocromo per arrivare a 1000 e riprendere. Ma a voi quando sono bassi i neutrofili ogni quanti gg mi fanno ripetere l emocromo? A me ogni 2gg...all inseguimento dei famosi 1000 neutrofili. Mi hanno detto che i primi 2 cicli saranno di valutazione,poi si capirà il dosaggio ed anche gli effetti saranno minori...chi lo fa me lo conferma? Sono avvilita anche se avendo un unica metastasi posso sperare... Chi fa palbociclib mi dice qualcosa??:-( Grazie amiche

      Iniziato da: alfama

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    • 21/05/2019 at 14:18

      alfama

    • Leucociti (globuli bianchi) Mi rivolgo a chi fa palbociclib...ieri ho fatto esame del sangue (su richiesta endocrinologo) x verificare la funzionalità tiroidea (tsh), in quanto questa terapia potrebbe comprometterla (io ho ipertiroidismo da anni) e visto che dovevo fare quello ne ho approfittato, curiosa e ansiosa come sono, per buttarci dentro anche un emocromo x vedere i globuli,  a metà del terzo ciclo di terapia!  Appena ho visto esito mi è venuto un colpo e mi sono subito demoralizzata !!  I LEUCOCITI li ho a 2,87 (range 4-10) ma è normale averli così dopo 2 settimane di pastiglia? Mi mancano ancora 7 giorni per finire il terzo ciclo!! Purtroppo non posso neanche dirlo all'oncologa perché dopo il secondo ciclo te li fanno fare solo una volta al mese mentre io l'ho fatto a metà mese di mia iniziativa!! Voi sapete qual'è il limite massimo per il quale se superato sospendono momentaneamente la terapia? Se lo sapete, mi dite anche quello dei Neutrofili che sono 1,1 (range 2-8), ma questi li avevo già così anche le altre volte mentre i LEUCOCITI mai avuti così bassi! Grazie a chi mi risponderà 1 2 3

      Iniziato da: muso

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    • 15/05/2019 at 20:44

      muso

    • storia di mamma Salve a tutti, sono un ragazzo di 30 anni che abita in Versilia; è da molto che leggo le vostre storie ed oggi che ho ricevuto una brutta notizia mi è venuta la voglia di raccontarvela per avere un pò di aiuto. La storia della mamma, del 1962, inizia circa 3 anni fa, quando dopo una mammografia di routine le viene trovato un nodulino di circa 1,2 cm, analizzato dopo poco con risultato di carcinoma infiltrante triplo negativo; dopo circa un mese è stata operata per togliere il nodulo ed analizzare il linfonodo sentinella, risultato positivo, cosi dopo un altro mese altra operazione con la rimozione di 9 linfonodi di cui 3 con micrometastasi. Iniziano le cure all'ospedale di Pisa, da un oncologo gentile e molto bravo; 4 rosse ogni 21 giorni, poi 12 taxolo settimanali, cambiato poi con 3 taxotere per intolleranze al farmaco; 31 sedute di radio. Le cure finiscono a fine febbraio, la mamma che aveva riscontrato effetti collaterali abbastanza tosti con le rosse e sopportate bene le altre ha subito in maniera importante la radio, che le dava parecchio fastidio. Passano circa 3 anni, controlli ogni 6 mesi sempre negativi, sia tac che mammografie che marcatori tumorali, tutto sempre perfetto. Poi a gennaio di quest'anno, dopo il controllo ok con oncologo, con la mamma che era stata colpita da anemia emolitica autoimmune da giovane e che dopo la chemio era praticamente sparita, iniziano dolori alla pancia causati da calcoli alla colecisti, che pero non possono essere tolti perchè le piastrine sono un pò basse. Quasi un mese in ospedale ricoverata, tra uscite e rientrate, fino a che, ricoverata in ematologia da 10 giorni per i valori di piastrini veramente bassi, viene eseguito l'esame del midollo osseo, pensando ad un linfoma o ad una mielodisplasia per questi valori del sangue sballati. Oggi la risposta: infiltrazione di cellule tumorali del seno nel midollo, quindi credo voglia dire metastasi ossee, che sono la causa dell'abbassamento dei valori del sangue.  Domani la mamma verrà dimessa e portata dal suo oncologo, che valuterà la situazione e il da farsi. A questo punto penso dovrà esser fatta una pet e poi valutare, sperando che i secondarismi sia piccoli e limitati. Ho paura del fatto che il tumore iniziale era triplo negativo, e di avere a disposizione pochi farmaci per il controllo della malattia. Sono a pezzi, mio padre e mio fratello anche.  Avevo bisogno di parlarne, mi scuso per esser stato prolisso. Grazie per la forza che ci avete dato in questi anni.

      Iniziato da: rossonero619

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    • 04/05/2019 at 12:21

      Eli75

    • 3^ ciclo di terapia slittato!! HELP… Ragazze ho bisogno di sapere cosa ne pensate e se vi è mai successo... Se vi ricordate, avevo raccontato che ero stata inviata dalla struttura in cui sono in cura da 5 anni, ad avviare la terapia oncologica presso una ASL vicino a casa mia, in quanto i tempi di attesa per l'avvio erano troppo lunghi. Avevo accettato volentieri, però purtroppo ci sono stati un po' di problemi tipo il fatto di non poter avere gli esami ecc. ecc. ed altre problematiche per le quali dovevo rendere conto ad entrambi, la gestione mi diventava troppo  complicata e stressante.  Ho contattato quindi la responsabile dell'oncologia chiedendo di poter tornare a fare tutto presso di loro spiegando le motivazioni e ribadendo che non era stata una mia scelta. Mi ha dato l'ok e dato appuntamento per oggi rispettando così la tempistica dei 28 giorni previsti da questa terapia. In sostanza ho fatto 2 cicli presso la ASL ed oggi ho avviato il terzo ciclo da loro. Considerando che devono passare 21 giorni più 1 settimana di pausa, il successivo appuntamento doveva essere il 30 Aprile, ma me lo hanno fissato per il 13 Maggio in quanto prima di quella data erano troppo pieni, non c'era posto!!!  Ovviamente sono rimasta di stucco, le ho detto che così sarei stata  scoperta 3 settimane e lei mi ha risposto che non ci può fare niente, che se sono messi così male non è colpa sua è che tanto non succede niente se anche si slitta di 2 settimane!! Ma come??? Se deve essere somministrata ogni 28 giorni un motivo ci sarà!  Sono uscita demoralizzata come non mai...possibile non me ne vada bene una!? Se mi avesse detto prima che non erano in grado di rispettare nemmeno le tempistiche a terapia già avviata, avrei naturalmente scelto di restare alla Asl, nonostante l'altro tipo di problematiche!! Ma come fa una a stare tranquilla, quando ogni giorni ci si deve ritrovare a combattere oltre che con la malattia anche con chi si dovrebbe prender cura di te?! se riuscite a trovare voi le parole (io non ne ho più) ditemi se vi è mai capitato e cosa ne pensate! Solo voi mi potete capire, supportare e confortare.... scusate lo sfogo ma sono veramente avvilita... PS: la terapia è FULVESTRANT+PALBOCICLIB 1 2 3

      Iniziato da: muso

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    • 16/04/2019 at 08:28

      muso

    • Marcatori Premetto che solo la parola mi mette ansia perché tutte le volte che si sono mossi raffrontando poi con la Tac c’era progressione di malattia. Da quando ho iniziato lo schema VEX stavano lentamente scendendo è Tac di gennaio mostrava stabilità . Faccio oggi i marcatori e mentre il CEA da 13 e’ andato a 14 il 15-3 da 39 e’ salito a 56 PANICO. Però mi spiega l’oncologa che è cambiato il metodo e quindi l’unita Di misura del laboratorio enon si riesce più a fare un confronto con i precedenti quindi lo teniamo monitorato e se continua a salire si anticipa la tac. Inoltre per Bianchi in caduta pausa dalla terapia. Voi capite la mia ansia vero???? A qualcuna e’ capitata una situazione simile?

      Iniziato da: trudy

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    • 27/03/2019 at 14:26

      beba2010

    • Gruppo fb Scusate una domanda.. C'è qualche gruppo fb a cui ci si può iscrivere o a cui anche voi siete iscritte dove ci si confronta sulle terapie, analisi come in questo forum? 1 2

      Iniziato da: giuggi

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    • 17/03/2019 at 21:29

      georgette86

    • Antibiotici durante chemio Buona sera.. Scusate mi è venuto un dubbio..  Sapete se mentre una. Persona è sotto terapia  antibiotica si. Può fare la. Chemio? Come vi dicevo mamma ha sempre un po' di polmonite attiva e il. Suo. Medico. Curante. Le ha detto. Che deve continuare con antibiotico ma. A. Giorni deve iniziare. La. Chemio carboplatino e ha paura. Che gliela rimandino per questo. Motivo.. Sapete aiutarmi grazie?

      Iniziato da: giuggi

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    • 08/03/2019 at 16:50

      giuggi

    • Finalmente Mi siete mancate un sacco!  È stato ed è un periodo durissimo, mia mamma sempre peggio, non so se, stavolta, ce la farà, però i vs. messaggi mi hanno già infuso nuova speranza. Ps per non farmi mancare niente, la bb è venite anche a me. Magari ve la racconterò nell'altra sezione. Che vogliamo farci? Si vede che sono stata un mostro in una vita precedente... Un abbraccio a tutte. Ale

      Iniziato da: alecat

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    • 05/03/2019 at 19:59

      Eli75

    • Sos aiutino… Salve ragazze, ho sempre scritto per mia nonna e per mia zia e siete sempre state dolcissime, la mia zietta ha ha un po' di ascite...credo per una metastasi piccola al peritoneo.In qualsiasi sito si cerchi in internet sembra che sia l'inizio della fine...vi chiedo quindi c'è qualcuno o conoscete qualcuno con la medesima esperienza per parlare un po' e capire cosa ci dobbiamo aspettare? Ho paura di perderla

      Iniziato da: violetta19

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    • 04/03/2019 at 22:01

      violetta19

    • Nel Frattempo…. Vorrei aggiornarvi un pochino su questo periodo di latitanza forzata dal forum. Alla fine di dicembre mi hanno abbassato il dosaggio del ribociclib. Dopo l'ennesimo emocromo non bellissimo visto che i miei globuli e piastrine sono spesso in vacanza..l'oncologa ha valutato di abbassare il dosaggio. Anziché 3 pastiglie ne devo prendere 2, nella speranza di procedere in maniera più lineare visto che fino ad ora ho dovuto spesso rimandare le terapie. Ho subito sentito la differenza...sto proprio meglio. La stanchezza c'è ma non di certo come prima e la nausea è quasi sparita. I medici mi hanno garantito che la terapia fa effetto anche se l'abbiamo diminuita un pochino...Io da super paranoica lo spero tanto, però un po' di timore ce l'ho. Sempre a dicembre ho ritirato l'esito del test genetico. NEGATIVO!! Con mio enorme piacere. Il mio primo pensiero è stato : "meno male così non ho sensi di colpa". Per cosa direte?...beh per non averlo fatto prima. Se fosse risultato positivo avrei subito pensato che avrei dovuto farlo 9 anni fa...che in quel caso avrei potuto agire diversamente e forse ora non mi sarei trovata in questa situazione...invece così...non posso recriminarmi niente...ho fatto tutto quello che i medici mi hanno detto...Poi beh il fatto che sia negativo è cmq un'ottima notizia come ha detto l'oncologa. Che bello poter di nuovo condividere con voi. A ottobre ho avuto un momento di panico..e lì in particolare senza il vostro aiuto mi sono trovata proprio in difficoltà. Ho effettuato le analisi dei marcatori come faccio sempre. E, dopo un anno che scendevano, il Ca 15.3 era risalito andando nuovamente oltre i limiti. PANICO totale. le oncologhe continuavano a dirmi che erano normali fluttuazioni...io non riuscivo proprio a stare tranquilla...nella mia testa immaginavo gli scenari più tragici.  E' pur vero che avevo appena fatto una tac, che leggeva stabilità. La dottoressa continuava a dirmi che tra tac e marcatori vince sempre la tac...ma io mi sono ricordata di te Beba...quando vedendo un lento andamento dei marcatori in salita anche se nei limiti avevi insistito per fare la pet e di fatti era risultato un po' di movimento di malattia su una vertebra. Cmq ripeto una seconda volta le analisi...di nuovo alzato..di pochissimo vero..ma io leggevo solo che si era alzato..i medici mi dicono di stare tranquilla ( vorrei vedere loro al mio posto se ci riescono)...poi ripeto dopo 15 giorni ancora gli esami...e il marcatore è sceso parecchio...così basso non lo avevo mai avuto...entrambi nei limiti, con grandissimo sospiro di sollievo da parte mia. Ecco in quel mese...mi sono sentita davvero sola senza di voi...parlare con mio marito, le mie amiche, i medici...è come se nessuno mi capiva..e ho pure pianto parecchio proprio per la nostalgia che avevo di voi.  E poi volevo sapere come stavate, ancora adesso vorrei tanto avere notizie di dure che non ci hanno ancora scovato nel nuovo sito...spero lo facciano presto scusate se mi sono dilungata...però avevo veramente tanta voglia di parlare con voi... vi abbraccio tutte forte 1 2

      Iniziato da: uffola

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    • 02/03/2019 at 08:23

      laurina

    • Decapetyl Buongiorno ragazze ieri ho discusso con la mia oncologa di fuducia sulla possibilità di interrompere il Decapetyl ma mi piacerebbe sentire anche le vostre opinioni. Premessa sono stufa di punturarmi ogni 28 giorni da gennaio 2010 inoltre dopo un paio di giorni dall'iniezione mi si scatena un forte mal di testa. Ho 52 anni ad agosto. Ho fatto 4 cicli di rossa 6 anni di Femara e da due anni sono in chemioterapia con prima solo capecitabina e ora schema VEX. Si saranno mica seccate nel frattempo ste benedette ovaie??????? Proposta dell'oncologa: visto che ogni tre settimane facciamo esami del sangue per la terapia chemioterapica aggiungiamo dosaggi ormonali ogni volta e se qualcosa si muove si riparte con il Decapetyl. Che ve ne pare???? L'idea mi alletta....... ma la paura che scappi qualche ormone c'è e non posso permemettermelo!!! Opinioni????? Idee????

      Iniziato da: trudy

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    • 22/02/2019 at 17:10

      trudy

    • Malattia in progressione Salve a tutti...qualcuno ha metastasi polmoni e fegato?io ho fatto una cura con ibrance e faslodex...4 cicli...purtroppo dalla tac si evidenzia un'ulteriore progressione...la bestia era ai polmoni e ora nonostante la cura ha preso anche il fegato...Ho tanta paura..cosa succede adesso?Ho un bambino di 6 anni e non si merita tutto questo 1 2 3

      Iniziato da: niki

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    • 18/02/2019 at 19:54

      niki

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