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Nuova terapia Ciao, dopo attesa mi hanno confermato la nuova terapia che andrà a combattere il tumore mammario, il tumore polmonare verrà tenuto monitorato con Tac a breve. Purtroppo non ci sono cure, che non abbia fatto, che colpiscono i due fronti. Oggi inizio con Eribulina, qualcuna ha già fatto fatto questa cura? Effetti collaterali? Grazie
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- 26/09/2019 at 11:20
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Ranitidina Scrivo qui perché non so in che sezione metterlo. Ho appena letto che l'AIFA ha ritirato 194 lotti di ranitidina in quanto contengono un elemento altamente cancerogeno. L'articolo fa riferimento al farmaco di una casa farmaceutica indiana, però precisa che in via precauzionale hanno sospeso la vendita dei farmaci contenenti questo principio. Suggeriscono di contattare il proprio medico per farsi dare un altro farmaco alternativo. Domani scrivo all'oncologa. Noi del protocollo del ribociclib prendiamo quasi tutte la ranitidina!
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- 25/09/2019 at 14:44
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BUSTO C35 Ciao a tutti, qualcuno ha portato o porta il busto C35? Durante la visita ortopedica mi è stato consigliato, ma a voce il medico non ha detto nulla, l'ho scoperto rileggendo il referto per cui gli oncologi non sanno nulla nemmeno per quanto portarlo. L'ho ritirato stasera è ingombrante e sarà un casino vestirmi,comunque se serve ben venga. Un abbraccio a tutte!!!
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- 18/09/2019 at 20:38
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Port a cath Care ragazze, venerdì dovrò sottopormi a inserimento del porth?Sono terrorizzata! Chiedo a chi lo ha impiantato, come è andato l'intervento e il dopo....se si sente, se da fastidio, se bisogna muovere il braccio con cautela, se si può scegliere dove metterlo oppure lo decide il chirurgio e appunto dopo averlo messo vi siete rese conto che sarebbe stato meglio posizionarlo in un punto diverso da dove lo avete! Scusate le 1000 domande ma ogni cosa nuova mi mette panico...grazie di cuore per le info... Il punto interrogativo era la faccina verde del terrore, ma vedo che non funzionano ancora le emoticon...
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- 16/09/2019 at 17:17
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Biopsia epatica Mi sono mossa per sapere col privato quando me l'avrebbero data, in quanto ho scoperto stamattina per vie traverse con l'aiuto di un conoscente che lavora in ospedale (troppa grazia essere informata dall'oncoloca che sapeva perfettamente che aspettavo con ansia questa data) che avevo l'appuntamento per il 22 Agosto tramite iter normale con ssn!! NO COMMENT!!! Col privato indovinate un po' .....DOPODOMAMI!! lascio a voi i commenti, io non ho più le forze! Ora..mi rivolgo a chi l'ha fatta...mi spiegate in modo dettagliato come funziona dall'inizio alla fine? So solo che devo stare a digiuno 6 ore prima e mi hanno detto che il resto me lo spiegheranno al momento. Si fa mezzo di contrasto? Fanno prelievo per vedere coagulazione del sangue? Fa male? Chi più ne ha più ne metta... Ricordo che qualcuno ne aveva già parlato ma sono troppo in palla con la testa e non riesco a trovare... Grazie di cuore a chi mi risponderà! 1 2
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- 03/09/2019 at 19:02
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A qualcuno succede ? Ciao a tutte: a qualcun altro di voi capita di avvertite una sensazione di formicolio alle mani e ai piedi o gambe? Io sono in cura con femara e ibrance ma normalmente non mi e mai capitato. Sono tornata ieri da Londra dove ho camminato tanto e la sensazione sembrava sparita e oggi invece di nuovo...soprattutto il piede destro . Ovviament penso subito male,prossima settimana tac quindi ansia a mille!ps ho metastasi multiple alle ossa...
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- 01/09/2019 at 10:03
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vi chiedo un consiglio… ciao, domani devo incontrare il mio oncologo per i risultati dell'esame citologico fatto al linfonodo polmonare...ho la sensazione che non mi darà delle buone notizie...lo deduco da quello che già mi avevano anticipato e dalla velocità nel fissarmi l'appuntamento... Voglio cmq fissare un appuntamento allo Ieo per avere un'altra opinione, come faccio a scegliere il medico? grazie mille 1 2
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- 11/08/2019 at 14:10
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Metastasi alla pleure Ciao, È dal 2009 che vi leggo, da quando ho scoperto di avere la bestiaccia, dopo operazione, chemio e radio tutto bene fino a gennaio di quest’anno. Dopo tosse persistente perdita di peso e inappetenza ecco la diagnosi: Secondarismi mammari alla pleure Iniziò terapia con Palbociclib e letrozolo dopo 3 mesi riduzioni dimensioni metastasi Anche l’ultima tac fatta a luglio ha evidenziato ulteriori riduzioni ma c’è la comparsa di un addensamento polmonare di significato flogistico. L’oncologa dice che è infiammazione e mi ha prescritto una terapia antibiotica è il controllo con rx tra una settimana Ho tanta paura
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- 09/08/2019 at 23:52
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BEVACIZUMAB (AVASTIN) Care ragazze, non ho ancora notizie della biopsia ma volevo chiedervi nel frattempo se qualcuna di voi, fa o ha fatto bevacizumab, che è tra i farmaci nominati dall'oncologa. Ho cercato sul web e oltre agli effetti collaterali piuttosto pesanti a livello ematico, pressione alta, causa diabete, tachicardia cazzarola!!! addirittura ho trovato un articolo che dice sia stato bloccato in America per le pazienti con ca mammario metastatico, in quanto non efficace su questo tipo di tumore e dallo studio fatto sostengono dia più effetti collaterali che benefici!!!
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- 09/08/2019 at 09:38
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Protocollo chiuso… Ciao ragazze, oggi mi hanno detto che il protocollo del ribociclib a settembre chiuderà in quanto hanno concluso lo studio. Ovviamente finché la terapia funzionerà continuerò a prenderla. A settembre mi.spiegheranno meglio il da farsi. Non nego però di sentirmi un attimo destabilizzata. Dovrò trovare qlc ( un'infermiera) per fare la puntura di goserelin..E già qui non so dove barcamenarmi. Non è una puntura qualsiasi. Poi..Come farò per le tac? E qui chiedo a chi è in cura allo ieo. Come funziona? Me le devo prenotare io? Le troverò con il sistema sanitario?..di certo non posso farle a pagamento con quello che costano. Andare a farle altrove non mi dà sicurezza. Speriamo che possono inserirle i medici. ..Anche se ho i miei dubbi. So che i problemi sono altri...ma caratterialmente subisco questi cambiamenti e mi sento un po' insicura e ho paura di non essere seguita come ora... Grazie in anticipo Vi abbraccio tutte
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- 09/08/2019 at 09:29
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Immunoterapia Ciao a tutte, sono a Siena perché mia figlia si è trasferita qui, domani vado ad esplorare. Vediamo cosa mi dicono. Allo IOV mi hanno già detto che per il tumore al seno ormono sensibile non c'è ancora molto. Beh, sono qui, vado a farmi dire qualche no, cosa rischio? Che qualcuno mi dica sì ;-)
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- 01/08/2019 at 21:25
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Sono disperata!! Lo sapevo lo sapevo!! Ho letto il referto e come immaginavo, abbiamo vinto le metastasi epatiche!! Continuavo a dire in oncologia ad ogni incontro mensile che il Cea mi preoccupava perché stava salendo troppo velocemente!! Insomma mi hanno fatto perdere 7 mesi a insistere con sto maledetto palbociclib che già dall'inizio era palese non funzionasse visti i marcatori in continua salita e i dolori tornati tutti!! Praticamente abbiamo dato modo al bastardo di avanzare tranquillo in questi 7 mesi e di prendersi anche il fegato oltre ad aver peggiorato anche la situazione di tutte le lesioni ossee incrementando quelle presenti e aggiungendone anche di nuove!! Non riesco a smettere di piangere, sono disperata!!
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- 23/07/2019 at 18:00
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Macchie rosse tipo “ematomini” Ciao ragazze, in questo periodo vi leggo sempre ma faccio un po' fatica a scrivere perché il morale va sempre più giù ad ogni fine mese quando facendo i marcatori risultano sempre in salita e si fa sempre più concreta la non efficacia del palbociclib, ma per avere il quadro completo sto aspettando la risonanza di giovedì 18 luglio ed è inutile dirvi quanto la mia ansia stia salendo alle stelle?. Nel frattempo, giusto per non farci mai mancare niente, sono in menata per un problema che ho da qualche giorno....mi sono uscite delle macchie rosse sul braccio e sono chiaramente dei piccoli ematomi, ma sono parecchi!! Per caso sapete se è un effetto collaterale del palbociclib? Presumo sia un problema di piastrine e coagulazione del sangue.... PS: oggi finisco la scatola del 6^ciclo di palbo... A qualcuno è capitato? Non so se anticipare gli esami del sangue o meno....
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- 22/07/2019 at 11:55
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Cannabis terapeutica Salve nn so se scrivendo qui sia la sezione giusta.. Qualcuno usa cannabis per scopi terapeutici? A mia mamma è stata prescritta per contrastare effetti chemio da una dottoressa naturopata..
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- 19/07/2019 at 22:11
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Denosumab All'ultimo controllo l'oncologa mi ha iniziato a suggerire di sospendere il denosumab vista la stabilità della malattia. Ho una puntura da fare a luglio. .poi si vedrà. Sono molto perplessa per qst motivi. Non posso fare sport perciò mi aspetto che mi daranno qlc per l'osteoporosi...o no? E poi, da una pulce messami nell'orecchio dal mio endocrinologo, ho letto che sospendo il denosumab si va incontro ad un incremento di fratture...Per una sorta di effetto rebound...E si consiglia di cintinuare akmeno 1 anno con i bifosfonati. Ora...cercherò di studiarci un po' sopra..Così alla prossima visita arrivo preparata..Voi ne sapete qlc? Mi agito quando non ci capisco perché ovviamente non sono un medico. .E purtroppo faccio parte di quelle pazienti che stanno più tranquille quando vengono bombardate di farmaci. ..Anche se mi rendo conto che prima o poi devo rallentare ( almeno finché c'è la stabilità della malattia che me lo consente ).. Ps: appena riesco vi mando un articolo sul ribociclib ( l'oncologa mi ha detto che è il primo farmaco negli ultimi 15 anni che aumenta la sopravvivenza e non solo il periodo libero di progressione. ...) Un abbraccio e aspetto i Vs consigli sul denu ( come li chiamo io eheheh )
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- 19/06/2019 at 19:32
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