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Effetto collaterale palbociclib Ciao,chi assume palbo ha come effetto collaterale la diarrea? A me sta capitando già dopo 10gg al primo ciclo,ora sono al secondo e mi capita almeno 1 volta al giorno di avere colichette ed andare in bagno,poi passa.. A qualcuno capita e come la controllate? Sto assumendo i fermenti ma sembrano fare poco. Grazie... 1 2
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- 24/12/2019 at 17:55
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supporto psicologico Ciao a tutte, credo che mia mamma abbia bisogno di un supporto psicologico (metastasi ai linfonodi del mediastino da gennaio), sapete indicarmi a chi rivolgersi in questi casi? Grazie mille
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- 18/12/2019 at 08:00
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PET day ieri, in una giornata di diluvio, dopo una notte insonne, con un fastidioso freddo addosso che non se ne andava nemmeno con dieci strati di vestiti, toccava la PET. Ho sempre pensato che non augurerei nemmeno al mio peggior nemico quell’ora in cui aspetto che mi consegnino il referto (al prima ci sono abituata, dopo tanti anni; sono abituata all’esame, in cui quasi dormicchio; sono anche quasi abituata al dopo, quando le notizie non sono ottime: ho la fortuna di avere una testa che mi porta ad organizzare subito il da farsi - i risvegli notturni sono poi altra cosa, quelli non si controllano). Quell’ora, invece, mi mette davvero a confronto con l’ignoto. Nonostante le premesse, è andata molto bene. Sto facendo abraxane da giugno e, a parte un lievissimo incremento osteoaddensante, il fegato non capta più nulla (! - qui c’è scappato l’abbraccio al refertatore, che conosco da un pezzo) e i linfonodi nemmeno, qualche altra cosa è sparita o molto ridotta. Insomma, un pet-day da incorniciare (comprese le tre ore di sonno sul divano, al ritorno a casa. I gatti hanno molto apprezzato). 1 2
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- 04/12/2019 at 21:34
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Cambio vita? Care tutte, purtroppo la mia situazione sta peggiorando. Alle metastasi ossee, ai polmoni e alla pleura ora si sono aggiunte lesioni multiple al fegato e ai linfonodi mediastinali. Sono stata in cura per un anno con Palbociclib e Faslodex, che pare continuino a funzionare per i polmoni e le ossa ma non per il fegato. La prossima settimana faro' la biopsia al fegato e poi mi proporrano la terapia, probabilmente una chemio. Inutile dire lo scoramento...mi rivolgo a voi per un quesito a cui non riesco a trovare ancora la soluzione. Io vivo a Berna, in Svizzera da 10 anni, con mio marito e mio figlio di 9 anni. Qui lavoriamo e a fatica ci siamo costruiti la nostra vita. Le nostre famiglie e gli amici sono tutti in Italia, a Roma (dove abbiamo studiato e vissuto prima di trasferirci qua), in Abruzzo (mio paese d'origine) e a Palermo (paese d'origine di mio marito). Mio figlio è nato qui a Berna ed è felicemente integrato. So che non mi restano molti anni ormai da vivere e sono combattuta tra il ritornare in Italia, dove avrei sicuramente il calore dei familiari e amici, e il restare qui a Berna, dove mio figlio si sente a casa e io mi sento curata bene. So che è difficile chiedere un consiglio del genere, ma molte di voi siete nella mia stessa situazione di salute e penso possiate capire il dilemma. Chiaro che lottero' ancora, e cerchero' di non perdere la speranza ma vorrei capire dove continuare a lottare. Cosa fareste voi? Vi abbraccio tutte Patrilu
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- 30/11/2019 at 19:12
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Rialzo marcatori durante chemio Salve,ragazze volevo farvi una domanda...a qualcuno è successo che dopo 2 cicli di chemio(capecitabina) i marcatori sono aumentati?Io il ca 15.3 il 7 lo avevo a 80 ora e schizzato a 230.cosa devo pensare?un rialzo così non l'ho mai avuto..a qualcuno è capitato una cosa del genere? Cmq il 7 riferito al mese di marzo 1 2 3 4
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- 21/11/2019 at 09:41
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Metastasi da ka mammario her2+ Salve a tutti, mi sono appena iscritta al forum! Sono Michela, mia madre si è operata per ka mammario her2+ a marzo. Dall istologico il grado è G3 e oltre a her2 è positivo anche per i recettori ormonali, linfonodi puliti ma ha metastasi alla colonna vertebrale. A maggio ha cominciato herceptin + pertuzumab + taxolo e adesso hanno aggiunto xgeva 1 volta al mese !!dopo i primissimi 4 mesi di chemio ha fatto i controlli e le metastasi sono in regressione . Qualcun’altra ha più o meno la stessa situazione ? Vi scrivo per aver supporto e informazioni ! Grazie
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- 13/11/2019 at 01:09
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Panico da marcatori in salita Purtroppo i miei marcatori dopo un periodo di discesa da quando ho iniziato lo schema Vex (capacità una vinorelbina endoxax a gennaio 2018 )negli ultimi mesi hanno ricominciato a risalire il ca 15.3 da 54 a 68 poi da 68 a 78 mentre il CEA si mantiene stabile. La Tac di luglio indicava stabilità . Stavolta invece l’oncologa mi ha anticipato la Tac (che avrei dovuto fare a dicembre ) al 22/10. Lei dice che se si sta muovendo qualcosa meglio saperlo prima. Io invece vorrei scappare per non sapere. Ho paura di dover cambiare terapia e lei dice che dovrei eventualmente passare a qualcosa in vena perché in pastiglie non c’è altro che fa per me. Sto in un turbinio di pensieri.... sono metastatica dal 2016 prima ho fatto 6 mesi di Faslodex che non ha funzionato poi capecitabina dosaggio pieno per un anno e ora vex. Le pastiglie mi hanno lasciato modo di lavorare svolgere la mia vita e fare lunghe vacanze ...e ora???? 1 2
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- 07/11/2019 at 09:39
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Marcatori fobia Ciao amiche, da aprile faccio palbociclib,denosumab e faslodex per metastasi ossea il l5 trattata con radio. Premetto che allo scoperta della metastasi avevo un cea di 9 e 15.3 normale,tanto che feci la risonanza perchè avevo dolore lombare,altrimenti con 9 l oncologo non mi avrebbe fatto fare nulla. Ma veniamo al dunque... In questi mesi marcatori sempre ok. Martedì ho la tac e stupidamente perchè la tac mi mette ansia ho fatto i marcatori di testa mia,li avevo fatti 40 giorni fa e l oncologo non me li ha prescritti nuovamente . Ho un cea di 6(range 0-5) e 40gg fa era 2.7 Ca 15.3 di 29.9(range
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- 06/11/2019 at 20:29
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Biopsia ciao belle ragazze! Qualcuna di voi ha fatto una biopsia al polmone? Il 6 novembre ho app.to per farla e non so cosa aspettarmi.. Grazie, baci baci xxxxx
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- 28/10/2019 at 16:18
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risultati PET Ciao a tutte, i risultati della mia ultima PET sono andati male. LE lesioni al polmone sono in aumento sia di dimensioni che di SUV. La terapia con Capetitabina e Lapatinib (Tyverb) sembra essere acqua fresca, non funziona! Avevo già cambiato a giugno il trastuzumab emtansine (Kadcyla) perché non stava dando risultati. In agosto avevo fatto anche test genetico di ultima generazione in Inghilterra e i risultati sono stati chiari, stanno trattando il mio tumore dall'inizio come un HER2 positivo mentre il problema è che ho un PTEN deletion, Il PTEN è un oncosoppressore che nel mio caso si è inceppato e andrebbe di nuovo stimolato. Proprio oggi sto andando a Padova dal Proff Piercarlo Conte, all'Istituto Oncologico Veneto, qualcuna di voi è in cura lì? Io sono di Roma e sono in cura al Gemelli, ma sono davvero delusa e demoralizzata di come finora sono stata curata.... Vediamo che mi dicono a Padova, vi farò sapere!! Dita incrociatate!
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- 22/10/2019 at 17:47
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Mal di testa, terapia Fulvestrant e Palbociclib Ciao a tutte, sono nuova nel forum. Volevo chiedere a chi fa la terapia Fulvestrant e palbociclib se ha, come me, il mal di testa come effetto collaterale. Vi racconto in breve la mia storia. Nel 2011, all'età di 35 anni scopro tumore al seno, grado 3. Mastectomia, chemio e radio. Tutto tace per 6 anni! Esattamente un anno fa, a causa di problemi respiratori e tosse, mi scoprono 2 litri di acqua nei polmoni. Da lì l'orrenda diagnosi di mts ossee, ai polmoni, alla pleura e ai linfondodi retroperineali. Inizio subita la terapia Fulvestrant + palbociclib. Da subito mi viene il mal di testa, che si manifesta una pressione di un macigno sulla parte alta. Ero molto spaventata all'inizio. Dopo Rmi alla testa negativa scopriamo che si tratta della terapia. Per un anno ho avuto fasi in cui era più forte e fasi in cui andava tutto bene. Ultimamente il mal di testa è sempre più presente, mi annebbia tutto. C'è da dire che fino a settembre la terapia ha funzionato. Il mese scorso il marker CA 15-3 è raddoppiato, anche se la Tac non ha mostrato grossi cambiamenti. Qualcuna ha i miei stessi sintomi? Un abbraccio a tutte!
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- 16/10/2019 at 16:03
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carcinoma mammario 4° stadio osseo Buongiorno,mi sono registrata ora...ho 58 ed entro in questa avventura già da veterana, mi hanno sottoposto a quadrectomia alla mammella destra nel gennaio 2008 ma l'esito dell'istologico è stato di completa negatività,quindi continuo la mia vita come se niente fosse, a parte un seno sfregiato. A maggio di quest'anno faccio una RM alla colonna lombare per una banale lombosciatalgia a sinistra,il referto è stato una bomba : sospette metastasi a tutti i corpi vertebrali sia dorsali che lombari,quelli lombari stanno peggio ma anche al sacro ed al bacino...si comincia la danza TC ,RM con contrasto,PET,scintigrafia ossea esami del sangue...morale non ci capisce niente nessuno perchè tutti gli esami sono negativi la PET li vede ma con SUV al massimo di 3,5 , la scintigrafia completamente negativa...tanto che un oncologo mi dice che non c'è malattia oncologica. Ve la faccio breve ho dovute prendere un appuntamento al Rizzoli dove un ortopedico oncologico mi ha fatto in tempi brevissimi una biopsia su L1 che decretava: metastasi da carcinoma mammario. Ora sono in cura da 3 giorni con ribociclib e letrozolo a fine mese mi faranno la flebo di zometa. Quindi anche quando pensi di esserti messo in buone mani non è detto che..... In bocca al lupo ragazze...non abbiate paura di chiedere, di mettere in dubbio, ma anche di fidarvi,la vita è bella anche per questo...riesci a cogliere il valore solo se sei sveglio.
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- 16/10/2019 at 13:21
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Eccovi ritrovate! Ciao a tutti ! Finalmente vi ho ritrovato..che bello mi mancava tantissimo il forum, oggi x caso ho provato a cliccare e ecco qua ! Un abbraccio a tutte
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- 13/10/2019 at 19:36
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Termoablazione mts epatiche Qualcuna di voi ha fatto trattamenti locali come termoablazione, radiofrequenza, microonde ecc. ecc. sulle lesioni epatiche? 1 2
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- 04/10/2019 at 06:25
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Cambio terapia Salve a tutti, sono veramente molto giù. Ho metastasi epatiche e dopo neppure due anni già non funziona più la terapia di palbociclib e Femara per progressione sempre al fegato. Sono demoralizzata, se la prima terapia è durata così poco, figuriamoci le altre. 1 2 3 4
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- 03/10/2019 at 10:40
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