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Farmaco Afinitor Buonasera ragazze, non so se avete provato questo farmaco... ma anche a voi da tutte ste controindicazioni? Ha fatto le prime analisi e le piastrine sono scese a 81 su un range da 150-500. Inoltre non riesce a parlare perché si sente delle cose in bocca. Ho visto che provoca queste controindicazioni... mi dispiace troppo vederla così u.u
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- 17/09/2020 at 03:15
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Finalmente una bella notizia ! Dopo una estate piena di dolori alle ossa passata in parte zoppicando e piangendo per la situazione oggi ho avuto il risultato della tac: evidente riduzione maggiore del 30% delle lesioni epatiche !!! Si prosegue con la Capecitabina! Non ci speravo stavolta, avevo tanta paura .... sono così felice che questa terapia stia funzionando che ho voluto subito condividere la notizia anche con voi! Perché vorrei che come me prendeste un po' di coraggio per andare avanti proprio come faccio io leggendo le storie delle altre dure. Vi abbraccio! 1 2
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- 16/09/2020 at 05:07
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Ritorno. Buonasera a tutte voi. È da tanto tempo che non scrivo. Dieci anni fa mi avete accolta e seguita con grande amicizia e sostegno. In questi 10 anni vi ho sempre seguite, partecipando alle liete e tristi notizie ma in disparte. Sono qui in attesa di un ricovero per approfondimenti, la prossima settimana, perché da un giorno all' altro mi hanno trovato i polmoni pieni di noduli. Si vedrà. Al momento sono frastornata e impaurita, soprattutto non ho la forza di dieci anni fa. Un abbraccio a tutte. Eva
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- 11/09/2020 at 22:21
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La giusta decisione Buona sera ragazze, ho bisogno di sfogarmi con chi può capire perché mi trovo ad oggi davanti a decisioni che ho paura di sbagliare. Mia mamma meno di 5 anni fa ha avuto un tumore mammario, operata, chemio radio e tutto il resto. Luglio 2019 fa un controllo con tanto di tac ed esce un osteoaddensante toracico, l'oncologo (ospedale vicino Roma) decide, per sicurezza di fare una scintigrafia ossea che fa a Settembre e risultato negativo. Fa i marcatori ed escono aumentati, e a distanza di una settimana aumentano. Le faccio fare una mammografia, risultato negativo. Sotto consiglio del medico di base, fa una Pet Tac ed escono metastasi ossee. Riandiamo quindi dall'oncologo che decide di spostare mia mamma ad un ospedale qui vicino perché preferisce che non viaggia e la segue inizialmente una dottoressa, molto brava che da tante spiegazioni. Fa 5 radioterapie e inizia il fluvestrant + palbociclib. Poi covid, tutto si blocca e l'oncologa va via. Il palbociclib lo prende a pizzichi e mozzichi perché ha difese sempre basse. Nel frattempo sistema i denti e il mese scorso fa la prima terapia per i bifosfonati. Nel frattempo non ha potuto fare tac perché con il covid hanno slittato tutti gli appuntamenti e nonostante le mie insistenze, non ho cavato un ragno dal buco. Ora tra fine Luglio e inizio Agosto ha fatto tutti i controlli. Risultato tac + Pet tac che le metastasi ossee sono aumentate Da Gennaio a Luglio i marcatori sono passati da 242 a 261 ma dal 30 Luglio al 10 Agosto da 261 a 315. Io non so che fare, con questa terapia non hanno bloccato le metastasi ossee, forse le cambieranno la terapia appena riandrà lì al centro (e a me non mi fanno entrare, ed è anche giusto perché tutelano chi fa terapia da eventuale contagi). Ma come posso sapere che stanno facendo il giusto? E' normale che la terapia che ha fatto non ha funzionato? Scusate il papiro, ma sono in preda all'ansia e sembra che i medici si scocciano pure nel dare spiegazioni.
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- 02/09/2020 at 21:43
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CAPECITABINA quando va assunta? Ciao ragazze, scusate se non ho più scritto ma sono come sempre giù di morale e mi sono completamente chiusa a riccio perché le cose non vanno per niente bene...ma vi leggo sempre cmq! Volevo chiedervi al volo una cosa Chi fa o ha fatto capecitabina assumendo 4 cpr al giorno da 500 mg, dopo quali pasti le assume? A me sono state prescritte 2 dopo pranzo e 2 dopo cena, ma leggendo un po' qua e là noto che in genere vengono distanziate di 12 ore, oltretutto anche il mio medico di base mi ha detto che secondo lui non va bene come le sto prendendo ma l'oncologa mi ha scritto così... Mi dite, voi che ne assumete 2+2, quando le prendete? Grazie per le risposte Vvb
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- 27/08/2020 at 16:14
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Trastuzumab+ pertuzumab+ taxolo Ciao a tutte care, Chi di voi è stata metastatica al fegato dalla diagnosi trattata con doppio anticorpo monoclonale e taxolo ? Mi raccontate la vostra esperienza ? ( tumore her+ e ormonosensibile per 90%)
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- 20/08/2020 at 22:53
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Sospensione terapia Buonasera dure volevo sapere se a qualcuno e’ capitato di dover interrompere temporaneamente la terapia per tre settimane per neutropenia e linfocitopenia??? Io faccio metronomica Vex da 2 anni prima ho fatto un anno con Capecitabina a dosaggio pieno. Ultimamente mi capita di dover sospendere temporaneamente la terapia per neutrofili bassi che risalgono dopo una settimana di pausa. Ora però si sono aggiunti i linfociti a fare i capricci e per proteggermi mi hanno dato antibiotico Bactrim 1 cp tutti i giorni. Dopo 2 settimane di pausa i neutrofili sono saliti ma non a sufficienza per cui mi accingo ad un’altra settimana di stop. Se da una parte mi godo il benessere dall’altro sono molto preoccupata al pensiero di cosa può succedere senza terapia. Oltretutto il prossimo mese dovrei fare la Tac e già tremo all’idea...... ho bisogno del vostro sostegno !!!!!!
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- 20/08/2020 at 05:39
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Cambio terapia Ragazze una domanda, quando vi hanno cambiato terapia quanto tempo vi hanno fatto attendere?
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- 18/08/2020 at 14:04
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INIZIO IL PERCORSO Ciao a tutti, oggi conoscero l'oncologa che mi seguirà, non so se riterrà opportuno fare ulteriori accertamenti o inizierà una terapia, al telefono ha detto di avere inquadrato la situazione ma di portare i referti. Vi farò sapere! Un abbraccio a tutti. 1 2 3 4
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- 06/08/2020 at 21:03
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Rieccoci.. Che piacere.. Ciao dure.. Che piacere rileggervi.. Ho sentito. Molto. La vostra. Mancanza.. Io ho sempre. Scritto. Per mamma.. Vi racconto un po'. Come va. Per un anno e mezzo. Ha fatto fasoldex più palbociclib (perdonatemi se sbaglio precisamente il nome) . Non ha mai trovato stabilità ma comunque c era poca progressione.. Tutto fino a un mese fa quando ha avuto polmonite e è stata ricoverata all. Ospedale. Per una settimana. Qui l hanno fatto tac ( che comunque doveva fare xke aveva a fine febbraio la tac d controllo - ultima fatta a ottobre 2018) e si vede consistente aumento lesioni al fegato. Ovviamente nient altro da altre parti però adesso siamo convinti che cambieranno terapia.. Ha anche e marcatori aumentati anche se credo che sia anche x la. Polmonite. (cea a 270 e ca 15.3 570- a ottobre li aveva rispettivamente a 140 e 370). Comunque detto ciò i. Marcatori a lei Sn sempre stato sensibiki indicando buon o cattivo andamento della terapia . Ad oggi il. Problema che rende mamma delusa e depressa è xke. L. Oncologa (. Pisa) credeva molto in questa terapia e gliel ha voluta continuare anche se i marcatori s alzavano Adesos sicuramete la cambiano ma lunedì quando è andata al. Controllo e nn ha trovato la sua dottoressa, questa che c ha trovato l ha detto che nn saprebbe ndmmeno lei cosa dirle e farle fare xke ne sono rimaste solo due da fare.. Mamma era nera e ha ragione xke i dottori dovrebbero rassicurare e incoraggiare e non parlare in quel. Modo.. Comunque lunedi trova la sua oncologa e sicuramente saprà rassicurarla.. A ottobre quando mamma chiese d cambiarla e la sua oncologa disse di aspettare, comunque le disse che c sarebbero state altre terapie.. Cavoli lei è vero ne ha fatte tante ma la medicina va avanti di anno in anno.. Addirittura le dissero che potevano ripetere una vecchia. . Lei parti nel 2008 con tumore al seno e poi dal 2010 met al fegato.. Ha fatto queste terapie.: x seno= Chemioterapia di I linea secondo schema TXL + Bevacizumab per 9 cicli e zometa;x fegato in. Questi 10 anni ha fatto = chemioterapia di II linea secondo schema Cisplatino + Ciclofosfamide, chemio con Xeloda + Vinorelbina per 7 cicli: terapia fasoldex, chemio con eribulina, .dopo ago aspirato e ricezione ormoni 95%. Grado proliferazione 10% fa myiocet per 8 cicli, zometa + aromasin, Everolimus + zometa + aromasin e poi -fasoldex (fulvestrant) 250 mg fiale (punture); - palbociclib 125 mg (pasticche). C'è qualcuno che fa una cura diversa da questa aventi stessa. Patologia di mamma? Grazie a. Chi. Mi risponderà. Un. Abbraccio 1 2 3
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- 29/06/2020 at 10:28
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Metastasi cerebrali Buonasera a tutte, Scrivo perché mi sento molto giù di morale e ho bisogno di voi. Mia madre operatacper ka mammario Her2 + e positivo anche agli estrogeni, è in cura da un anno con trastuzumab e pertuzumab. Metastasi ossee diffuse ma sotto controllo con la terapia. Al controllo di maggio 2020 sono state rilevate 3 metastasi cerebrali piccole e ora in settimana abbiamo la visita radioterapica. Mia madre non sa di questa nuova lesione e a breve dovrò farmi coraggio e dirle la verità. Inutile dirvi che mi sento giù di morale e cerco ogni sera su internet qualche cura per superare anche questa!!!
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- 26/06/2020 at 22:52
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Storia di mia madre Ciao a tutte vi leggo da tanto tempo e oggi ho voluto iscrivermi perché sono un pò un ansia per la mi mamma. Vi racconto la sua storia 2012 carcinoma entrambi seni duttale e loburale con tre linfonodi metastici... Intervento di mastectomia bilaterale chemio 4 rosse e 12 bianche... In cura per 7 anni con femara sempre tutto bene.... La scorsa estate marcatori leggermente in movimento da una pet risultano metastasi ossee sul bacino ... Il mondo ci crolla addosso... Mia mamma ha 71 anni quest'anno... Ulteriori controlli RMN tac risulta anche linfonodo ascellare con ripresa di malattia oltre metastasi bacino... Inizia a, Novembre terapia con palbo +fasLodex ... Ad Aprile prima tac di controllo le metastasi al bacino stanno crescendo i marcatori sono saliti da 108 a 210 ... Ora i dottori le propongono un cambio di terapia con aromasin e Everolimus... Qualcuna di voi conosce questi farmaci? Sono molto preoccupata..
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- 22/06/2020 at 18:52
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Atezolizumab trecentiq per mTNBC Salve. Sono passati ormai due anni dalla notizia dell'approvazione da parte della UE di Atezolizumab per il trattamento del cancro al seno metastatico triplo negativo. Da allora non si è saputo nulla. Attualmente a mia mamma hanno negato la terapia con eribulina dopo 18 mesi di trattamento con l'eribulina, nonostante una pet molto confortante! Dopo 4 mesi di stop la pet successiva segnalava peggioramento. La dottoressa ha prima dato la colpa alla direttrice della farmacia dell'ospedale dicendo che si lame tava per la sua richiesta di eribulina... Poi ha detto che l'aifa non permette di somministrare eribulina per periodi lunghi a causa della tossicità. Mia mamma tollerava abbastanza bene il farmaco soprattuttoaa livello midollare! La dottoressa ha deciso di somministrare capecitabina a piccole dosi, risultato: ischemia subendocardiaca, tra l'altro al p. O. Non le hanno fatto neanche le analisi per gli enzimi e non hanno visionato bene l'ecg!!! Uno schifo ! MI sapete dire qualcosa sia su eribulina che atezolizumab? Grazie.
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- 14/06/2020 at 07:02
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Controlli di mamma Buongiorno a tutte...vi aggiorno su mamma .Ha finito 6 cicli di Abraxane (dal 14/01 fino a giugno)per vaste lesione al fegato.Fino ad aprile tutto bene , metastasi regredite la più grande 5 cm e le altre multiple ma piccole.Marcatori da 4100 il ca 15.3 a gennaio sceso a 2400.Il cea da 280 sceso a 120.Da 3 settimane si è di nuovo alzata la gamma gt ,il ldh e la fosfato alcalina.Una cosa che mi preoccupa è la bilirubina da valori normali e salita a 1.42 .Mamma ha anche la milza ingrosata.Il fegato va molto meglio invece.Siamo in attesa di fare tac ecografia addome e marcatori per valutare se continuare questa terapia o cambiare.A voli è mai successo di avere la bilirubina un po alta e poi e ritornata a valori normali?Grazie in anticipo
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- 08/06/2020 at 14:49
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Da domani nuova terapia Allora a quanto pare da domani comincerò la capecitabina. 7 al giorno per due settimane è una di pausa. Dopo essere stata informata degli effetti collaterali sto morendo di paura... lo so che ne avete parlato bene, ma nausea , vomito e diarrea sono gestibili o ti impediscono di fare una vita normale ? Ho tanta paura , l’ansia che non funzioni sul ridurre le lesioni poi...perché poi per quanto tempo si può fare ? Il mio oncologo ha detto che tra tre cicli faremo di nuovo i marcatori e vedremo. Speriamo vada bene ...scusate ma la paura mi attanaglia . Chi l’avrebbe mai detto che anche un farmaco può diventare una confort zone? Cambiare mi spaventa 1 2
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- 19/05/2020 at 18:36
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