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Transaminasi alte Buongiorno amiche.. spero qualcuna ne sa qualcosa..io è la prima volta che ho le transaminasi e ggt un po alte..è capitato anche a voi??..oncologo mi ha solo prescritto un'integratore..ma io mi faccio tanti pensieri..da cosa puo dipendere??..io ho met..al fegato..dipende forse dalle met???..sono un po in pensiero. Aspetto una vostro aiuto..grazie.un abbraccio a tutte💕💕🌷🌷♥️♥️
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- 06/04/2021 at 06:27
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Vaccino Covid Care dure, qualcuna di voi è in lista per il vaccino covid o ha un'idea di quando potrà farlo? Qui a Berna hanno cominciato l'11.1 a vaccinare e hanno creato dei gruppi in ordine alfabetico, a seconda della priorità. Io mi sono iscritta e mi hanno inserito nel gruppo N. Ne deduco che il tumore al seno metastatico non mi fa rientrare nelle categorie a rischio qua. Voi che esperienza avete in Italia? Un abbraccio a tutte
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- 03/04/2021 at 14:13
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Febbre ciao a tutti, mi scuso ma ho un po' di difficoltà ad abituarmi al nuovo sito. Sono ricoverata dal 5 per una febbre e difficoltà respiratorie Che avevo dal 10 dicembre, naturalmente ho fatto il tampone che è risultato negativo. Ieri mi hanno fatto un'ecografia Per la valutazione di una cisti che è risultata invariata e hanno notato dei puntini nel fegato che dalla tac non risultano sono piccoli e non biopsia abili quindi ora hanno programmato una risonanza perché le possibilità sono: o ascessi che spiegherebbero la febbre o piccoli angiomi ma non si può escludere vista la mia storia che si possa trattare di piccole metastasi. La dottoressa mi dice che il quadro non cambierebbe molto sono piccole e dovrebbero rivedere la cura ma non è detto che dovrebbe cambiare. Potrebbe anche trattarsi di febbre provocata dalla stessa malattia perché le lesioni possono infiammarsi e causare febbre. A qualcuno È capitato di avere questa febbre non inquadrata in altri casi e quindi imputabile alla malattia? Approfitto per mandarvi un forte abbraccio. 1 2 3
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- 31/03/2021 at 22:12
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La mia super mamma: palbociclib + femara + denosumab Ciao a tutte! Vi leggo da tanto tempo ed ho sempre pensato di scrivervi.. così, eccomi qui. Sono una ragazza di 28 anni e a Febbraio 2020 mi è caduto il mondo addosso. La mia mamma, l'unica mia certezza in questa vita ha nuovamente il cancro al seno, questa volta metastatico. Ricordo ancora quel giorno allo IEO quando supplicai la dottoressa della PET di dirmi qualcosa prima del referto così da poter subito contattare l'oncologa e correre ai ripari. E' stato il giorno più brutto della mia vita, mamma aveva metastasi su tutte le ossa, fortunatamente gli organi non erano stati toccati. Abbiamo subito iniziato con femara e radio al bacino e al D3, poi iniziato ibrance e denosumab una volta ogni 28 giorni. Inutile dirvi che i neutrofili di mia madre sono davvero bassi, quindi da 125mg siamo passate a 100mg per poi trovare un equilibrio con 75mg. Mamma non è mai riuscita a fare solo una settimana di pausa ma sempre due poiché i neutrofili sono molto lenti a risalire. Fortunatamente la PET di Gennaio è risultata completamente negativa, ma io ormai vivo con la paura che possano risvegliarsi. Il tumore è di tipo ormonale, grado citologico G2 e Ki67 pari al 25%. Mi chiedo due settimane di pausa non sono troppe? C'è qualcuno che ha esperienze simili? Grazie a tutte! Siete davvero delle super donne, come la mia mamma! <3
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- 27/03/2021 at 18:53
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Tumore al seno e piccola metastasi ossea Buonasera, sono nuova nuova nel gruppo e come tutte voi in un modo o nell'altro, devo fare i conti con questo ospite indesiderato. Ho 46 anni, divorziata e con figlio adolescente...e a settembre 2020 ho scoperto di avere un cancro al seno. Erano passati solo 8 mesi da mammografia ed ecografia entrambe negative. Fatta quadrantectomia con la speranza di fare solo radioterapia e ormonoterapia preventiva. Ma purtroppo, due noduli che per 4 anni erano stati classificati come cisti di grasso, per sicurezza sono stati tolti in fase di intervento insieme all'altro tumore. Risultato si trattava di due tumori di tipo mucinoso. Quindi tutto cambia, tumore multilocalizzato e di tipo diverso Inoltre la TC mostra piccolissima lesione su osso iliaco 7 mm, non rilevata in scintigrafia, quindi si procede con chemio 4 rosse a cui dovevano seguire 12 bianche.. Ma dopo tre mesi TC, pet e rm di controllo. Seno pulito, ma la lesione ossea cresciuta, ora 12 mm. E adesso cambia tutto nuovamente. Trattandosi di una sola lesione metastatica, ho iniziato terapia con Letrozolo ed ho finito oggi l'ultima delle 3 sedute di radioterapia intensiva e a breve inizierò Palbociclib. Per il momento parte dolori a mani, ginocchia e caviglie dovuti pare al Letrozolo, per il resto sto bene. Non è facile ma si va avanti un passo alla volta...se qualcuno avesse voglia di "rassicurarmi" sulle cure proposte, vista la propria esperienza,oppure solo per un saluto sono qui... Scusate la lungaggine, ma avevo proprio bisogno di parlare con qualcuno che potesse davvero capire. Grazie, un abbraccio a tutte voi. 1 2
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- 26/03/2021 at 23:10
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Paura del cambio terapia Aggiorno con le ultime novità che purtroppo pur non essendo catastrofiche mi preoccupano non poco. Ho fatto Tac il 23 che evidenzia una piccola progressione (da 9 a 13 mm) di una delle placche pleuriche. E oggi i marcatori evidenziano un ulteriore piccolo incremento il CEA che da 9 era andato a 12 ora è 14 e il 15.3 che era sceso a 52 oggi 65. Domani ho visita con l'oncologa ma temo che mi proporrà un cambio terapia. Già tempo fa mi aveva ventilato il Taxolo. Io tremo all'idea di lasciare questa terapia in pastiglie. Dovrei ritirare anche la TAC di mia mamma fatta il 24 (noi andiamo in tandem) ma visti i presupposti di sfi...... non trovo il coraggio. Help me !!!!! Un abbraccio a tutte 1 2
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- 24/03/2021 at 15:46
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Estrazione dente Ciao a tutte, Purtroppo si è palesata la necessità di dover togliere un dente. Avendo assunto per diverso tempo il denosumab onestamente non sono per niente tranquilla, Anche se l'ultima iniezione l'ho fatta un anno e due mesi fa. Qlc di voi per caso ha tolto un dente e in seguito fatto un impianto dopo aver assunto bifosfonati o denosumab? Grazie e un abbraccio a tutte
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- 11/03/2021 at 15:12
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Consigli….dottori,,,centri…dubbi! Buona serata dure! È qlc anno che a periodi alterni vi leggo,mi date forza nei momenti bui,,,,La mia storia è iniziata nel 2013 già da subito con aspetti fantozziani ed errori ripetuti che mi hanno portato a fidarmi poco di chi mi segue è che mi porta a dubitare su come seguita ecc. Dopo varie traversie (dovrei riempire una pagina intera....) ho subito una mastectomia. Tolti 3 bestie 4 linfonodi diagnosi carcinoma infiltrante G2 ki67 15%, 30 gg di drenaggio 40 di antibiotici rimozione espansore x rigetto. Mi sono trovata molto bene con il chirurgo senologo assente e asettico con oncologhe. Ciclo di 25 sedute di radio, tamoxifene e decapeptyl1 trim. Esami sempre ok,i marcatori normali....non hanno mai marcato. Nel 2015 ho ripreso ricostruzione seno e inizialmente scioglimento danni da radio dal fantastico dott. RIGOTTI di Verona...purtroppo non ancora finita prima per recidive poi covid,,, Nel 2018 comincio avere problemi nelle mani qlc dolore e caduta improvvisa delle cose, blocco improvviso gamba e inciampi o piedi striscianti. Le oncologhe non danno importanza, grazie la mia testardaggine e dopo una serie di esami riesco a farmi segnare una Per (mai fatte neanche scintigrafie)...e mi crolla tutto addosso... piccole metastasi ossee femore , bacino, colonna dorsali e lombari, scapola, cervicali ovunque. Primo ciclo a fine ottobre di 10 radio da 3g da D9 a D11 Parte bacino. Busto 2 mesi. Sospeso tamoxifene.A dicembre altro ciclo di radio tra C5/C6. Iniziato da gennaio 2019 denosumab (XGEVA) FULVASTRANT E PALBOCICLIB partita da 125 mg dopo 3 cicli passata a 75 mg.per problemi con globi!i e neutrofoli. Da Rozzano vista !a stabilità e i diversi prelievi mensili x controllo globuli, mi consigliamo di farmi seguire nella mia città x cure mensili, continuando da loro per controlli un paio volte anno.(anche se capoluogo di provincia c'è piccolo...e scopro dopo disorganizzato reparto). Prima della pandemia chiedo di essere ripresa in carico da loro, (dopo altre leggerezze, esami brevettati in parte ecc.,) ma mi viene detto che se non c'è peggioramento posso fare esami/visite ma non cure. Capite che in una situazione instabile e delicata in cui viviamo è fondamentale avere dall'altra parte una persona che ti ascolta, in cui hai fiducia...che ti spiega.....come leggo in tanti vs. racconti! Ho diversi dolori a articolazioni (ho chiesto più di una volta di farmi Rm articolazioni ma nulla) insonnia, nei periodi in non prendo cortisone continuo a inciampare, rigidità mani ecc.,non riesco a fare più di 2 km.,ecc ecc con Garmin 20/10 mg.riesco abbastanza a dimostrarmi. Sono una persona che prima aveva una soglia di dolore alta e facevo tutto....adesso sto crollando a che psicologicamente...mi sta seguendo una psicologa...con poco successo. Ho bisogno di voi...di avere qualcuno con cui parlare e capisca di cosa parlo senza sentirmi di peso o vedere la tristezza dall'altra parte..... L'ULTIMA RM con mdc da encefalo a bacin.....2 ore di esame e non si sono accorti che ho mosso un attimo testa.....cmq hanno rilevato 2 aree 1 lobo frontale 4mm 1 ippodromo dubbie....neurologia non esclude metastasi ambientati vuole darmi farmaco x epilessia Kepra 500...oncologica ci sta pensando e nel frattempo a fine mese mi fa rifare RM solo encefalo...prima decide z per....poi xké non rispondono....fissa RM....e io vado ulteriormente in palla....a volte vorrei registrare e mettere su insanity page... Qualcuna di voi mi sa spiegare con quale frequenza si devono fare esami di controllo e quali (p.es fatte 2 pec negli Ultimi 2 anni). Appena la situazione coglie lo permetterà....x ora farei solo una visita iniziale ma Se mi indicate un centro a Torino o se no a Milano dove farmi seguire da spostarmi.....ma specialmente il nome di un'oncologia sia brava professionalmente ma anche umanamente di cui fidarsi e che in quei anche solo in quei 15 minuti di visita C'E' sia presente, ti spieghi chiaramente...non ho fondi/assicurazioni....x le visite posso organizzarmi privatamente ma x esami ecc deve essere un centro convenzionato con SSN x gli esami di controllo ecc Ultima cosa ho letto che qlc ha parlato di RM Total whoole body IEO che vede anche millimetrico metastasi si fa solo x prevenzione o anche x noi già in cura? Scusatemi ho cercato di stringere il più possibile....cercherò di essere più sintetica.......grazie della pazienza e buona notte 1 2
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- 11/03/2021 at 13:19
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Una TAC da festeggiare Carissime dure, questa TAC ha portato una ventata di serenità non rivelando traccia di nessun secondarismo a un anno dall'inizio della terapia (da 7 mesi solo trastuzumab e pertuzumab). Ho quella strana sensazione che provavo all'università quando davo un esame e, alla gioia per essermi liberata di un peso, subentrava subito il pensiero del nuovo ostacolo da affrontare. Ma per ora gioisco e voglio condividere con voi questa bella notizia, sperando di portare un po' di fiducia anche a chi sta affrontando un momento più duro.
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- 21/02/2021 at 09:52
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Sensazioni Dopo un annetto di Capecitabina, giovedì farò la tac di controllo e, visto che i marcatori sono in salita, ho la netta sensazione che dovremmo abbandonare questa terapia. In effetti è già un mese che avrei dovuto ricominciare il ciclo, ma per valori molto bassi ( emoglobina, Rossi, neutrofili) non ho potuto. L’oncologo, visto il marcatore, aspetta la tac e decide, ma tutto lascia intendere che cambieremo. E ora? Cosa mi aspetterà? Immagino una chemio in vena che significherà inserimento del port ( che io non ho), perdita di capelli e ...lo so mi sono già fatta il film completo, ma è così difficile non pensarci. D’altra parte già un anno fa mi aveva prospettato eribulina. Chi sta facendo questa terapia può darmi qualche info tanto perché io arrivi mentalmente preparata al colloquio con l’oncologo? Che stanchezza ragazze... a volte è veramente molto dura! Vi abbraccio
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- 17/02/2021 at 07:57
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Cambio terapia con fulverstrant + palbociclib Ciao a tutte!!! Sono muso di nome e di fatto?e proprio per questo motivo anche sul vecchio forum scrivevo poco.....il mio umore purtroppo è sempre piuttosto basso ma vi leggevo quasi tutti i giorni e quando il forum è scomparso mi sono sentita persa!! Spessissimo provavo a scrivere su Google "dure come muri" ma niente.... fino a ieri che invece mi si è presentato questo nuovo forum!! Non potete immaginare la gioia che ho provato?soprattutto in questo periodo in cui sono più giù del solito per ulteriore progressione a livello osseo, ritrovarvi è stata l'unica cosa bella che mi è capitata? e ne approfitto subito per chiedere a chi fa terapia con fulv+palb se mi racconta la sua esperienza...effetti collaterali vari, eventuali modi per contrastarli ecc ecc... A giorni inizierò la terapia e sono parecchio in ansia!! Grazie a chi mi darà notizie! Vi adoro❤? Bentrovate a tutte!! Ps: i punti interrogativi in realtà erano delle faccine...Non capisco come mai si siano trasformate così...mah 1 2
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- 12/02/2021 at 12:15
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Mani che si addormentano Care Dure, al momento sono in terapia con palbociclib e pastiglia ormonale. Nessun effetto collaterale grosso per ora se non abbassamento bianchi (come previsto) e una fastidiosissima e continua sensazione di addormentamento delle mani durante la notte tanto che non riesco più a riposare bene.. A volte poi quando mi sveglio mi rimane per un po'... A voi è successo? Avete consigli? Grazie e un abbraccio a tutte
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- 04/02/2021 at 14:40
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Dubbi Ciao ragazze! Aggiornamento... nonostante mamma sia metastatica dall’inizio ( fegato e ossa) in terapia da luglio 2020 monoclonali + taxolo settimanale, oggi ci hanno detto che vorrebbero intervenire sul primario ( sempre se la tac a 6 mesi dalla diagnosi andrà bene)... io so che difficilmente operano quando ci sono metastasi in giro.. sono dubbiosa ! Esperienze? `
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- 03/02/2021 at 07:28
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ci mancava anche questa :( Circa un mese fa ho iniziato ad accusare dolore e debolezza alla spalla e al braccio destro fino a raggiungere una limitata attività motoria soprattutto da gomito in su.... insomma il braccio destro praticamente non lo muovo quasi più. Inizio la trafila di ortopedico, risonanza alla spalla, elettromiografia...NULLA tutto perfetto a livello muscolare e nervoso. Stamattina altra RM della colonna cervicale e per merito di un radiologo davvero scrupoloso ci si accorge che dal polmone una metastasi si è attaccata al plesso brachiale dandomi tutta questa serie di impedimenti e dolori (per fortuna gestibili). Devo anticipare la PET di Ottobre alla prossima settimana e capire con il liqiodo di contrasto la natura della macchia e come agire, forse si può fare radio?!? Qualcuna di voi ha avuto un problema simile?! Sto iniziando a smontarmi pezzo pezzo, andare avanti senza un braccio diventa davvero difficile, io mi sposto in moto per tutte le mie cure, qui a Roma il traffico non perdona, per non parlare di tutto il resto, il lavoro etc etc... Che depressione, sono stanca....:( Un abbraccio a tutte amiche mie, xxxxxx m 1 2 3
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- 01/02/2021 at 10:16
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Marcatori in salita Buona sera ragazze, era da un po' che non mi collegavo avendo avuto un po' di perdite in questi mesi. Oggi sono nuovamente qui per chiedervi delucidazioni su questi marker. Alla mia mamma hanno sospeso nuovamente la terapia perché i suoi valori sono troppo bassi (sistema immunitario in genere con globuli, neutrofili e tutte quelle brutte robacce là). I marcatori erano in discesa, non di molto ma di una 70 in pochi mesi. Tuttavia da quando ha sospeso anfinitor, oggi a distanza di un mese ha fatto i marcatori e ha il ca 15.3 a 602 (da 393), mentre il cea è rimasto a valori bassissimi (tipo sotto il valore minimo). Questi marcatori aumentativi così tanto sono sintomo che magari la malattia sta intaccando altrove, o è perché è ferma con la terapia? Sono molto preoccupata e più leggo in rete e più mi confondo. Buon anno a tutte voi ragazze, vi ammiro tutte per come affrontate questa cosa
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- 20/01/2021 at 16:08
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