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evabbeh ...e sono quattordici anni. :D
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- 18/09/2020 at 19:33
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estate care tutte, in questo periodo, come sempre, si scrive poco sul forum. è come se con l'estate ci si prendesse una pausa anche dalle angosce e dalla malattia (non che le terapie non proseguano, ma forse il clima e la luce ci rendono un pochino più ottimiste, rispetto al cupo inverno, e poi chi ha interventi programmati o controlli spesso li posticipa a settembre). estate strana, questa, dopo quei mesi vissuti in modo anomalo come in una bolla, per non parlare di chi per la pandemia ha vissuto drammi. e voi cosa farete, in questa estate strana? io tra un paio di settimane dovrei finalmente aprire la casa al mare (uno dei miei cinque motivi per cui la vita merita di essere vissuta) e mai come quest'anno penso "siamo ancora qua": l'anno scorso ero senza capelli, e mi sono fatta due voli in tre giorni per farmi sparare la chemio di agosto e tornare indietro. buona estate a tutte, belle ragazze, e raccontate cosa avete in mente. 1 2
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- 29/07/2020 at 20:18
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Fantasie questo è un post per una persona che ricorderanno le frequentatrici del vecchio forum. Già il suo nick (Fantasie in Capo) era un capolavoro: un anagramma del suo nome e del suo cognome. Non ci siamo mai viste di persona - io non ho mai frequentato le Race for the Cure, appuntamento in cui molte iscritte al forum associavano i post a un volto - ma ci siamo scritte in privato, via posta, come si usava tanto tempo fa, ci siamo mandate pensieri e oggetti. Fantasie era una persona di grande sensibilità, sempre capace di scegliere i toni e le parole giuste, e (infatti) era (anche) una poetessa. Spesso anche qui sul forum ci regalava qualche gioiello, a volte scherzoso, a volte pieno di speranza, a volte cupo, a volte in romanesco, a volte in italiano. Ho ritrovato una sua poesia, che condivido qui perché... leggetela, e capirete perché. La casa, de caffè, già se 'mprofuma, er sole se stiracchia... l'occhio pigro, cerca de toje spazzio a quella luna, che se ne deve anna' in un antro sito. Ad ogni giorno, c'è la stessa storia, da la notte dei tempi, sempre uguale, ma famo, che a futuro de memoria, 'gni giorno sia 'na cosa eccezionale. Nun ce vo' 'na fatica sovrumana, te basta coje l'attimo... così vedenne la bellezza che te chiama, e arisponne a la vita: io sto qui. Ciao Ste, ovunque tu sia: al mondo mancano le tue Fantasie.
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- 03/06/2020 at 15:12
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Un giochetto ...non è esattamente off topic perché prende vagamente spunto da una discussione (seria) in malattia avanzata. Ho appena rivisto Manhattan, di Woody Allen, e poco prima della fine il protagonista registra un elenco di cose per cui la vita vale la pena di essere vissuta: ovviamente niente di troppo serio, il suo elenco comprende Groucho Marx, Louis Armstrong, i film svedesi, Marlon Brando, Frank Sinatra, le mele e pere di Cezanne, i granchi da Sam Wo’s. Ecco, scrivete cinque cose (apparentemente) stupide per cui vale la pena vivere. Non valgono risposte come “amore”, “amicizia” o persone concrete (troppo ovvio i figli o i mariti eccetera). E non pensateci troppo, non è detto che domani le risposte saranno le stesse. è solo un giochetto. Le mie, di oggi: - il sederone dei miei gatti quando mi dormono addosso - il momento in cui arrivo alla casa al mare e apro la finestra, ancora con la valigia sul pianerottolo - i gamberi rossi di Mazara del Vallo, in tutte le loro declinazioni - girare in bicicletta in Galleria Vittorio Emanuele, di notte (lo so, non si dovrebbe) - i ravioli della mia mamma 1 2
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- 08/05/2020 at 13:28
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Nonostante tutto è Pasqua Carissime amiche stiamo vivendo momenti che non avremmo neppure immaginato, penso alle amiche lombarde, ma in tutta Italia è la stessa situazione, anche in Emilia le cose non vanno tanto bene. Nonostante tutto, è ancora Pasqua e voglio inviarvi i più veri auguri di tutto il bene possibile. Un affettuoso abbraccio Carmen e Giuseppe
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- 18/04/2020 at 13:44
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Amiche Lombarde Care amiche, in questi giorni (diventate ormai settimane) dove tutta Italia soffre una guerra impari il mio pensiero non può non andare alla Lombardia così gravemente colpita ,e a tutte le amiche dure che vivono la e hanno una doppia battaglia da combattere..un abbraccio virtuale dalla mia Toscana anch'essa messa a dura prova 1 2
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- 17/04/2020 at 15:23
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per questi giorni care, sarebbe da Off topic, ma non del tutto. in queste strane settimane, meglio organizzarsi le giornate al meglio, magari con l'aiuto di qualche pagina web particolarmente interessante. in particolare, per non pensare (sempre e troppo) alla malattia e per approfittare di questo vivere più lento per arricchirci mentalmente. vorrei chiedere a tutte, se avete indicazioni particolari, di condividere i link a pagine che possano essere di interesse. parliamo di qualunque argomento, dalla cucina, al cinema, alla letteratura, ai fumetti, al tenersi in forma eccetera. lasciamo perdere, ovviamente, pagine a pagamento. da parte mia, vi segnalo: www.digitalconcerthall.com (i concerti della Filarmonica di Berlino) www.cinetecamilano.it (vecchissimi cortometraggi e film Anni Venti) www.pinacotecabrera.org www.uffizi.it
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- 21/03/2020 at 15:50
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Oggi è il Compleanno della nostra DURA : Beba. Lo scrivo qui, fra i nostri pensieri... UFFICIALMENTE : non so come ringraziarla per essere sempre presente nel nostro Forum, per colmare le mie lacune, per aiutarmi nella gestione delle situazioni più complicate. Io cerco di fare del mio meglio, ma senza il suo aiuto costante ed efficace questo Forum non sarebbe quello che è. Cara Beba il tuo posto per la crociera delle novantenni è già prenotato ! Tantissimi AUGURI anche da parte di mio marito (che affettuosamente) ti chiamo l' Avvocato. P:s. naturalmente sto piangendo di commozione... sono giorni di "fragilità anche per le dure... 1 2
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- 16/03/2020 at 10:57
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Tempo prezioso Care amiche e amici, scrivo di getto dopo aver letto il bellissimo messaggio di Beba a ringraziamento del Don (cui mando un enorme abbraccio). Ecco, io in questo forum ho trovato persone in grado di andare sempre oltre qualsiasi bruttura e di stupirmi con un livello di umanità che riesce a dare un senso alla nostra vita effimera. Siamo tutti attaccati a un filo, tumore o non tumore, e ce lo dimentichiamo invece di brindare ogni giorno alla vita. E quindi scrivo, perchè ho latitato anche io cercando di allontanare la paura di una ricaduta. Sbagliando, perchè qui invece noi abbiamo sempre celebrato la vita (e grazie Giuseppe per il ricordo di tua mamma). Io non posso non pensare (e adesso grazie al caccavirus che un po' limita le mie folli giravolte di tempo ne ho) che senza l'incontro con il tumore non sarei la persona che sono adesso, cioè -finalmente- una persona in pace con se stessa. Non avrei incontrato molte persone meravigliose, non avrei imparato a farmi scivolare le stupidaggini di dosso, a mandare a quel paese chi se lo merita, ad amare (chi se lo merita, quindi gatti e amiche....:) come se non ci fosse un domani. Non sarei ancora andata in Alaska, non sarei diventata coordinatrice di Avventure, non sarei alla fine della seconda Laurea, non sarei io -oggi, 5 marzo 2020- un essere umano adulto e consapevole. Non potrò mai ringraziarvi abbastanza. E sì, sono passati 4 anni e rotti e sto proprio da Dio. Vi voglio bene. 1 2
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- 10/03/2020 at 21:01
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Lasciateci in pace! Vorrei dire a tutte queste persone che si iscrivono al forum per dare fastidio, vedi le discussioni aperte da poco in questa pagina, che siamo stanche di doverci difendere anche qui dagli attacchi esterni per pubblicità o cavolate simili. Lasciateci un po' in pace.
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- 26/02/2020 at 17:18
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Latitanza Ciao carissime... volevo solo chiedervi scusa se ci sono poco ultimamente e se i miei interventi sono di poche parole. Purtroppo non ho passato delle belle feste...mio suocero per la seconda volta a distanza di 8 anni ha tentato il suicidio, fortunatamente senza riuscirci. Non giudicatemi vi prego ma questo suo gesto mi ha fatto proprio incazzare. I miei suoceri non sono mai stati per mio marito dei genitori presenti...e fare questo gesto proprio ora che il loro figlio vive un momento delicato faccio proprio fatica a digerirlo. Si poteva evitare tutta questa situazione...se mia suocera ci avesse avvisato ai primi segnali, invece ha nascosto tutto a tutti per tre mesi. Io passato le feste a "tirare su col cucchiaino" mio marito... arrabbiato e stravolto dagli eventi. Mi sento senza forze..e fra meno di un mese mio marito dovrà affrontare la sua prima tac di controllo... devo cercare di recuperare quel poco di lucidità per stargli accanto come si deve. Mi sono persa... questa volta mi sento davvero tanto tanto amareggiata col morale sotto terra. Scusatemi perciò se ci sono a spizzichi e bocconi.. appena mi riprendo un pochino cercherò di tornare quella di prima. Ora davvero sono così confusa e distrutta che non so cosa dire...
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- 15/01/2020 at 19:48
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Toc toc… permesso? Un saluto a tutte e a tutti! Da un paio d'anni mi sono imbattuto per caso in questo forum, durante quelle ricerche su internet che, si sa, sarebbe meglio non fare, quando mi hanno diagnosticato un raro carcinoma cutaneo non-melanoma. Ma non sono qua per parlare di me, anche perchè sarei senz'altro off-topic. Per una strana coincidenza, quasi contemporaneamente alla mia diagnosi, a una mia carissima cugina hanno diagnosticato un carcinoma alla mammella ed è piombata nello sconforto più totale. E da quel momento non ho avuto pace, ho divorato i forum e i blog internet in lungo e in largo, cercando informazioni, esperienze, consigli. Questo forum (a partire da quello sul sito precedente) è stato per me, e di riflesso per lei, una fonte inesauribile e preziosa di umanità, tenacia, coraggio, speranza, resistenza. Proprio ieri è iniziato per lei il periodo di follow-up e tengo incrociate le dita, per lei e anche per me, sperando con tutte le forze che questa tregua diventi presto vittoria. Per dichiarare la guerra vinta sappiamo che la tregua deve durare indisturbata qualche anno, perciò rimango sempre molto perplesso quando leggo sui giornali dichiarazioni di persone più o meno note che cantano le loro vittorie contro il male in tempi fulminei, come se chi si cura per mesi e anni fosse incapace di guarire prima e bene come loro. Scusate questa piccola polemica, in realtà avevo iniziato questo post per manifestarvi tutto il mio affetto virtuale e per dirvi, semplicemente, grazie. Un abbraccio affettuoso a tutte e a tutti.
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- 27/12/2019 at 15:05
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Policy del sito care e cari, poco fa gli amministratori hanno cancellato un post molto critico e diffamatorio nei confronti di una struttura e di un medico oncologo, che era citato con nome e cognome. Questo forum è un luogo di conforto per chi affronta la malattia e anche di confronto. Nessuno impedisce a ciascuno di noi di raccontare anche criticamente la propria esperienza in strutture che, per i più vari motivi, non ci hanno soddisfatto. Non possiamo però permettere né attacchi personali né sfoghi che, se giustificati, hanno la loro sede idonea altrove. Prego quindi tutti gli iscritti al forum di rispettare questi parametri nei propri interventi, anche considerata la responsabilità diretta degli amministratori nella gestione del forum. Grazie.
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- 30/11/2019 at 13:48
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Riflessioni Non so se capita anche a voi... Oggi è arrivato al lavoro il mio nuovo capo...Prima impressione buona...La parte che mi scoccia è dover spiegare la mia situazione propri perché lavorando insieme e dovendo autorizzare i permessi è opportuno che sappia. Lavoro part time ..6 ore al giorno di cui 2 di 104. In pratica lavoro 4 ore la mattina. Tutti mi vedono che sorrido, scherzo, lavoro tranquilla..Senza immaginare come mi sento. ..perciò è un continuo da parte di tanti di fare battute sul fatto che sono fortunata a fare part time e che " dai che fra poco torni a tempo pieno!"..Non sapendo forse che una che ha metastasi dovrà prendere farmaci per sempre! Cerco di fregarmene il più delle volte. .però ci sono giorni che risponderei:" certo che fortuna che ho ad avere numerose metastasi ossee e che a 40 anni sono già 9 anni che combatto col cancro; che faccio una terapia che non è una tachipirina, che ogni sera arrivo a letto stanchissima e mi sveglio sempre stanchissima, che le mie prospettive di vita non sono delle migliori, che non ho potuto avere figli, che vedo spesso mio marito piangere per me, così come i miei genitori,..."...però si che sono fortunata che ho il part time! È vero che nonostante le terapie però il pomeriggio passeggio con il mio cane, sto con mia mamma, vado a far shopping, dormo, leggo, guardo un film, cucino...E il part time è la scelta migliore che ho fatto ..Ho trovato una sorta di equilibrio...E permetto al mio corpo di affrontare il picco degli effetti collaterali ( il pomeriggio dopo aver preso il ribo)con tranquillità e dedico più tempo alla mia famiglia perché per me è diventata una necessità stare più tempo con loro. Però non chiamo tutto questo fortuna ma un diritto che mi sto concedendo per trovare la forza di reagire sempre . Perché farei volentieri cambio : invece di affrontare tutto questo lavorerei anche 12 ore al giorno e pure gratis! 1 2
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- 30/11/2019 at 13:24
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Ciao a tutte Ciao, non ricordo i miei nickname ma ero iscritta al vecchio forum, al quale non sono riuscita ad accedere. Oggi mi siete tornate in mente e vi ho scovate/i! Dubito che qualcuno si ricordi di me. Riporterò la mia storia nelle storie personali. Buona domenica a tutte/i e ben ritrovate/i Paola
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- 24/11/2019 at 10:43
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